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9(R),12(R)-bis<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-10(S),11(S)-O-(1-methylethylidene)-6,14-icosadiyne-10,11-diol | 119414-22-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9(R),12(R)-bis<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-10(S),11(S)-O-(1-methylethylidene)-6,14-icosadiyne-10,11-diol
英文别名
tert-butyl-[(1R)-1-[(4S,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-3-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]non-3-ynoxy]-diphenylsilane
9(R),12(R)-bis<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-10(S),11(S)-O-(1-methylethylidene)-6,14-icosadiyne-10,11-diol化学式
CAS
119414-22-1
化学式
C55H74O4Si2
mdl
——
分子量
855.361
InChiKey
BWEUCFLIHUAEJC-MELFUQDXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.34
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of (2E,4E)-dienals by double formyl-olefination with an arsonium salt and its application in the syntheses of lipoxygenase metabolites of arachidonic acid
    作者:Zhi-Hui Peng、Yun-Long Li、Wen-Lian Wu、Cui-Xian Liu、Yu-Lin Wu
    DOI:10.1039/p19960001057
    日期:——
    A new facile route to (2E,4E)-dienals by a double formyl-olefination with arsonium salts has been developed. By this method and with other arsonium reagents in the key step some lipoxygenase metabolites of arachidonic acid, lipoxin A4 and B4 and leukotriene B4, have been synthesized.
    已开发出一种新的简便方法,该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现(2 E,4 E)二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起,合成了花生四烯酸,脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。
  • Total synthesis of leukotriene B4 [(+)-LTB4] and homo-LTB4 from D-mannitol
    作者:Yves Le Merrer、Christine Gravier-Pelletier、Dominique Micas-Languin、Francoise Mestre、Annie Dureault、Jean Claude Depezay
    DOI:10.1021/jo00271a032
    日期:1989.5
  • LE, MERRER YVES;GRAVIER-PELLETIER, CHRISTINE;MICAS-LANGUIN, DOMINIQUE;MES+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2409-2416
    作者:LE, MERRER YVES、GRAVIER-PELLETIER, CHRISTINE、MICAS-LANGUIN, DOMINIQUE、MES+
    DOI:——
    日期:——
  • Total synthesis of leukotriene (+)-LTB4 from D-mannitol1
    作者:Y Le Merrer、C Gravier、D Languin-Micas、J.C Depezay
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84936-9
    日期:1986.1
    A total convergent synthesis of leukotriene (+)-LTB4 has been carried out via two enantiomerically pure α-hydroxyaldehydes,chiral key intermediates both obtained from D-mannitol and connected at a four carbon atoms interval by Wittig reactions.
    白三烯(+)-LTB 4的总会聚合成是通过两个对映体纯的α-羟醛(均由D-甘露糖醇获得并通过Wittig反应以四个碳原子间隔连接)进行的手性关键中间体进行的。
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