1,2-乙二硫醇 | 540-63-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醇类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1,2-乙二硫醇
• 中文别名: 二巯基乙烷；1,2-二硫醇；二硫甘醇；1,2-二巯基乙烷；乙二硫醇；二硫代乙二醇；1,2-乙烷二硫醇
• 英文名称: ethane-1,2-dithiol
• 英文别名: 1,2-ethanedithiol；ethanedithiol；EDT；1,2-EDT；ethylene dithiol
• CAS: 540-63-6
• 化学式: C₂H₆S₂
• mdl: MFCD00004892
• 分子量: 94.2016
• InChiKey: VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -41 °C (lit.)
• 沸点：
  144-146 °C (lit.)
• 密度：
  1.123 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  122 °F
• LogP：
  1.31
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Liquid
• 溶解度：
  In water, 1.12X10+4 mg/L at 25 °C (est)
• 蒸汽压力：
  5.61 mm Hg at 25 °C /Extrapolated/
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /sulfur oxides/.
• 气味阈值：
  Its odor is very faint at 31 ppb and easily noticeable at 5.6 ppm.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5589 at 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 8.96 at 30 °C
• 保留指数：
  801;805
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和储存，避免与氧化物接触，不会发生分解。 2. 试剂有刺激性气味，吸入可能导致胸痛、头痛、恶心甚至肺水肿（LD₅₀为342 mg/kg）。操作时应在通风橱中进行。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

尿液代谢物可能来自于甲基化、一个硫原子到产生极性磺酸酯的S-氧化以及形成低相对分子质量的混合二硫化物，如半胱氨酸，一种内源性硫醇。/二硫醇/

Urinary metabolites could result from methylation, S-oxidation of one S atom to yield a polar sulfonate, and the formation of mixed disulfides of low relative molecular mass such as cysteine, an endogenous thiol. /Dithiols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

简单的脂肪族和芳香族硫醇在哺乳动物中经历S-甲基化反应，生成相应的甲硫醚或硫化合物。甲基化反应由细胞质中的硫嘌呤甲基转移酶和微粒体中的硫醇甲基转移酶催化，两个反应都需要S-腺苷-L-甲硫氨酸作为甲基供体。硫嘌呤甲基转移酶存在于人肝、肾和红细胞中；这种酶的首选底物包括芳香族和杂环硫醇。脂肪族硫醇的S-甲基化由微粒体硫醇甲基转移酶催化，生成的甲硫醚（硫化合物）代谢物会经历S-氧化反应，产生甲亚砜和甲砜类似物作为尿液产物。硫醇可能会与谷胱甘肽和其他内源性硫醇物质反应形成混合二硫键。据报道，微粒体和细胞质硫醇转移酶都能催化混合二硫键的形成。生成的混合二硫键可以经过还原反应再次变回硫醇，或者经历氧化脱硫反应，或者通过中间体亚硫酸盐和亚硫酸酸氧化成磺酸。在循环系统中，主要形式可能是与白蛋白形成的混合二硫键。/简单硫醇/

Simple aliphatic and aromatic thiols undergo S-methylation in mammals to produce the corresponding methyl thioether or sulfide. Methylation is catalysed by thiopurine methyltransferase in the cytoplasm and thiol methyltransferase in microsomes, and both reactions require S-adenosyl-l-methionine as a methyl group donor. Thiopurine methyltransferase is present in human liver, kidney, and erythrocytes; preferential substrates for this enzyme include aromatic and heterocyclic thiols. S-Methylation of aliphatic thiols is catalysed by microsomal thiol methyltransferase, and the resulting methyl thioether (sulfide) metabolite would undergo S-oxidation to give the methyl sulfoxide and methyl sulfone analogues as urinary products. Thiols may react with glutathione and other endogenous thiol substances to form mixed disulfides. Both microsomal and cytoplasmic thioltransferasess have been reported to catalyse the formation of mixed disulfides. The resulting mixed disulfides can undergo reduction back to thiols, oxidative desulfuration, or oxidation to a sulfonic acid via the intermediate thiosulfinate and sulfinic acids. The principal form in the circulation would probably be a mixed disulfide formed with albumin. /Simple thiols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 1,170毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 1,170mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时治疗……。预期癫痫发作，并在必要时治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。给予活性炭……。在去污染后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/硫和相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 m1/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Administer activated charcoal ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Sulfur and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。在上呼吸道阻塞的第一个迹象出现时，可能需要早期插管。监测心率和必要时治疗心律失常... . 使用D5W开始静脉输液 /SRP: "保持开放"，最小流量/. 如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿... . 使用地西泮治疗癫痫... . 对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果液体量正常但仍有低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象... . 使用丙美卡因盐酸协助眼部冲洗... . /硫及其相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious. Early intubation at the first sign of upper airway obstruction may be necessary. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Treat seizures with diazepam ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Sulfur and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

