正己醚 | 112-58-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正己醚
• 中文别名: 二己醚；二己基醚；己基醚；正已醚
• 英文名称: dihexyl ether
• 英文别名: di-n-hexyl ether；1-(hexyloxy)hexane；n-hexyl ether；1-hexoxyhexane
• CAS: 112-58-3
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• mdl: MFCD00009525
• 分子量: 186.338
• InChiKey: BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -43°C
• 沸点：
  228-229 °C(lit.)
• 密度：
  0.793 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  173 °F
• LogP：
  4.98
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  0.05 mmHg
• 保留指数：
  1265;1228;1269;1269;1265;1287
• 稳定性/保质期：

  常温常压下不会分解，请避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R66
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  KN8600000
• 海关编码：
  2909199090
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，并防止阳光直射。保持容器密封，并与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	己基醚；二己基醚
化学品英文名称：	Hexyl ether；Dihexyl ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	112-58-3
分子式：	C 12 H 26 O
分子量：	186.38

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：己基醚；二己基醚

有害物成分 含量 CAS No. 己基醚 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品属微毒。对眼睛、皮肤、粘膜有一定的刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：	不宜用水。
闪点(℃)：	78
自燃温度(℃)：	185
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

戴好口罩、护目镜，穿工作服。用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	作业工人应戴口罩。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	一般不需特殊防护。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-43
沸点(℃)：	227
相对密度(水=1)：	0．7942(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	6．4
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	78
引燃温度(℃)：	185
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 12 H 26 O
分子量：	186.38
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于醚。
主要用途：	用作反应介质、去泡剂的成分。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：30900 mg/kg(大鼠经口)；5480 mg/kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：开放性刺激试验， 10mg/24小时，重度刺激。家兔经皮：20mg/24 小时，中度刺激。家兔经眼：开放性刺激试验， 500mg，引起刺激。家兔经眼：500mg/24小时，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防止阳光曝晒。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 12,600 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 4,097 毫克/公斤
刺激数据：皮肤-兔子 500 毫克/24小时 轻度；眼睛 - 兔子 126 毫克 轻度
爆炸物危险特性：与空气混合可爆
可燃性危险特性：易燃，燃烧时产生刺激烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、水
职业标准：TLV-TWA 10 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己醚 在 zinc(II) nitrate 、 silica gel 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 正己醛
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cleavage of ethers by metallic nitrates supported on silica gel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a018
• 作为产物：
  描述：

  1-碘己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 正己醚
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives

  摘要：

  萘衍生物的化学式I ##STR1## 中：R.sup.1是未取代的烷基或烯基基团，或者被CH或CF.sub.3单取代，或者被卤素单取代，碳原子数为1到15，这些基团中的一个或多个CH.sub.2基团可以被--O--, --S--, ##STR2## --CO--, --CO--O--, --O--CO--或--O--CO--O--替代，这些替代可以独立发生，但氧原子不能直接相连，##STR3## m为0, 1或2，n为0或1，m+n为1或2，Z.sup.1和Z.sup.2是独立的--CH.sub.2 CH.sub.2 --, --C.tbd.C--或单键，L.sup.1和L.sup.2是独立的H或F，x是未取代的烷基或烷氧基，或者被CN或CF.sub.3单取代，或者被卤素取代，碳原子数为1到15，也可以是OH, CN, SCN, OCN, NCS或Q--Y，其中Q是单键，(CF.sub.2).sub.r或O(CF.sub.2).sub.r，r为1或2，Y是H, F, Cl或Br，条件是a) 当m=0时，Z.sup.2=单键，n=1且x=CH CF.sub.3或SCN，L.sup.1是F，b) 当m=0时，Z.sup.2=单键，n=1且X=烷基、烷氧基或F时，L.sup.1和L.sup.2相同且为F。

  公开号：

  US05942648A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙基溴化镁 在 正己醚 、 苯甲醇 作用下， 生成 乙烷
  参考文献：
  名称：

  Gibaud, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical conversions using sheet silicates: novel intermolecular dehydrations of alcohols to ethers and polymers
  作者：James A. Ballantine、Mary Davies、Howard Purnell、Mongkon Rayanakorn、John M. Thomas、Kevin J. Williams

