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3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 | 647-42-7

中文名称
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
中文别名
1H,1H,2H,2H-全氟辛烷-1-醇;1H,1H,2H,2H-全氟-1-醇;1H,1H,2H,2H-全氟-1-辛醇;全氟己基乙醇;1H,1H,2H,2H-十三氟-1-正辛醇;全氟己基乙基醇;1H,1H,2H,2H-全氟辛醇
英文名称
1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-n-octanol
英文别名
2-(perfluorohexyl)ethanol;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol;6:2 fluorotelomer alcohol;6:2 FTOH
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇化学式
CAS
647-42-7
化学式
C8H5F13O
mdl
MFCD00042143
分子量
364.106
InChiKey
GRJRKPMIRMSBNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    88-95 °C28 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.651 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    197 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量)、甲醇(少量)
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • TSCA:
    T
  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2905590090
  • 危险性防范说明:
    P210,P271,P261,P264,P280,P304+P340,P302+P352,P305+P351+P338,P312,P370+P378,P362+P364,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H227,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在密封容器内,并置于阴凉、干燥处。请确保储存地点远离氧化剂。

SDS

SDS:c218425e1d564c981c7545c958e26d62
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 1H,1H,2H,2H-全氟-1-辛醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-TridECafluoro-1-octanol
1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-TridECafluoro-1-octanol
别名
1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol
: C8H5F13O
分子式
: 364.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-TridECafluorooctan-1-ol
-
化学文摘登记号(CAS 647-42-7
No.) 211-477-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
88 - 95 °C 在 37 hPa - lit.
g) 闪点
91 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.651 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

全氟烷基乙基(甲基)丙烯酸酯是一种重要的含化学品。其聚合体具有优异的防油性和防性,是生产表面防护剂的重要中间体,广泛应用于纺织、涂料及含表面活性剂领域。

然而,全氟辛酸(PFOA)因其生物聚积性和持久性难以排出体外。而含有全氟辛基(C8)的(甲基)丙烯酸酯或其聚合物在分解和氧化后会生成PFOA。

简介

3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇又称为全氟己基乙醇,是一种全氟烷基乙醇。作为合成全氟烷基表面活性剂和功能性材料的重要中间体,它具备独特的化学稳定性、耐腐性、阻燃性、疏疏油性及防污性等特性,广泛应用于纺织、军工、电子、航天、防腐、化工等领域。近年来,其制备方法的研究已成为热点。

用途

全氟己基乙基醇主要用于合成全氟己基乙基丙烯酸酯,并且也被用于改善纳米管复合材料的性能。此外,它还能够与NCS反应生成可循环利用的硫酸酯化合物,以催化醛的缩醛化过程。

制备

向带有冷凝管、磁力搅拌器和温度计的5L玻璃反应瓶中加入474g全氟己基乙基(C6F13CH2CH2I)、2370g混合溶剂(其中NMP为1896g,DMSO为474g),以及108g。启动搅拌,并加热至160℃,反应持续18小时。气相检测发现残留的全氟己基乙基含量仅为1.8%后停止反应并进行精馏,最终得到全氟己基乙醇产品——3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇。此过程的转化率为99.3%,收率达到了96.0%,且气相色谱纯度高达99.4%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇四磷十氧化物磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以94.7%的产率得到单[2-(全氟己基)乙基]磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    パーフルオロアルキル基含有リン酸モノエステルの製造方法
    摘要:
    【问题】提供一种可以高收率、高选择性地制造粉末状含有全氟烷基的单酯化磷酸的方法,且不需要着色。 【解决方法】提供一种制造粉末状含有全氟烷基的单酯化磷酸的方法,包括在含氟溶剂中反应全氟烷基醇(A)和磷酸化剂(B)的反应步骤。 【选择图】无
    公开号:
    JP2015071552A
  • 作为产物:
    描述:
    双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
    参考文献:
    名称:
    一种利用全氟烷基乙烯制备全氟烷基乙醇的方法
    摘要:
    本发明公开了一种利用全氟烷基乙烯制备全氟烷基乙醇的方法,其主要步骤包括:(1)在0℃下,向干燥、氮气气氛保护下装有全氟烷基乙烯醚溶液的三口瓶中滴加硼烷四氢呋喃溶液,在?20℃?25℃下搅拌混合物,反应时间为8?24小时,反应完毕后,加入去离子水分解未反应的硼烷,得反应中间产物;(2)向反应中间产物中加入无机强碱和过氧化氢水溶液,在0?50℃条件下反应0.5?3小时,反应结束后旋蒸去除溶剂,经去离子水洗涤后分液,用无水硫酸镁干燥制得全氟烷基乙醇。本发明工艺方法简单,常压即可反应,原料丰富易得,反应效率为100%,产率大于75%,适合于工业化生产。
    公开号:
    CN105732328A
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文献信息

