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bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) succinate
bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) succinate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) succinate
英文别名
Succinic acid bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) ester;bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) butanedioate
CAS
——
化学式
C
20
H
12
F
26
O
4
mdl
——
分子量
810.271
InChiKey
FCCGIJDGQYLMTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.5
重原子数:
50
可旋转键数:
19
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
30
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-n-octanol
647-42-7
C
8
H
5
F
13
O
364.106
反应信息
作为产物:
描述:
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
、
丁二酰氯
在
吡啶
作用下, 反应 3.0h, 以72%的产率得到bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) succinate
参考文献:
名称:
具有全氟己基残基作为全氟烷烃羧酸和-磺酸的替代物的芳族酯、甲醇及其衍生物
摘要:
四种全氟己基甲醇已由相应的格氏试剂和苯甲醛、对苯二醛、间苯二醛和均苯三甲醛制备。然后通过烷基化和酰化反应将相应的仲醇转化为总共 14 种醚(甲基、乙基、丙基和正己基醚)和酯(乙酰基和 2-乙基己酰基)。此外,从芳香族、杂芳香族和脂肪族单、二、三和四羧酸和十三氟辛醇制备了 11 种全氟烷基羧酸盐。通过测量玻璃表面薄膜的水接触角来研究所有 29 种材料的润湿性。在多达六种情况下,观察到大于 130° 的接触角,这表明该产品可能是表面浸渍的合适候选者。
DOI:
10.1002/ejoc.201601298
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