2,3-二甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯 | 66644-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-sulfonamidobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,3-dimethoxy-5-sulphamoylbenzoate；methyl 2,3-dimethoxy-5-sulfamoylbenzoate
• CAS: 66644-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₆S
• 分子量: 275.282
• InChiKey: LLPQAUJOSNFUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以236.2g的产率得到2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备新方法

  摘要：

  一种2,3‑二甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备新方法，涉及一种医药中间体的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用3,4‑二羟基苯磺酰胺为原料,依次与溴化和取代反应,最后在两次水解下得到产品2,3‑二甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸，本发明提出了一条全新的合成路线，所用原料来源广泛充足，价格便宜、反应条件温和、工艺简洁，各步反应均为常规操作，避免了使用剧毒的硫酸二甲酯等有害原料，并降低了污染，有较好的应用范围。

  公开号：

  CN111018750B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯磺酰胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-二甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备新方法

  摘要：

  一种2,3‑二甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备新方法，涉及一种医药中间体的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用3,4‑二羟基苯磺酰胺为原料,依次与溴化和取代反应,最后在两次水解下得到产品2,3‑二甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸，本发明提出了一条全新的合成路线，所用原料来源广泛充足，价格便宜、反应条件温和、工艺简洁，各步反应均为常规操作，避免了使用剧毒的硫酸二甲酯等有害原料，并降低了污染，有较好的应用范围。

  公开号：

  CN111018750B

文献信息

• N-(1-allyl-2-pyrrolidylmethyl)-2,3-dimethoxy-5-sulfamoylbenzamide and
  申请人：Societe D'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile de France

  公开号：US04499019A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  N-(1'-allyl-2'-pyrrolidylmethyl)-2,3-dimethoxy-5-sulfamoylbenzamide and dvatives thereof and method for treating the psycho neuro-vegetative syndrome of the natural or surgical menopause by administering an effective amount of said compound to a patient.

  N-(1'-烯丙基-2'-吡咯烷甲基)-2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酰胺及其衍生物，以及通过向患者施用有效量的该化合物来治疗自然或外科手术绝经期的精神神经植物综合症的方法。
• US4499019A
  申请人：——

  公开号：US4499019A

  公开（公告）日：1985-02-12
• 一种2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备新方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN111018750B

  公开（公告）日：2022-05-27

  一种2,3‑二甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备新方法，涉及一种医药中间体的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用3,4‑二羟基苯磺酰胺为原料,依次与溴化和取代反应,最后在两次水解下得到产品2,3‑二甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸，本发明提出了一条全新的合成路线，所用原料来源广泛充足，价格便宜、反应条件温和、工艺简洁，各步反应均为常规操作，避免了使用剧毒的硫酸二甲酯等有害原料，并降低了污染，有较好的应用范围。