  • 4(1H)-奎诺酮衍生物及其用途
    申请人:刘扶东
    公开号:CN111825611B
    公开(公告)日:2022-09-09
    一种4(1H)‑奎诺酮衍生物及其用途,其为式(I)化合物:本发明提供用于治疗、延缓和/或预防如癌症的增殖性疾病的新化合物、组合物及方法,所述癌症包括例如肺癌、乳癌、卵巢癌、前列腺癌、头部癌、颈部癌、头颈癌或白血病(例如,对一或多种抗微管药物有抗性的癌症(例如,与P‑糖蛋白(P‑gp)过度表达有关的对多种药物有抗性的癌症)。本发明提供抑制所需个体、或细胞、组织或生物样本内的癌细胞微管聚合、结合β‑微管蛋白、抑制微管组合及诱发组织、生物样本或个体内对多种药物有抗性的癌细胞凋亡的方法。本发明还提供使用该化合物治疗本发明所述的任何目标疾病的医药组合物、套组及方法。
  • Tagging alcohols with cyclic carbonate: a versatile equivalent of (meth)acrylate for ring-opening polymerization
    作者:Russell C. Pratt、Fredrik Nederberg、Robert M. Waymouth、James L. Hedrick
    DOI:10.1039/b713925j
    日期:——
    Cyclic carbonate monomers based on a single biocompatible scaffold allow for incorporation of a wide range of functional groups into macromolecules via ring-opening polymerization.
    基于单一生物相容性骨架的环碳酸盐单体,通过开环聚合可以将多种功能基团引入到大分子中。
  • 化合物、液晶组合物、高分子材料和膜
    申请人:富士胶片株式会社
    公开号:CN104159996B
    公开(公告)日:2016-01-20
    包含下述通式表示的化合物的液晶组合物显示出充分的溶解性,可使用的浓度范围广,显示出优异的雾度降低性[式中,B 1 表示碳原子数为1~40的n价的链状连接基团该链状连接基团包含至少1个-CR 101 R 102 -(R 101 和R 102 为氢原子、卤原子、-COOH、-SO 3 H、-SH、-NH 3 或-OH)且不包含环状结构};L 1 和L 2 表示单键、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-COS-、-SCO-、-C(=S)O-、-NR 0 CO-或-CONR 0 -(R 0 表示氢原子或碳原子数为1~6的烷基);A 1 表示2价的芳香族烃基或杂环基;A 2 表示l+1价的芳香族烃基;Sp 1 表示单键或碳原子数为1~10的亚烷基;Hb 1 表示碳原子数为4~30的取代烷基,n表示2~6,m表示0~2,l表示2或3。]。
  • 一种含硫胆甾醇酯化合物及其制备方法和应用
    申请人:中国科学院上海高等研究院
    公开号:CN111138511A
    公开(公告)日:2020-05-12
    本发明公开了一种含胆甾醇酯化合物及其制备方法和应用。所述含胆甾醇酯化合物的结构如式(Ⅰ)所示。其制备方法为:胆甾醇与二元酸进行酯化反应,得到中间产物胆甾醇羧酸生物胆甾醇羧酸生物分别与不同碳数的长链正醇进行酯化反应,得到式(Ⅰ)化合物。本发明将胆甾醇酯类生物中的含基团改为含基团,由于材料便宜,能够大大降低制备成本;同时得到的产品作为润滑油脂摩擦改进剂时与含胆甾醇酯类生物在性能上没有差别。其中,n=4~10;m=2,4,6,8,10。
  • A fluorous Mukaiyama coupling reagent for a concise condensation reaction: utility of medium-fluorous strategy
    作者:Yuya Sugiyama、Yuki Kurata、Yoko Kunda、Atsushi Miyazaki、Junko Matsui、Shuichi Nakamura、Hiromi Hamamoto、Takayuki Shioiri、Masato Matsugi
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.034
    日期:2012.5
    condensation reactions using various fluorous Mukaiyama reagents, including a novel medium-fluorous strategy, is described. A Mukaiyama reagent bearing a medium-fluorous content tag, between 40 and 60% fluorine by weight, was prepared and examined in ester and amide-forming condensation reactions. At the end of the reactions, the fluorous pyridone by-product was effectively separated from non-fluorous components
    描述了使用各种含Mukaiyama试剂进行缩合反应的整个研究,包括新型中策略。制备了带有中等含量标签的Mukaiyama试剂,含量在40%至60%之间,并在形成酯和酰胺的缩合反应中进行了检测。在反应结束时,通过增加粗反应混合物的含量并随后过滤沉淀物,有效地将氟吡啶酮副产物与非组分分离。还显示了带有标签的Mukaiyama试剂与其无标签的对应物相比,可显着提高反应速率。有趣的是,观察到链越长,Mukaiyama试剂的活性越高。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

