1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-3-(pyridin-3-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-3-(pyridin-3-yl)propanoate
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl 3-pyridin-3-ylpropanoate；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl 3-pyridin-3-ylpropanoate
• 化学式: C₁₆H₁₂F₁₃NO₂
• 分子量: 497.256
• InChiKey: NVJJRGXXJMCKTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-3-(pyridin-3-yl)propanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于肿瘤靶向的热敏性有机金属芳烃钌配合物†

  摘要：

  轻度热疗的应用可以增加抗癌药在肿瘤细胞中的细胞毒性。在本报告中，我们描述了具有轻度热疗选择性触发的具有氟链的低分子量基于钌的热活性药物。制备，表征和评价有机金属配合物对一组人类癌细胞系和非癌性永生化细胞的体外细胞毒性。对于具有最长氟链的化合物，这些化合物对癌细胞显示出相当高的化学热选择性（对于健康细胞而言，约为5μM，而对于健康细胞则为> 500μM）。

  DOI：

  10.1039/c3sc53185f
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)丙酸 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-3-(pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用于肿瘤靶向的热敏性有机金属芳烃钌配合物†

  摘要：

  轻度热疗的应用可以增加抗癌药在肿瘤细胞中的细胞毒性。在本报告中，我们描述了具有轻度热疗选择性触发的具有氟链的低分子量基于钌的热活性药物。制备，表征和评价有机金属配合物对一组人类癌细胞系和非癌性永生化细胞的体外细胞毒性。对于具有最长氟链的化合物，这些化合物对癌细胞显示出相当高的化学热选择性（对于健康细胞而言，约为5μM，而对于健康细胞则为> 500μM）。

  DOI：

  10.1039/c3sc53185f

文献信息

• Versatile Route to <i>trans</i>-Platinum(II) Complexes via Manipulation of a Coordinated 3-(Pyridin-3-yl)propanoic Acid Ligand
  作者：Silvia Cabrera、Francisco Navas、Ana I. Matesanz、Marta Maroto、Tina Riedel、Paul J. Dyson、Adoracion G. Quiroga

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00126

  日期：2019.6.3

  the direct coupling of alcohols and amines to a 3-(pyridin-3-yl)propanoic acid ligand coordinated to a Pt(II) to afford ester and amide derivatives. Using this approach, a family of trans-Pt(II) compounds with amine ligands bearing long perfluorinated chains was prepared, as these chains potentially endow the complexes with thermoactivatable properties. Related compounds with alkyl chains in place of

  我们描述了醇和胺与3-（吡啶-3-基）丙酸配体与Pt（II）配位的直接偶联，以提供酯和酰胺衍生物。使用这种方法，跨性别家庭制备了带有带有长全氟链的胺配体的-Pt（II）化合物，因为这些链可能赋予配合物以热活化特性。使用相同的直接偶联方法，还制备了具有烷基链代替全氟链的相关化合物作为对照。在37°C以及暴露于高温下（模拟温度为50°C）时，在致瘤性（A2780和A2780cisR）和非致瘤性（HEK293）细胞中评估溶液中复合物的稳定性，它们与DNA和蛋白质的反应性以及它们的抗增殖活性。还研究了热疗法）以评估其作为推定（热激活）抗癌药的效用。
• Anticancer Organometallic Osmium(II)-<i>p</i>-cymene Complexes
  作者：Emilia Păunescu、Patrycja Nowak-Sliwinska、Catherine M. Clavel、Rosario Scopelliti、Arjan W. Griffioen、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/cmdc.201500221

  日期：2015.9

  Osmium compounds are attracting increasing attention as potential anticancer drugs. In this context, a series of bifunctional organometallic osmium(II)‐p‐cymene complexes functionalized with alkyl or perfluoroalkyl groups were prepared and screened for their antiproliferative activity. Three compounds from the series display selectivity toward cancer cells, with moderate cytotoxicity observed against

  potential化合物作为潜在的抗癌药物正受到越来越多的关注。在这种情况下，一系列的双官能有机金属锇（II） - p制备了被烷基或全氟烷基官能化的苏木精复合物，并筛选了它们的抗增殖活性。该系列中的三种化合物对癌细胞具有选择性，对人卵巢癌（A2780）细胞具有中等细胞毒性，而对非癌性人胚肾（HEK-293）细胞和人内皮（ECRF24）细胞则没有细胞毒性。这三种癌细胞选择性化合物中的两种在很大程度上通过凋亡诱导细胞死亡，并且在鸡胚绒膜尿囊膜（CAM）模型中也发现其破坏血管生成。基于这些有希望的特性，这些化合物具有潜在的临床应用。