4-(2'-F-Hexyl)ethoxynitrobenzene | 147395-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2'-F-Hexyl)ethoxynitrobenzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-[(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)oxy]benzene；1-nitro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)benzene
• CAS: 147395-05-9
• 化学式: C₁₄H₈F₁₃NO₃
• 分子量: 485.202
• InChiKey: SPZWEFCNHNUVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-F-Hexyl)ethoxynitrobenzene 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)anilino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  带有氟标签的有机催化：氨基酸衍生的甲酰胺催化的三氯硅烷不对称还原亚胺†

  摘要：

  在室温下，N-甲基缬氨酸衍生的路易斯碱性甲酰胺3a - d在室温下在甲苯中具有高的对映选择性（≤95％ee）和低的催化剂负载量（1-5％mol），可催化三氯硅烷对酮亚胺1的不对称还原。如5a - c所示，附加一个荧光标签可简化分离过程，同时保留高对映选择性（≤92％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo062215i
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 、 对氟硝基苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到4-(2'-F-Hexyl)ethoxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  带有氟标签的有机催化：氨基酸衍生的甲酰胺催化的三氯硅烷不对称还原亚胺†

  摘要：

  在室温下，N-甲基缬氨酸衍生的路易斯碱性甲酰胺3a - d在室温下在甲苯中具有高的对映选择性（≤95％ee）和低的催化剂负载量（1-5％mol），可催化三氯硅烷对酮亚胺1的不对称还原。如5a - c所示，附加一个荧光标签可简化分离过程，同时保留高对映选择性（≤92％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo062215i

文献信息

• Multi-response gelation based on the molecular assembly of Sudan I dye derivatives for phase selective gelators and chemosensors
  作者：Ban-Peng Cao、Xue-Wen Shi、Haixin Ding、Ya-Min Wu、Kenta Matsumoto、Hiroaki Okamoto、Qiang Xiao

  DOI：10.1039/d2ra05545g

  日期：——

  Sudan I dye-based smart low molecular weight gelators with/without a perfluoroalkyl group have been successfully synthesized and characterized by rheological measurements, scanning electron microscopy (SEM), IR, and NMR spectroscopies. The gelation behaviors in response to temperature, pH changes, metal cations, and UV-vis light irradiation are investigated. Compounds 1 and 2 could selectively sense

  已成功合成具有/不具有全氟烷基的基于苏丹红 I 染料的智能低分子量凝胶剂，并通过流变测量、扫描电子显微镜 (SEM)、红外和核磁共振光谱对其进行了表征。研究了响应温度、pH 变化、金属阳离子和紫外-可见光照射的凝胶化行为。在其他金属阳离子存在的情况下，化合物1和2可以选择性地检测 Cu 2+阳离子。此外，具有全氟烷基的化合物2显示出相选择性凝胶化能力。该工作也为开发光敏材料作为化学传感器提供了有价值的参考。
• Synthesis of graft copolymers of polyethylene: grafting of fluorinated model compound oligomers
  作者：Bernard Boutevin、Jean-Marie Lusinchi、Yves Pietrasanta、Jean-Jacques Robin

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03043-l

  日期：1994.8

  The condensation reaction of perfluorinated amines on to (succinic anhydride)-HDPE (high-density polyethylene) graft copolymer have been studied. Four different amine structures have been synthesized which have been analyzed by H-1 NMR spectroscopy GC-MS methods. Model structures of succinimide and succinamic acid have been synthesized with each amine and analyzed by FT-IR spectroscopy in order to determine the structure of the copolymer obtained. A scale of reactivity has been deduced as a function of the amine structure. Grafting levels of copolymer have been determined by elemental analysis of fluorine.
• Synthèse de polymères hautement fluorés amorphes et à Tg élevées: copolymérisation de maléimides fluorés avec des éthers vinyliques
  作者：O. Beaune、J.M. Bessière、B. Boutevin、J.J. Robin

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02956-f

  日期：1994.5

  We have prepared and characterized (by H-1 NMR and MS methods) N-4-(2'-F-hexylethoxy)phenylmaleimide and N-4-(2'-F-hexylethylthio)phenylmaleimide. The behaviour of these fluorinated maleimides (FM) towards various vinyl ethers (2-chloroethylvinyl ether, benzylvinyl ether) in radical copolymerization has been studied. Generally, maleimides and vinyl ethers lead to alternated copolymers but, in this case, the copolymer was not alternated. The thermal behaviour of the copolymers has been evaluated and their thermal decomposition explained.
• Organocatalysis with a Fluorous Tag:  Asymmetric Reduction of Imines with Trichlorosilane Catalyzed by Amino Acid-Derived Formamides
  作者：Andrei V. Malkov、Marek Figlus、Sigitas Stončius、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo062215i

  日期：2007.2.1

  Asymmetric reduction of ketimines 1 with trichlorosilane can be catalyzed by N-methylvaline-derived Lewis-basic formamides 3a−d with high enantioselectivity (≤95% ee) and low catalyst loading (1−5 mol %) at room temperature in toluene. Appending a fluorous tag, as in 5a−c, simplifies the isolation procedure, while preserving high enantioselectivity (≤92% ee).

  在室温下，N-甲基缬氨酸衍生的路易斯碱性甲酰胺3a - d在室温下在甲苯中具有高的对映选择性（≤95％ee）和低的催化剂负载量（1-5％mol），可催化三氯硅烷对酮亚胺1的不对称还原。如5a - c所示，附加一个荧光标签可简化分离过程，同时保留高对映选择性（≤92％ee）。