顺式-2-氯环己基高氯酸盐 顺式-1-溴-2-氟-环己烷 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 顺式-1,2-二氯环己烷 顺-1H,4H-十二氟环庚烷 镓,三(三氟甲基)- 镁二(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸酯) 铵2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十三氟十二烷酸盐 铜N-(2-氨基乙基)乙烷-1,2-二胺2-氰基胍二氯化盐酸 钾{[(十七氟辛基)磺酰基](甲基)氨基}乙酸酯 钠3-[(3-{[(十七氟辛基)磺酰基]氨基}丙基)(甲基)氨基]-1-丙烷磺酸酯 重氮基烯,(1-溴环己基)(1,1-二甲基乙基)-,1-氧化 辛酸,十五氟-,2-(1-羰基辛基)酰肼 赖氨酰-精氨酰-精氨酰-苯基丙氨酰-赖氨酰-赖氨酸 诱蝇羧酯B1 诱蝇羧酯 萘并[2,1-b]噻吩-1(2H)-酮 膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- 脲,N-(4,5-二甲基-4H-吡唑-3-基)- 肼,(3-环戊基丙基)-,盐酸(1:1) 组织蛋白酶R 磷亚胺三氯化,(三氯甲基)- 碳标记全氟辛酸 碘甲烷与1-氮杂双环(4.2.0)辛烷高聚合物的化合物 碘甲烷-d2 碘甲烷-d1 碘甲烷-13C,d3 碘甲烷 碘环己烷 碘仿-d 碘仿 碘乙烷-D1 碘[三(三氟甲基)]锗烷 硫氰酸三氯甲基酯 甲烷,三氯氟-,水合物 甲次磺酰胺,N,N-二乙基-1,1,1-三氟- 甲次磺酰氯,氯二[(三氟甲基)硫代]- 甲基碘-12C 甲基溴-D1 甲基十一氟环己烷 甲基丙烯酸正乙基全氟辛烷磺 甲基三(三氟甲基)锗烷 甲基[二(三氟甲基)]磷烷 甲基1-氟环己甲酸酯 环戊-1-烯-1-基全氟丁烷-1-磺酸酯 环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 环己烷,1-氟-2-碘-1-甲基-,(1R,2R)-rel- 环己基五氟丙烷酸酯 环己基(1-氟环己基)甲酮 烯丙基十七氟壬酸酯