摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

malonic acid bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
malonic acid bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) ester
英文别名
Bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) malonate;bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) propanedioate
malonic acid bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) ester化学式
CAS
——
化学式
C19H10F26O4
mdl
——
分子量
796.244
InChiKey
TWNFCMGOOUXDAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    30

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    malonic acid bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) ester2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-one-N-oxyl radicallithium diisopropyl amide 、 copper dichloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚正己烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以67%的产率得到2-(4-oxo-2,2,6,6-tetraethylpiperidin-1-yloxy)malonic acid bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,,8-tridecafluorooctyl) ester
    参考文献:
    名称:
    通过自由基 C-C 键形成反应进行化学表面改性
    摘要:
    自组装单层 (SAM) 上的自由基 C-C 键形成反应可用于在中性条件下改性烯烃封端的 Si 晶片。许多官能团在自由基条件下是可以耐受的,并且可以通过这种方法固定生物素等生物学感兴趣的分子。
    DOI:
    10.1021/ja0686716
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇丙二酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到malonic acid bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) ester
    参考文献:
    名称:
    通过自由基 C-C 键形成反应进行化学表面改性
    摘要:
    自组装单层 (SAM) 上的自由基 C-C 键形成反应可用于在中性条件下改性烯烃封端的 Si 晶片。许多官能团在自由基条件下是可以耐受的,并且可以通过这种方法固定生物素等生物学感兴趣的分子。
    DOI:
    10.1021/ja0686716
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS AND MATERIALS FOR MAKING CONTAINED LAYERS AND DEVICES MADE WITH SAME
    申请人:Lang Charles D.
    公开号:US20100213454A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    There is provided a process for forming a contained second layer over a first layer. The process comprises forming the first layer having a first surface energy and then treating the first layer with a photocurable surface-active composition which is a fluorinated ester or fluorinated imide of an α,β-unsaturated polyacid; exposing the photocurable surface-active composition patternwise with radiation resulting in exposed areas and unexposed areas; developing the photocurable surface-active composition to remove the unexposed areas resulting in a first layer having untreated portions in the unexposed areas and treated portions in the exposed areas, where the treated portions have a second surface energy that is lower than the first surface energy; and forming the second layer on the untreated portions of the first layer. There is also provided an organic electronic device made by the process.
    提供了一种形成包含第二层覆盖在第一层上的方法。该方法包括形成具有第一表面能量的第一层,然后用光固化表面活性组合物处理第一层,该光固化表面活性组合物是α,β-不饱和聚酸的化酯或亚胺;用辐射逐图案暴露光固化表面活性组合物,形成暴露区域和未暴露区域;开发光固化表面活性组合物以去除未暴露区域,从而形成具有未处理部分的第一层在未暴露区域和在暴露区域中具有处理部分,其中处理部分具有第二表面能量,其低于第一表面能量;并在第一层的未处理部分上形成第二层。还提供了一种通过该方法制造的有机电子器件。
  • Process and materials for making contained layers and devices made with same
    申请人:E I du Pont de Nemours and Company
    公开号:US08309376B2
    公开(公告)日:2012-11-13
    There is provided a process for forming a contained second layer over a first layer. The process comprises forming the first layer having a first surface energy and then treating the first layer with a photocurable surface-active composition which is a fluorinated ester or fluorinated imide of an α,β-unsaturated polyacid; exposing the photocurable surface-active composition patternwise with radiation resulting in exposed areas and unexposed areas; developing the photocurable surface-active composition to remove the unexposed areas resulting in a first layer having untreated portions in the unexposed areas and treated portions in the exposed areas, where the treated portions have a second surface energy that is lower than the first surface energy; and forming the second layer on the untreated portions of the first layer. There is also provided an organic electronic device made by the process.
    提供了一种形成第二层包容在第一层上的过程。该过程包括形成具有第一表面能量的第一层,然后使用光固化表面活性组合物处理第一层,该组合物是α,β-不饱和多酸的化酯或亚胺;用辐射逐图案暴露光固化表面活性组合物,形成暴露区域和未暴露区域;开发光固化表面活性组合物以去除未暴露区域,从而形成具有未处理部分和处理部分的第一层,其中未暴露区域具有未处理部分,暴露区域具有第二表面能量,该能量低于第一表面能量;并在第一层的未处理部分上形成第二层。还提供了一种通过该过程制成的有机电子器件。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