1,1,3,3,3-五氟-2-甲基丙-1-烯 | 2253-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,3,3,3-五氟-2-甲基丙-1-烯
• 英文名称: 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-methyl-1-propene
• 英文别名: 2-methylpentafluoropropene；1,1,3,3,3-pentafluoro-2-methyl-propene；pentafluoro-2-methyl-propene；Pentafluor-2-methyl-propen；2-trifluoromethyl-1,1-difluoropropene；1,1-Difluor-2-trifluormethyl-prop-1-en；1,1,3,3,3-Pentafluoro-2-methylprop-1-ene
• CAS: 2253-00-1
• 化学式: C₄H₃F₅
• 分子量: 146.06
• InChiKey: WEYCUBLCUXRXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,3-五氟-2-甲基丙-1-烯 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 1,1,1-三氟丙酮
  参考文献：
  名称：

  716.在不饱和体系中添加自由基。第五部分。1：1-二氟丙-1-烯，3：3：3-三氟-2-三氟甲基丙-1-烯和3-氯-3：3-二氟-2-三氟甲基丙-1的添加方向烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003565
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(三氟甲基)丙酰胺 生成 1,1,3,3,3-五氟-2-甲基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Alkylating properties of alkyl perfluoroisobutenyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00849327

文献信息

• Fluorinated phosphonium ylides: versatile in situ Wittig intermediates in the synthesis of hydrofluorocarbons
  作者：Pinaki S. Bhadury、Meehir Palit、Mamta Sharma、Syed K. Raza、Devendra K. Jaiswal

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00104-5

  日期：2002.7

  has been developed for the synthesis, characterisation and isolation of hydrofluoro/hydrohalofluorocarbons such as chlorodifluoromethane (CF2ClH), difluoromethane (CF2H2), bromodifluoromethane (CF2BrH) and dibromofluoromethane (CFBr2H) as possible chlorofluorocarbon (CFC) alternatives. The Wittig reaction of carbonyl compounds with in situ generated triphenylphosphonium ylides in DMF forms terminal fluoroolefins

  已经开发了一种简单方便的技术来合成，表征和分离氢氟/氢卤代碳氢化合物，例如氯二氟甲烷（CF 2 ClH），二氟甲烷（CF 2 H 2），溴二氟甲烷（CF 2 BrH）和二溴氟甲烷（CFBr 2H）可能是氯氟烃（CFC）的替代品。羰基化合物与DMF中原位生成的三苯基phosph的Wittig反应形成末端氟代烯烃。但是，在不存在羰基部分的情况下，这些烷基化物会分解。在没有羰基部分的情况下，在DMF中氟亚甲基三苯基phosph的高反应活性已被首次用于设计氢氟烃的合成。
• Activation of Aromatic, Aliphatic, and Olefinic Carbon–Fluorine Bonds Using Cp* ₂ HfH ₂
  作者：Ryan D. Rieth、William W. Brennessel、William D. Jones

  DOI：10.1002/ejic.200600802

  日期：2007.6

  The hafnium hydride Cp*2HfH2 is reacted with a series of fluorocarbons to examine the scope of C–F bond activation. Aromatic, vinylic, and aliphatic C–F bonds all show some degree of reactivity, and possible mechanisms are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  氢化铪 Cp*2HfH2 与一系列碳氟化合物反应以检查 C-F 键活化的范围。芳香族、乙烯基和脂肪族 C-F 键都显示出一定程度的反应性，并讨论了可能的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• A new method for eliminating carbonyl fluoride from α-trifluoromethylated acyl fluorides
  作者：Yohnosuke Ohsaka、Yoshio Amimoto、Shoji Takaki

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85414-7

  日期：1982.9

  Carbonyl fluoride was found to be eliminated from α-trifluoromethylated acyl fluorides when they are treated with amides, , dimethylformamide, dimethylacetamide, and dimethylthioamide, under mild condition, ,

  发现在温和的条件下，用酰胺，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺和二甲基硫代酰胺处理α-三氟甲基化的酰基氟时，会从α-三氟甲基化的酰基氟中除去羰基氟，
• Reactions of fluoro olefins
  作者：I. L. Knunyants、M. P. Krasuskaya、E. I. Mysov

  DOI：10.1007/bf00907661

  日期：1960.8
• Reactions of carboxylic acid chlorides with dimethylformamide
  作者：I. L. Knunyants、Yu. A. Cheburkov、Yu. E. Aronov

  DOI：10.1007/bf00846054

  日期：1966.6