乙烷二硫醇蒸气可能导致严重的头痛和恶心。

/SIGNS AND SYMPTOMS/ Vapors of ethanedithiol may cause severe headache and nausea.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10,R23/25,R21
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29309070
• 危险品运输编号：
  UN 3071 6.1/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  KI3325000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS06
• 危险性描述：
  H226,H301,H310,H319,H330
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P301 + P310,P302 + P350,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放条件：0-5°C冷藏保存

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Ethanedithiol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Dimercaptoethane
Ethylene mercaptan
Dithioglycol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Dimercaptoethane
别名
Ethylene mercaptan
Dithioglycol
: C2H6S2 C2H6S2
分子式
: 94.2 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethane-1,2-dithiol
-
化学文摘编号(CAS No.) 540-63-6
EC-编号 208-752-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
恶心, 头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
恶臭
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -41 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
144 - 146 °C - lit.
g) 闪点
44 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
6.4 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
3.77
m) 相对密度
1.123 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 143.88 mg/kg
半致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 1.17 mg/l
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 197 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: KI3325000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3071 国际海运危规: 3071 国际空运危规: 3071
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: MERCAPTANS, LIQUID, TOXIC, FLAMMABLE, N.O.S. (Ethane-1,2-dithiol)
国际海运危规: MERCAPTANS, LIQUID, TOXIC, FLAMMABLE, N.O.S. (Ethane-1,2-dithiol)
国际空运危规: Mercaptans, liquid, toxic, flammable, n.o.s. (Ethane-1,2-dithiol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3) 国际海运危规: 6.1 (3) 国际空运危规: 6.1 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

GRAS（FEMA）。

使用限量

FEMA(mg/kg)：焙烤制品、肉类制品、汤品均限0.2mg/kg。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

添加剂中文名称	允许使用的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
1,2-乙二硫醇	食品	食品用香料	-	-

化学性质 透明至淡绿色液体，具有刺鼻的令人作呕的硫醇气味。沸点为146℃或在800Pa下为46~47℃。不溶于水但混溶于油脂。

天然存在于煮牛肉中。

用途

• 食品用香料。
• 有机合成与生化研究，作为金属络合剂。
• 医药中间体。
• 有机合成：用于合成1,3-二酮类、环二硫化物及硫代乙酸酯等化合物，在生化研究中应用。

生产方法 首先由二溴乙烷与硫脲反应生成二异硫脲乙烷溴化物，再经过氢氧化钠和硫酸处理得到1,2-二巯基乙烷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 在 KO₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到[1,2,5,6]tetrathiocane
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of thiols by superoxide ion

  摘要：

  超氧离子可将芳香族硫醇氧化为二硫化物或磺酸。苯-1,2-二硫醇及其 4-甲基类似物形成环状二硫化物二苯并[c,g]四硫辛酸。脂肪族硫醇产生 二硫化物，乙烷-1,2-二硫醇和丙烷-1,3-二硫醇形成环状二硫化物 1,2,5,6- 和 1,2,6,7-Tetrathiecan 的环状二硫化物。1,2,5,6-四硫杂环烷和 1,2,6,7-四硫杂环烷。 环化成 1,2-二硫杂环。半胱氨酸被 O2 氧化成半胱氨酸。

  DOI：

  10.1071/ch9842331
• 作为产物：
  描述：

  三硫代碳酸乙烯酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1,2-乙二硫醇
  参考文献：
  名称：

  Jordis, Ulrich; Rudolf, Manfred, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 1,2-乙二硫醇 、 三氟乙酸 作用下， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种用于治疗难治性鼻窦炎的光动力控制释放NO纳米脂质体及其制备与应用

  摘要：

  本发明公开一种用于治疗难治性鼻窦炎的光动力控制释放NO纳米脂质体及其制备与应用。本发明将Boc侧链保护的精氨酸用胆固醇或胆固醇酯化物进行修饰，得到胆固醇修饰的精氨酸；然后将其与卵磷脂和光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)混合，通过薄膜分散法得到脂质体ALCe6，即所述用于治疗难治性鼻窦炎的光动力控制释放NO纳米脂质体。本发明中制备的ALCe6生物相容性好，在特定波长的光照下可被激活，对细菌生物膜有良好分散和清除效果，对常见的致病菌和耐药性菌株感染具有显著的抑制效果，可用于治疗难治性鼻窦炎。

  公开号：

  CN118286419A

文献信息

• Fast Ruthenium-Catalysed Allylation of Thiols by Using Allyl Alcohols as Substrates
  作者：Alexey B. Zaitsev、Helen F. Caldwell、Paul S. Pregosin、Luis F. Veiros

  DOI：10.1002/chem.200900192

  日期：2009.6.22

  Green and fast: Allylation of aromatic and aliphatic thiols, by using allyl alcohols as substrates, requires only minutes at ambient temperature with a Ru catalyst (see scheme). Quantitative conversion is normal and the catalyst possesses high functional‐group tolerance.

