2-(perfluorohexyl)ethoxymethyl chloride | 40678-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(perfluorohexyl)ethoxymethyl chloride
• 英文别名: 8-(Chloromethoxy)-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane
• CAS: 40678-27-1
• 化学式: C₉H₆ClF₁₃O
• 分子量: 412.578
• InChiKey: RJTBQXPYYDQZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(perfluorohexyl)ethoxymethyl chloride 以 乙醚 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子合成新异氰酸酯和[2-（F-烷基）乙基]异硫氰酸酯的评价

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了通过相应的硫氰酸酯的异构化合成[2-（F-烷基）乙基]甲基醚异硫氰酸酯。异硫氰酸酯是非常通用的潜在合成中间体。研究了它们与二胺的反应性，得到的硫脲是合成新的全氟烷基化表面活性剂的极好前体。研究了其中某些两亲物在水中的聚集行为。超声处理后，所测试的化合物形成囊泡系统，其通过冷冻断裂电子显微镜鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00236-x
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(perfluorohexyl)ethoxymethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  阳离子合成新异氰酸酯和[2-（F-烷基）乙基]异硫氰酸酯的评价

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了通过相应的硫氰酸酯的异构化合成[2-（F-烷基）乙基]甲基醚异硫氰酸酯。异硫氰酸酯是非常通用的潜在合成中间体。研究了它们与二胺的反应性，得到的硫脲是合成新的全氟烷基化表面活性剂的极好前体。研究了其中某些两亲物在水中的聚集行为。超声处理后，所测试的化合物形成囊泡系统，其通过冷冻断裂电子显微镜鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00236-x

文献信息

• Preparation of a fluorous protecting group and its application to the chemoenzymatic synthesis of sialidase inhibitor
  作者：Kiyoshi Ikeda、Hitomi Mori、Masayuki Sato

  DOI：10.1039/b605519b

  日期：——

  ethyl chloride was prepared as a novel fluorous protecting reagent. Neu5Ac aldolase-catalyzed chemoenzymatic transformation of N-acetyl-D-mannosamine to Neu5Ac derivatives was achieved successfully by using the fluorous reagent not only for hydroxy group protection but also for fluorous tagging. This chemoenzymatic method was applied to the synthesis of 2-deoxy-2,3-didehydrosialic acid 1 known as a

  制备了2-（全氟己基）乙氧基甲基氯作为新型氟保护剂。通过使用氟试剂不仅用于羟基保护而且还用于氟标记，成功地实现了Neu5Ac醛缩酶催化的N-乙酰基-D-甘露糖胺化学转化为Neu5Ac衍生物。该化学酶法被用于合成被称为有效唾液酸酶抑制剂的2-脱氧-2，3-二氢氢化唾液酸1。