  DOI：10.1039/c39810000427

  日期：——

  Aliphatic primary alcohols, when intercalated in certain ion-exchanged montmorillonites, react preferentially via an intermolecular nucleophilic displacement of water to give high yields of di-(alk-1-yl) ethers, rather than the competitive intramolecular dehydration to alkenes; an essentially similar process yields polymeric material, poly(phenylenemethylene), from benzyl alcohol, but aliphatic secondary

  当插入某些离子交换的蒙脱石中时，脂肪族伯醇优先通过分子间亲核取代水反应以产生高产率的二-（烷基-1-基）醚，而不是竞争性的分子内脱水生成烯烃。基本上类似的方法由苯甲醇产生聚合材料，聚苯撑亚甲基，而脂族仲和叔醇则几乎仅产生烯烃。
• Uranyl(VI) Triflate as Catalyst for the Meerwein–Ponndorf–Verley Reaction
  作者：Marie Kobylarski、Louis Monsigny、Pierre Thuéry、Jean-Claude Berthet、Thibault Cantat

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01798

  日期：2021.11.1

  [UO2(OTf)2] reduces a series of aromatic and aliphatic aldehydes and ketones into their corresponding alcohols with moderate to excellent yields, using iPrOH as a solvent and a reductant. The reaction proceeds under mild conditions (80 °C) with an optimized catalytic charge of 2.3 mol % and KOiPr as a cocatalyst. The reduction of aldehydes (1–10 h) is faster than that of ketones (>15 h). NMR investigations

  由于 f 区金属的高亲氧性，含氧化合物的催化转化在 f 元素化学中具有挑战性。我们在此报告了使用铀基催化剂对羰基底物的第一次 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) 还原，特别是来自一系列铀酰 (VI) 化合物，其中 [UO 2 (OTf) 2 ] ( 1 ) 显示出最高的效率(OTf = 三氟甲磺酸盐)。[UO 2 (OTf) 2 ] 使用iPrOH 作为溶剂和还原剂。该反应在温和条件 (80 °C) 下进行，优化的催化装料量为 2.3 mol%，KO i Pr 作为助催化剂。醛的还原（1-10 小时）比酮的还原（> 15 小时）快。NMR 研究清楚地证明半缩醛中间体与醛形成，而它们没有与酮形成。
• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。
• Compounds and compositions for use in the prevention and treatment of obesity and related syndromes
  申请人：Chapal Nicolas

  公开号：US20060223884A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to 4-hydroxyisoleucine, isomers, analogs, lactones, salts, and prodrugs thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions comprising the same. More particularly, the invention relates to the use of those compounds in the prevention and treatment of obesity and related syndromes.

  本发明涉及4-羟基异亮氨酸、其同分异构体、类似物、内酯、盐和前药，以及它们的制备过程，以及包含它们的药物组合物。更具体地说，本发明涉及这些化合物在预防和治疗肥胖及相关综合症中的用途。
• Aqueous oxidation of alcohols catalysed by recoverable iron oxide nanoparticles supported on aluminosilicates
  作者：Fatemeh Rajabi、Antonio Pineda、Sareh Naserian、Alina Mariana Balu、Rafael Luque、Antonio A. Romero

  DOI：10.1039/c3gc40110c

  日期：——

  Supported iron oxide nanoparticles on aluminosilicate catalysts were found to be efficient and easily recoverable materials in the aqueous selective oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds using hydrogen peroxide under both conventional and microwave heating. The protocol features an easy work-up, simplicity and the utilisation of mild reaction conditions as well as high selectivity toward aldehydes is highly advantageous compared to alternatively reported methodologies. The supported iron oxide nanoparticles could be easily recovered from the reaction mixture and reused several times without any loss in activity. ICP-MS results proved that there is no metal leaching observed, demonstrating the stability of the catalyst under the investigated conditions.

  负载于铝硅酸盐催化剂上的氧化铁纳米颗粒在水相选择性氧化醇为相应羰基化合物的反应中表现出高效且易于回收的特性，该反应采用双氧水作为氧化剂，在常规加热和微波加热条件下进行。该催化方法的特点是操作简便、条件温和、选择性高，特别是对醛的选择性相较于其他已报道的方法具有显著优势。负载的氧化铁纳米颗粒能从反应体系中轻易回收，并重复使用多次而活性不减。通过ICP-MS检测结果证实，在研究条件下未观察到金属浸出现象，表明该催化剂在所考察的条件下具有良好的稳定性。

表征谱图