4-{[(perfluorohexyl)ethoxy]methyl}-1H-1,2,3-triazole | 1447923-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[(perfluorohexyl)ethoxy]methyl}-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-{[(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)oxy]methyl}-1H-1,2,3-triazole；4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxymethyl)-2H-triazole
• CAS: 1447923-23-0
• 化学式: C₁₁H₈F₁₃N₃O
• 分子量: 445.183
• InChiKey: ISNNMOKXAQYECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(perfluorohexyl)ethoxy]methyl}-1H-1,2,3-triazole 、 四正丁基氢氧化膦 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到tetrabutylphosphonium 4-{[2-(perfluorohexyl)ethoxy]methyl}-1H-1,2,3-triazol-1-ide
  参考文献：
  名称：

  非质子杂环阴离子三唑化物离子液体 - 一种通过惠斯根环加成反应获得的新型离子液体阴离子

  摘要：

  三唑核是一种用途广泛的杂环，可以通过 Cu(I) 催化的 Huisgen 环加成反应轻松获得。在此，我们介绍了包含 1,2,3-三唑阴离子的离子液体的制备。这些离子液体是通过简单的方法制备的，在 1-位使用碱不稳定的新戊酰基甲基，它可以作为 1 H -4-取代的 1,2,3-三唑的前体。这些三唑随后在使用合适的离子液体阳离子氢氧化物去质子化之后转化为离子液体。测量了这些离子液体的密度和热分解。这些新型离子液体在气体分离和无金属催化方面具有潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338435
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 3% Cu/C 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-{[(perfluorohexyl)ethoxy]methyl}-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  非质子杂环阴离子三唑化物离子液体 - 一种通过惠斯根环加成反应获得的新型离子液体阴离子

  摘要：

  三唑核是一种用途广泛的杂环，可以通过 Cu(I) 催化的 Huisgen 环加成反应轻松获得。在此，我们介绍了包含 1,2,3-三唑阴离子的离子液体的制备。这些离子液体是通过简单的方法制备的，在 1-位使用碱不稳定的新戊酰基甲基，它可以作为 1 H -4-取代的 1,2,3-三唑的前体。这些三唑随后在使用合适的离子液体阳离子氢氧化物去质子化之后转化为离子液体。测量了这些离子液体的密度和热分解。这些新型离子液体在气体分离和无金属催化方面具有潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338435