反-2-庚烯-1-醇 | 33467-76-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 反-2-庚烯-1-醇
• 中文别名: 反式-2-庚烯-1-醇
• 英文名称: (E)-hept-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-2-hepten-1-ol；trans-2-hepten-1-ol；trans-2-heptenol；2-trans-heptenol
• CAS: 33467-76-4
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: ASFYPVGAALGVNR-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  57°C
• 沸点：
  83 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.844 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  57°C
• LogP：
  2.165 (est)
• 保留指数：
  954.4
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也未发现有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• 海关编码：
  2905290000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 反-2-庚烯-1-醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H14O
分子式
: 114.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(E)-Hept-2-en-1-ol
-
CAS 号 33467-76-4
EC-编号 251-534-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
83 °C 在 27 hPa
g) 闪点
57 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.844 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.989
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1987 国际海运危规: 1987 国际空运危规: 1987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ALCOHOLS, N.O.S. ((E)-Hept-2-en-1-ol)
国际海运危规: ALCOHOLS, N.O.S. ((E)-Hept-2-en-1-ol)
国际空运危规: Alcohols, n.o.s. ((E)-Hept-2-en-1-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

反式-2-庚烯-1-醇是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学的相关研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2-庚烯-1-醇 在 吡啶 、 sodium dihydrogenphosphate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (2S, 3R)-(-)-1,2-epoxy-3-heptanol
  参考文献：
  名称：

  卤代烷基环氧化物的酶促对映聚合转化

  摘要：

  使用整个细菌细胞的环氧水解酶活性对 2,3-二取代外消旋-顺-和外消旋-反-卤代烷基环氧化物 1a-8a 进行生物催化水解，得到相应的邻位二醇 1b-8b 作为中间体；这些（自发地）经历闭环以通过酶触发的级联反应产生环状产物 1c-6c。特别是，顺式构型的底物（1a、3a、5a、7a）以对映收敛方式转化，导致从外消旋体中形成 100% des 和高达 92% ees 的单一立体异构产物。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4537::aid-ejoc4537>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 哌啶 、 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 反-2-庚烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  ( S )-3-巯基-1-庚酯的制备及气味特性

  摘要：

  (S)-3-mercapto-1-heptyl 乙酸酯的合成分四步完成。(E)-2-庚烯醇的 Sharpless 不对称环氧化产生 (2R,3R)-2,3-epoxy-1-heptol，在 Ti(OPri)4 存在下用硫脲处理得到 (2S,3S)- 2,3-epithio-1-heptol, 将其还原然后乙酰化得到 (S)-3-mercapto-1-heptyl 醋酸盐 (S)-3-mercapto-1-heptyl 91% ee。该旋光产品具有让人联想到芒果和百香果的热带水果香气，具有浆果、酯样、甜味和胡椒样特征。

  DOI：

  10.3184/174751914x13989627250405

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE HAVING HIV REPLICATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3305789A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides a novel compound having antiviral activity, especially HIV replication inhibitory activity and a medicament containing the same. The compound represented by the formula: wherein A3 is CR3A, CR3A R3B, N or NR3C; R3A, R3B, R4A and R4B are each independently a hydrogen atom, halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; R3C is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; ring T1 is substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 is a hydrogen atom, halogen, cyano, or substituted or unsubstituted alkyl; R2 is each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like: n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl or the like; R4 is a hydrogen atom or a carboxy protecting group.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性的新型化合物，特别是具有抑制HIV复制活性的化合物和含有该化合物的药物。该化合物由以下式表示： 其中A3为CR3A、CR3A R3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A和R4B分别独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香杂环；R1为氢原子、卤素、氰基，或取代或未取代的烷基；R2分别为取代或未取代的烷基或类似物；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香碳环烷基或类似物；R4为氢原子或羧基保护基。
• Catalytic Ring Expansion of Vinyl Oxetanes: Asymmetric Synthesis of Dihydropyrans Using Chiral Counterion Catalysis
  作者：Boying Guo、Gregg Schwarzwalder、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1002/anie.201201367

  日期：2012.6.4

  Acid Showdown! The first catalytic ring expansion of vinyl oxetanes to 3,6‐dihydro‐2H‐pyrans is described. Copper(II) triflate emerged as the best catalyst for this new transformation, which has broad scope as demonstrated by the eighteen examples included. The symmetric vinyl oxetane substrate can be asymmetrically desymmetrized when using either chiral Lewis or Brønsted acids as catalysts.

  酸对决！描述了乙烯基氧杂环丁烷向3,6-dihydro-2 H-吡喃的第一个催化环扩展。三氟甲磺酸铜（II）成为该新转化的最佳催化剂，其范围广泛，如18个实例所示。当使用手性路易斯酸或布朗斯台德酸作为催化剂时，对称乙烯基氧杂环丁烷底物可以不对称脱对称。
• [EN] LANTHIONINE C-LIKE PROTEIN 2 LIGANDS, CELLS PREPARED THEREWITH, AND THERAPIES USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE 2 DE TYPE LANTHIONINE C, CELLULES PRÉPARÉES AVEC CEUX-CI, ET THÉRAPIES LES UTILISANT
  申请人：LANDOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021127472A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway. The compounds can be used to treat a number of conditions, including autoimmune diseases, inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, diabetes, and infectious diseases, such as lupus, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, inflammatory bowel disease, viral diseases, and nonalcoholic steatohepatitis. The compounds can also be used to generate cells, such as immune cells, for treating the conditions.

  提供的是靶向兰硫氨酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、慢性炎症性疾病、糖尿病和传染性疾病，如狼疮、类风湿性关节炎、1型糖尿病、炎症性肠病、病毒性疾病和非酒精性脂肪肝炎。这些化合物还可用于生成细胞，如免疫细胞，以治疗这些疾病。
• NOVEL OLEFIN DERIVATIVE
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20150246938A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I′): wherein R 1 is substituted or unsubstituted aryl etc., R 2 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 3 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., n is an integer from 0 to 3, R 12 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., Ring A is aromatic carbocycle or aromatic heterocycle, R 9 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., m is an integer from 0 to 4, R 4 and R 5 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 6 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., R 13 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., X 5 is bond etc., R 7 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 8 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl, substituted or unsubstituted alkenylcarbonyl etc.

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。
• Stereoselective Routes to E and Z Straight-Chain Primary Allylic Amines
  作者：Beata Tomassy、Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1080/00397919808005962

  日期：1998.4

  Abstract Stereoselective reduction of a triple C-C bond and chemoselective transformation of an azide function into amino group have been employed in the synthesis of straight-chain primary E and Z allylic amines from alk-2-yn-1-ols.

  摘要 在从 alk-2-yn-1-ols 合成直链伯 E 和 Z 烯丙基胺中，已采用三 CC 键的立体选择性还原和叠氮官能团化学选择性转化为氨基。

表征谱图