  绿色快速：通过使用烯丙醇作为底物，芳香和脂肪族硫醇的烯丙基化在室温下使用Ru催化剂仅需数分钟（见方案）。定量转化是正常的，该催化剂具有较高的官能团耐受性。
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Hydrodesulfurization Using Hydrosilanes – Metal-Free Reduction of Sulfides
  作者：Kodai Saito、Kazumi Kondo、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01651

  日期：2015.7.2

  B(C6F5)3-catalyzed hydrodesulfurization of carbon–sulfur bonds was achieved using triethylsilane as the reducing agent. The corresponding products were obtained in good yields under mild reaction conditions. This protocol could be applied to the reduction of sulfides, including benzyl and alkyl sulfides and dithianes, with high chemoselectivities.

  使用三乙基硅烷作为还原剂，实现了B（C 6 F 5）3催化的碳硫键加氢脱硫。在温和的反应条件下以高收率获得了相应的产物。该方案可用于具有高化学选择性的硫化物的还原，包括苄基和烷基硫化物以及二噻烷。
• Reversible covalent linkage of functional molecules
  申请人：Smith Mark

  公开号：US09295729B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to the use of a compound containing a moiety of formula (I) as a reagent for linking a compound of formula R1—H which comprises a first functional moiety of formula F1 to a second functional moiety of formula F2 wherein X, X′, Y, R1, F1 and F2 are as defined herein. The present invention also provides related processes and products. The present invention is useful for creating functional conjugate compounds, and specifically conjugates in which at least one of the constituent molecules carries a thiol group.

  本发明涉及使用含有式(I)的基团的化合物作为将具有式F1的第一功能基团的化合物R1-H与具有式F2的第二功能基团连接的试剂 其中X、X'、Y、R1、F1和F2如本文所定义。本发明还提供相关的工艺和产品。本发明适用于制备功能共轭化合物，特别是至少一种组分分子携带硫醇基团的共轭物。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2020095176A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth.

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明。
• Comparison of classic and microwave-assisted synthesis of benzo-thio crown ethers, and investigation of their ion pair extractions
  作者：Umit Calisir、Baki Çiçek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.081

  日期：2017.11

  with Li + , Na + , K + , Ni 2+ , Ca 2+ , Mg 2+ , Zn 2+ , Fe 2+ ,Fe 3+ , Co 3+ , Pb 2+ , Cr 3+ , Ag + , and Cd 2+ .The K D , ext.%, ΔG and log K Ext values were also calculated. While ( U1-U7 ) ligands exhibits selectivity for Zn 2+ , Ag + , Ca 2+ , Pb 2+ , Fe 3+ , Cr 3+ , Co 2+ , Mg 2+ , Cd 2+ , and Ni 2+ metal salts, they showed no selectivity for Li + , K + and Na + metal salts. Furthermore, Fe 3+

  摘要 采用酯化-闭环法制备了大环苯并硫代冠醚和苯并氧代冠醚。这些化合物是使用 2,2'-二硫代二苯甲酰氯以及各种二醇和二硫醇，在吡啶碱存在下，在氯仿中氮气氛下合成的。所有反应均在回流条件下进行，采用常规加热和微波 (MW) 辐射。合成的大环化合物通过 FT-IR、 1 H NMR、 13 C NMR、LC-MS 和元素分析方法进行表征。使用液-液离子对萃取法对这些原始大环化合物进行了萃取研究，包括 Li + 、Na + 、K + 、Ni 2+ 、Ca 2+ 、Mg 2+ 、Zn 2+ 、Fe 2+ 、Fe 3+ 、Co 3+ 、Pb 2+ 、Cr 3+ 、Ag + 和Cd 2+ 。还计算了KD 、ext.%、ΔG 和log K Ext 值。而 (U1-U7) 配体对 Zn 2+ 、Ag + 、Ca 2+ 、Pb 2+ 、Fe 3+ 、Cr 3+ 、Co 2+ 、Mg 2+ 、Cd 2+ 和

表征谱图