8α-[(S)-(2-methylbutyryl)oxy]-2β-methyl-1β-[3-(1-ethoxyethoxy)propyl]-1,2,6,7,8,8aβ-hexahydronaphthalene | 79782-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8α-[(S)-(2-methylbutyryl)oxy]-2β-methyl-1β-[3-(1-ethoxyethoxy)propyl]-1,2,6,7,8,8aβ-hexahydronaphthalene
• 英文别名: 8α-<(S)-(2-methylbutyryl)oxy>-2β-methyl-1β-<3-(1-ethoxyethoxy)propyl>-1,2,6,7,8,8aβ-hexahydronaphthalene
• CAS: 79782-53-9
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: ABQJZXGNXUOVFW-IXKYJBJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8α-[(S)-(2-methylbutyryl)oxy]-2β-methyl-1β-[3-(1-ethoxyethoxy)propyl]-1,2,6,7,8,8aβ-hexahydronaphthalene 在 potassium hydrogensulfate 、 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 anhydrocompactin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the hypocholesterolemic agent compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a046
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8α-[(S)-(2-methylbutyryl)oxy]-2β-methyl-1β-[3-(1-ethoxyethoxy)propyl]-1,2,6,7,8,8aβ-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the hypocholesterolemic agent compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a046

文献信息

• Total synthesis of (+)-compactin (ML-236B)
  作者：Nai Yi Wang、Chi Tung Hsu、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/ja00411a063

  日期：1981.10