1,1,3,3,3-五氟-2-三氟甲基丙基甲基醚 | 382-26-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,3,3,3-五氟-2-三氟甲基丙基甲基醚
• 中文别名: 甲基1,1,3,3,3-五氟-2-(三氟甲基)丙醚
• 英文名称: 1,1,1,3,3-pentafluoro-3-methoxy-2-trifluoromethylpropane
• 英文别名: 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-trifluoromethylpropyl methyl ether；2-(difluoro(methoxy)methyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane；2-[Difluoro(methoxy)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
• CAS: 382-26-3
• 化学式: C₅H₄F₈O
• mdl: MFCD00054689
• 分子量: 232.073
• InChiKey: AQHKYFLVHBIQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C
• 密度：
  1.493

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,T
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909199090
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,3-五氟-2-三氟甲基丙基甲基醚 在 硫酸 作用下， 生成 2-(三氟甲基)-3,3,3-三幅丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1353,1360;engl.Ausg.S.1387,1393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 全氟异丁烯 生成 1,1,3,3,3-五氟-2-三氟甲基丙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-2-（F-甲基）-F-丙酰氟作为合成三氟甲基化杂环化合物的有用组成部分。1,3-二甲基-2,3-二氢-5-（F-甲基）-6-氟-2-thioxo-4（1 H）-嘧啶酮和1,3-二甲基-5-（F-甲基）的合成）-6-氟-2,4（1 H，3H）-嘧啶二酮

  摘要：

  在标题化合物的合成中已经显示出2-羟基-2-（F-甲基）-F-丙酰氟作为合成三氟甲基化化合物的基础材料的有用性，所述合成方法是通过酰基氟与1的反应， 3-二甲基硫脲和1，3-二甲基脲，然后进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80909-4

文献信息

• Iridium-Catalyzed Reactions of Trifluoromethylated Compounds with Alkenes: A Csp³H Bond Activation α to the Trifluoromethyl Group
  作者：Yong Guo、Xiaming Zhao、Dazhi Zhang、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1002/anie.200805852

  日期：2009.3.2

  Catalytic convenience: The use of iridium or ruthenium catalysts for CH bond activation has led to the addition reaction of trifluoromethylated compounds to alkenes (see scheme). This atom‐economical reaction occurs under neutral reaction conditions and without the formation of undesired defluorinated by‐products, even at high temperature.

  催化方便性：使用铱或钌催化剂进行CH键活化已导致三氟甲基化的化合物与烯烃的加成反应（参见方案）。这种原子经济反应是在中性反应条件下进行的，即使在高温下也不会形成不希望的脱氟副产物。
• [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107100A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。
• [EN] 2 - BENZYL, 3 - (PYRIMIDIN- 2 -YL) SUBSTITUTED PYRAZOLES USEFUL AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] PYRAZOLES 2-BENZYLE, 3-(PYRIMIDIN-2-YLE)-SUBSTITUÉS UTILES COMME STIMULATEURS DE SCG
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013101830A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  2-Benzyl, 3 - (pyrimidin- 2 -YL) substituted pyrazoles are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO - independent, heme - dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了2-苄基，3-（嘧啶-2-基）取代的吡唑啉。它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO-独立的、血红蛋白依赖的刺激剂。这些化合物可能对治疗、预防或管理本文披露的各种疾病有用。
• Synthetic utilization of methyl 2-(F-methyl)-2-hydryl-F-propyl ether. Part III [1]. A simple one-pot preparation and derivatization of 2-alkylthio-5-(F-methyl)-6-fluoro-3,4-dihydro-4(3H)-pyrimidinones
  作者：Yoshio Inouye、Koji Tezuka、Wataru Takeda、Satoshi Sugai

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85011-3

  日期：1987.3

  The title compounds were readily synthesized in one pot by the reaction of methyltriethylammonium 2-(-methyl)--propenolate, formed directly by the reaction of methyl 2-(-methyl)-2-hydryl--propyl ether with two equivalents of triethylamine in DMF, and S-alkylisothiourea hydrogen halide, followed by the reaction with triethylamine again. Derivatizations via nucleophilic substitution of the fluorine atom

  标题化合物很容易在一个锅中通过2-（-甲基）--丙烯酸甲基三乙基铵的反应合成，该反应是通过2-（-甲基）-2-羟丙基-丙基醚甲基与两当量的三乙胺的反应直接形成的在DMF中，与S-烷基异硫脲氢卤化物反应，然后再次与三乙胺反应。在标题化合物烷基化之后进行经由6-位氟原子的亲核取代的衍生化反应，从而制备出各种三氟甲基取代的嘧啶。
• (Trifluoromethyl)ketene silyl acetal as an equivalent to the trifluoropropionic ester enolate: preparation and aldol-type reactions with acetals
  作者：Tsutomu Yokozawa、Takeshi Nakai、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80047-7

  日期：——

  The title reagent, readily prepared from methyl β,β,β-trifluoropropionate with trimethylsilyl triflate, is shown to react with a broad variety of acetals to provide the corresponding α-CF3 β-alkoxy esters in good yields.

  标题试剂，很容易从甲基β，β，β-三氟代三甲基甲硅烷，三氟甲磺酸中，示出与种类繁多的缩醛，得到相应的α-CF的反应制备3以良好的收率β -烷氧基酯。