4'-Acetyl-scandenon | 6887-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-Acetyl-scandenon
• CAS: 6887-98-5
• 化学式: C₂₇H₂₆O₆
• 分子量: 446.5
• InChiKey: STIMIKYIXOTCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Acetyl-scandenon 在 乙醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以87 %的产率得到攀登鱼藤异黄酮
  参考文献：
  名称：

  天然异黄酮：Scandenone、Osajin 和 6,8-Diprenylgenistein 的全合成和抗菌研究

  摘要：

  异黄酮是一类天然产物，具有多种有趣的生物特性，包括抗氧化、保肝、抗菌和抗炎活性。 Scandenone (1)、osajin (2) 和 6,8-diprenylgenistein (3) 是天然异戊二烯异黄酮，具有相同的多酚骨架。本研究以关键中间体15为原料合成天然异黄酮1-3，建立了直链和角吡喃异黄酮的立体选择性合成方法。还对1-3的抗菌活性进行了评价，它们均对革兰氏阳性菌表现出良好的抗菌活性。其中，2是对MRSA最有效的一种，其MIC值为2 μg/mL，SEM分析表明2可以破坏MRSA和粪肠球菌的细菌细胞膜。这些结果表明，异黄酮类型可以作为开发治疗革兰氏阳性细菌感染的新型抗菌剂的先导。

  DOI：

  10.3390/molecules29112574
• 作为产物：
  描述：

  染料木素 在 吡啶 、 calcium hydroxide 、 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4'-Acetyl-scandenon
  参考文献：
  名称：

  一种异黄酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体公开了一种异黄酮类化合物的制备方法。所述化合物的结构如式Ⅰ和式Ⅱ所示。本发明所述制备方法以金雀异黄酮2等为原料，通过五步化学反应制备得到异黄酮类化合物，该制备方法工艺简单，反应条件较为温度，终产物得率高、纯度高。

  公开号：

  CN110283182A

文献信息

• 一种异黄酮类化合物的制备方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN110283182A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明属于医药技术领域，具体公开了一种异黄酮类化合物的制备方法。所述化合物的结构如式Ⅰ和式Ⅱ所示。本发明所述制备方法以金雀异黄酮2等为原料，通过五步化学反应制备得到异黄酮类化合物，该制备方法工艺简单，反应条件较为温度，终产物得率高、纯度高。
• 10.3390/molecules29112574
  作者：Dong, Hongbo、Che, Yufei、Zhu, Xingtong、Zhong, Yi、Lin, Jiafu、Wang, Jian、Du, Weihong、Song, Tao

  DOI：10.3390/molecules29112574

  日期：——

  angular pyran isoflavones. The antibacterial activities of 1–3 were also evaluated, and all of them displayed good antibacterial activity against Gram-positive bacteria. Among them, 2 was the most potent one against MRSA, with a MIC value of 2 μg/mL, and the SEM assay indicated that the bacterial cell membranes of both MRSA and E. faecalis could be disrupted by 2. These findings suggest that this type of

  异黄酮是一类天然产物，具有多种有趣的生物特性，包括抗氧化、保肝、抗菌和抗炎活性。 Scandenone (1)、osajin (2) 和 6,8-diprenylgenistein (3) 是天然异戊二烯异黄酮，具有相同的多酚骨架。本研究以关键中间体15为原料合成天然异黄酮1-3，建立了直链和角吡喃异黄酮的立体选择性合成方法。还对1-3的抗菌活性进行了评价，它们均对革兰氏阳性菌表现出良好的抗菌活性。其中，2是对MRSA最有效的一种，其MIC值为2 μg/mL，SEM分析表明2可以破坏MRSA和粪肠球菌的细菌细胞膜。这些结果表明，异黄酮类型可以作为开发治疗革兰氏阳性细菌感染的新型抗菌剂的先导。