2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸 | 66644-80-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸
• 中文别名: 5-(氨基磺酰)-2,3-二甲氧苯甲酸；5-磺酰胺基-2,3-二甲氧苯甲酸；2,3-二甲氧基-5-氨磺酰苯甲酸；2,3-二甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸；二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸；2,3-二甲氧基-5-磺酰胺苯甲酸
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-sulphamoyl benzoic acid
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5-sulfamoylbenzoic Acid
• CAS: 66644-80-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₆S
• mdl: MFCD01317561
• 分子量: 261.255
• InChiKey: YEVQOPOKMKTXMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  499.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29089000
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

5-(氨基磺酰)-2,3-二甲氧苯甲酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-(Aminosulfonyl)-2,3-dimethoxybenzoic Acid

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-(氨基磺酰)-2,3-二甲氧苯甲酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 66644-80-2
俗名： 2,3-Dimethoxy-5-sulfamoylbenzoic Acid
5-(氨基磺酰)-2,3-二甲氧苯甲酸

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H11NO6S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
5-(氨基磺酰)-2,3-二甲氧苯甲酸

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
206°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
5-(氨基磺酰)-2,3-二甲氧苯甲酸

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 外观：白色结晶性粉末，用于制药行业。
• 用途：作为药物舒必利的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 以94.8%的产率得到5-(氨基磺酰基)-2,3-二甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  New substituted heterocyclic benzamides, methods of preparing them and

  摘要：

  这里提供了新的替代杂环苯甲酰胺及其衍生物，这些化合物对中枢神经系统产生改变。

  公开号：

  US04673686A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯磺酰胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 水 、 溴 、 铁粉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备新方法

  摘要：

  一种2,3‑二甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备新方法，涉及一种医药中间体的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用3,4‑二羟基苯磺酰胺为原料,依次与溴化和取代反应,最后在两次水解下得到产品2,3‑二甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸，本发明提出了一条全新的合成路线，所用原料来源广泛充足，价格便宜、反应条件温和、工艺简洁，各步反应均为常规操作，避免了使用剧毒的硫酸二甲酯等有害原料，并降低了污染，有较好的应用范围。

  公开号：

  CN111018750B

文献信息

• [DE] STEROID-PRODRUGS MIT ANDROGENER WIRKUNG<br/>[EN] STEROID PRODRUGS WITH ANDROGENIC EFFECT<br/>[FR] PROMEDICAMENTS STEROIDES A EFFET ANDROGENE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005113575A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Zusammenfassung Die vorliegende Erfindung betrifft Steroid-Prodrugs mit androgener Wirkung der allgemeinen Formel (I), in denen die Gruppe Z an das Steroid gebunden ist, pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln mit androgener Wirkung.

  摘要 本发明涉及具有一般式(I)的雄激素活性类固醇前药，其中基团Z连接到类固醇，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备具有雄激素作用的药物的用途。
• Synthesis and in silico evaluation of novel uridyl sulfamoylbenzoate derivatives as potential anticancer agents targeting M1 subunit of human ribonucleotide reductase (hRRM1)
  作者：Prince J. Salvador、Heather B. Jacobs、Lujain Alnouri、Asia Fee、Lynn M. Utley、Madison Mabry、Hannah Krajeck、Christopher Dicksion、Ahmed M. Awad

  DOI：10.1007/s00044-021-02840-4

  日期：2022.7

  novo synthesis of deoxynucleotide triphosphates (dNTPs). Nucleoside analogues have been investigated as anticancer drugs that inhibit human RNR, however, problems with toxicity and cancer resistance remain challenging. Herein we report a convenient synthesis of six novel nucleoside analogues modified with benzenesulfonamide derivatives: 4-carboxybenzenesulfonamide, 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid, 2

  核糖核苷酸还原酶（RNR）是癌症化疗的关键靶点。该酶催化核糖核苷酸还原为 2'-脱氧核糖核苷酸，其活性在脱氧核苷酸三磷酸 (dNTP) 的从头合成中是限速的。核苷类似物已被研究作为抑制人类 RNR 的抗癌药物，然而，毒性和抗癌性问题仍然具有挑战性。在这里，我们报告了六种用苯磺酰胺衍生物修饰的新型核苷类似物的简便合成方法：4-羧基苯磺酰胺、4-氯代-3-氨磺酰苯甲酸、2-氯代-4-氟代-5-氨磺酰苯甲酸、2,3-二甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸，N-苄基-4-氯-5-氨磺酰邻氨基苯甲酸，或速尿。苯甲酸磺酰胺的羧基与尿苷的 5' 羟基之间的 Mitsunobu 反应以优异的产率产生了尿嘧啶基氨磺酰基苯甲酸酯。进行分子对接以检查与 RNR 的大亚基 M1 的构象和结合​​亲和力。氨磺酰基部分与催化位点中已知的底物结合残基如 Ser202 和 Thr607 显示出强氢键。吸电子氟和氯增强了结合，而给电子甲氧基降低了结合。计算机
• [DE] AMINOSULFONYL- ODER AMINOSULFONYLAMINO-SUBSTITUIERTE PHENYL-ESTER ALS ESTRADIOL-PRODRUGS<br/>[EN] AMINOSULPHONYL- OR AMINOSULPHONYLAMINO-SUBSTITUTED PHENYL ESTERS AS ESTRADIOL PRODRUGS<br/>[FR] PHENYLESTERS SUBSTITUES PAR AMINOSULFONYLE OU AMINOSULFONYLAMINO COMME PROMEDICAMENTS A BASE D'OESTRADIOL
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005113574A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die Erfindung betrifft Estradiol-Prodrugs der allgemeinen Formel (I), in denen die Gruppe Z an das Steroid gebunden ist, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln mit estrogener Wirkung.

  这项发明涉及一般式(I)的雌二醇前药，其中Z基固定在类固醇上，以及其制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备具有雌激素作用的药物的用途。
• Estradiol prodrugs
  申请人：Wyrwa Ralf

  公开号：US20050288267A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to estradiol prodrugs of general formula (I), in which group Z is bonded to the steroid, process for their production, pharmaceutical compositions that contain these compounds, as well as their use for the production of pharmaceutical agents with estrogenic action.

  这项发明涉及一般式（I）的雌二醇前药，其中基团Z与类固醇结合，其生产过程，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备具有雌激素作用的药物剂的用途。
• N-(1-allyl-2-pyrrolidylmethyl)-2,3-dimethoxy-5-sulfamoylbenzamide and
  申请人：Societe D'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile de France

  公开号：US04499019A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  N-(1'-allyl-2'-pyrrolidylmethyl)-2,3-dimethoxy-5-sulfamoylbenzamide and dvatives thereof and method for treating the psycho neuro-vegetative syndrome of the natural or surgical menopause by administering an effective amount of said compound to a patient.

  N-(1'-烯丙基-2'-吡咯烷甲基)-2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酰胺及其衍生物，以及通过向患者施用有效量的该化合物来治疗自然或外科手术绝经期的精神神经植物综合症的方法。

表征谱图