5β,8α-dibenzyloxy-2β-methyl-1β-<3-(1-ethoxyethoxy)propyl>-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene | 79782-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5β,8α-dibenzyloxy-2β-methyl-1β-<3-(1-ethoxyethoxy)propyl>-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene
• 英文别名: 5β,8α-dibenzyloxy-2β-methyl-1β-[3-(1-ethoxyethoxy)propyl]-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene
• CAS: 79782-48-2
• 化学式: C₃₂H₄₄O₄
• 分子量: 492.699
• InChiKey: CHIKVXCAMATMPF-IGEUOQDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β,8α-dibenzyloxy-2β-methyl-1β-<3-(1-ethoxyethoxy)propyl>-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydrogensulfate 、 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 47.33h， 生成 anhydrocompactin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the hypocholesterolemic agent compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a046
• 作为产物：
  描述：

  1β,4α-bis(benzyloxy)-7α-hydroxy-6β-(phenylselenyl)-4aβ,8aα-decahydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 氢气 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 5β,8α-dibenzyloxy-2β-methyl-1β-<3-(1-ethoxyethoxy)propyl>-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the hypocholesterolemic agent compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a046

文献信息

• Total synthesis of (+)-compactin (ML-236B)
  作者：Nai Yi Wang、Chi Tung Hsu、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/ja00411a063

  日期：1981.10