3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇 | 34451-26-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇
• 中文别名: 1H,1H,2H,2H-全氟辛硫醇
• 英文名称: 2-perfluorohexylethanethiol
• 英文别名: 1H,1H,2H,2H-perfluorooctanethiol；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctane-1-thiol；1,1,2,2-tetrahydroperfluorooctanethiol；perfluorohexylethanethiol；2-(Perfluorohexyl)ethanethiol
• CAS: 34451-26-8
• 化学式: C₈H₅F₁₃S
• mdl: MFCD00792427
• 分子量: 380.173
• InChiKey: GTPHVVCYEWPQFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C
• 密度：
  1.62
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• LogP：
  5.3 at pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P273,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3334
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H410,H372
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanethiol
1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyl mercaptan
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanethiol
别名
1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyl mercaptan
: C8H5F13S
分子式
: 380.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Octanethiol, 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-, tridecafluoro-
<=100%
化学文摘登记号(CAS 34451-26-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (1-Octanethiol, 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-, tridecafluoro-)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1H,1H,2H,2H-全氟辛硫醇作为一种试剂，用于制备含氟侧链的双核芳烃钌-硫醇配合物，并研究其结构和抗肿瘤活性。此外，它还被用作神经退行性疾病潜在抗氧化药物中糖脂硝基化合物的制备试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇 在 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-{[2-(perfluorohexyl)ethyl]thiomethyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  以 2-（全氟烷基）乙硫醇为原料合成新型全氟烷基化 1,3,4-恶二唑和 1,2,4-三唑

  摘要：

  摘要 5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 4a, b 和 4-氨基-5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-4H- 1,2,4-三唑-3-硫酮5a、b已通过多步反应序列从2-(全氟烷基)乙硫醇1a、b制备。化合物4a、b进一步与芳氧基磺酰基异氰酸酯反应得到相应的5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-N-(芳氧基磺酰基)-2-硫代-1,3,4-恶二唑-3(2H)-羧酰胺 6a-d。新产品以良好到中等的收率获得，其结构是根据红外、核磁共振和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494816
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬基碘化物 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇
  参考文献：
  名称：

  氟（全氟烷基）烷基硫代乙酸酯的Zemplén脱酰反应制备（全氟烷基）烷硫醇

  摘要：

  （全氟烷基）烷硫醇[（C n F 2n + 1（CH 2）m SH）; 米/ Ñ  = 3 / 4,6,8,10，4A - d ; m / n  = 2/ 6，8 ; M / N  = 1 / 1,2,3,7,8H，12A - ë ]被开发由市售氟醇（起始1A - d，5，图9a - ë）。使中间体（全氟烷基）烷基碘化物和/或磺酸盐与硫代乙酸钾在DMF中反应，然后通过Zemplén类似反应使所得的硫代乙酸酯脱乙酰。以良好的总收率和高纯度获得了（全氟烷基）链烷硫醇。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.02.014

文献信息

• Selective approach to thioesters and thioethers via sp³ C–H activation of methylarenes
  作者：J. Feng、G.-P. Lu、C. Cai

  DOI：10.1039/c4ra09450f

  日期：——

  Novel CDC approaches for the synthesis of thioesters and thioethers was developed via sp³ C–H activation of methylarenes and subsequent functionalization.

  新型CDC方法用于合成硫酯和硫醚，通过对甲基芳烃进行sp3 C-H活化和随后的官能化。
• Facile aromatic nucleophilic substitution (S_NAr) reactions in ionic liquids: an electrophile–nucleophile dual activation by [Omim]Br for the reaction
  作者：Xiao Zhang、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c6gc01742h

  日期：——

  A facile aromatic nucleophilic substitution reaction (SNAr) in recyclable [Omim]Br under relatively mild conditions has been described. An electrophile-nucleophile dual activation by [Omim]Br is also discovered based on control experiments,...

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...
• Synthesis of Polyfluorinated Tertiary Alcohols Using Ring Opening Reactions of 2,2-Bis(trifluoromethyl)oxirane
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1055/s-2002-34857

  日期：——

  This paper describes new reactions of 2,2-bis(trifluoro)-methyl)oxirane (1). Ring opening of 1 by oxygen, nitrogen, sulfur or carbon nucleophiles (Nu ) proceeds regioselectively, with exclusive formation of tertiary alcohols: NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH. The reaction of 1 with strong acids (HX) is also regioselective and proceeds under mild conditions leading to the formation of XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO

  本文介绍了 2,2-双（三氟）-甲基）环氧乙烷 (1) 的新反应。氧、氮、硫或碳亲核试剂 (Nu ) 对 1 的开环以区域选择性方式进行，仅形成叔醇：NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH。1 与强酸 (HX) 的反应也是区域选择性的，并且在温和条件下进行，导致形成 XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO 2 O, CF 3 SO 2 O, Cl, 1)。然而，向 1 中加入乙酸需要升高的温度和 TaF 5 催化剂。1 与亲核或亲电试剂的高选择性反应为含有 CH 2 C(CF 3 ) 2 OH 基团的材料提供了一种简单而通用的途径。
• Synthesis of new phosphonic derivatives with fluorinated chains
  作者：C. Brondino、B. Boutevin、Y. Hervaud、N. Pelaprat、A. Manséri

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03362-9

  日期：1996.2

  The synthesis of phosphonic derivatives (phosphonates and phosphonic acids) bearing fluorinated chains is presented. Such compounds with different spacers between these groups have been produced mainly by the telomerization of ω-unsaturated phosphonic derivatives with fluorinated transfer agents such as mercaptans. The fluorinated phosphonates were quantitatively hydrolyzed to fluorinated phosphonic

  介绍了带有氟化链的膦酸酯衍生物（膦酸酯和膦酸）的合成。这些基团之间具有不同间隔基的化合物主要是通过ω-不饱和膦衍生物与氟化转移剂（如硫醇）的端粒化制备的。通过两种途径将氟化膦酸酯定量水解为氟化膦酸：经典的一种涉及酸，另一种通过甲硅烷基化。大多数产品已通过NMR和质谱进行了表征。
• Synthese de Nouveaux Derives Phosphones a Chaine Perfluoree et Leurs Proprietes Adhesives Sur Acier
  作者：T. Jeanmaire、C. Brondino、Y. Hervaud、B. Boutevin

  DOI：10.1080/10426500214103

  日期：2002.10

  mémoire décrit la synthèse de phosphonates comportant une chaîne perfluorée. Ces composés sont obtenus par la télomérisation d'allylphosphonates de dialkyle en présence d'un agent de transfert fluoré de type mercaptan. Ensuite, nous employons deux méthodes de déalkylation menant sélectivement soit au monoacide soit au diacide phosphonique. Tous ces produits comprenant une extrémité de chaîne phosphonée, sous

  Ce mémoire décrit la synthèse de phosphonates comportant une chaîne perfluorée。Ces composés sont obtenus par la télomérisation d'allylphosphonates de dialkyle en présence d'un agent de transfert fluoré de type mercaptan。套间，nous 雇员 deux 方法 de 去烷基化menant sélectivement soit au monoacide soit au diacide phosphonique。Tous ces produits comprenant une extrémité de chaîne phosphonée, sous forme acide ouester