3-氨基-4-氯三氟甲苯 | 121-50-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-氯三氟甲苯
• 中文别名: 4-氯-3-氨基三氟甲苯；3-氨基-4-氯三氟甲基苯；2-氯-5-三氟甲基苯胺；2-氯-3-三氟甲基苯胺；2-氯-5-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 3-Amino-4-chlorobenzotrifluoride
• 英文别名: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 121-50-6
• 化学式: C₇H₅ClF₃N
• mdl: MFCD00007673
• 分子量: 195.572
• InChiKey: VKTTYIXIDXWHKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10 °C
• 沸点：
  82-83 °C (9 mmHg)
• 密度：
  1.428 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  75 °C
• 溶解度：
  11g/l
• 稳定性/保质期：

  一、基本性质

  该品为无色透明的液体，具有一定的刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39,S57,S60
• 危险类别码：
  R51/53,R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29214300
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  XU5775000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H311,H315,H319,H330,H335
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-氯-5-(三氟甲基)苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H5ClF3N
分子式
: 195.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
6-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-toluidine
-
CAS 号 121-50-6
EC-编号 204-475-7

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
会引起发绀。, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 麻醉,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质ButojECt® ( Z677647, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Lapren® ( Z677558, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
75 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.428 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
会引起发绀。, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 麻醉,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XU5775000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (6-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-toluidine)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (6-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-toluidine)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (6-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-toluidine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 这是一种无色透明的液体，具有刺激性。其相对密度为1.428，沸点在82～83℃（3mmHg）之间。

用途： 该物质用作医药和农药中间体。

类别： 有毒物质

毒性分级： 中毒级别

急性毒性： 腹腔注射 - 小鼠 LD50: 100 毫克/公斤

可燃性危险特性： 该物质可燃，热分解时会释放出有毒的氮氧化物、氯化物和氟化物烟雾。

储运特性： 应存放在低温通风干燥的库房中。

灭火剂： 可用清水、二氧化碳、泡沫或干粉进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-氯三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 安塞曲匹
  参考文献：
  名称：

  安塞曲匹的制备方法

  摘要：

  式(I)的化合物的制备方法，它包括：1)由2‑氯‑5‑三氟甲基‑苯胺(II)与(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)硼酸(III)进行反应，获得2‑(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑三氟甲基‑苯胺(通式IV)；2)由通式(IV)化合物与亚硝酸叔丁酯、乙醛和碱进行反应，获得2‑(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑三氟甲基‑苄基醇(通式V)；3)由通式(V)化合物与卤代试剂进行反应，然后在反应混合物中添加(4S,5R)‑5‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]‑4‑甲基‑1,3‑恶唑烷‑2‑酮(VI)进行反应，获得式(I)的(4S,5R)‑5‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]‑3‑{[4′‑氟‑5′‑异丙基‑2′‑甲氧基‑4‑(三氟甲基)联苯‑2‑基]甲基}‑4‑甲基‑1,3‑恶唑烷‑2‑酮(即安塞曲匹)。

  公开号：

  CN106032362B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 3-氨基-4-氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Porai-Koschiz et al., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1955, vol. 28, p. 969,972

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-4-氯三氟甲苯 、 盐酸 、 、 sodium nitrite 、 Sodium acetate trihydrate 、 聚合甲醛 、 盐酸羟胺 、 、 钠 、 三氧化硫 、 sodium acetate 在 3-氨基-4-氯三氟甲苯 、 diazonium salt 、 甲醛肟 、 苯 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、279.98 kPa 条件下， 反应 25.25h， 以There are obtained 49.1 g (31% per conversion) of 2-chloro-5-trifluoromethylbenzaldehyde, b.p. 93°-96° C./2.1 kPa的产率得到2-氯-5-三氟甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  描述了一种制备线性紧凑三环系统的基本衍生物的技术，该系统由两个外部苯环和一个中央7元环组成，其中有2个硫属或氧属原子作为杂原子。当硫属或氧属原子同时存在时，得到11H-二苯并[b，e]-1,4-二噁烷的衍生物；当硫属原子同时存在时，得到11H-二苯并[b，f]-1,4-二硫杂环的衍生物；当硫属和氧属原子组合时，得到6H-二苯并[b，e]-1,4-氧硫杂环和11H-二苯并[b，f]-1,4-氧硫杂环的衍生物。

  公开号：

  US04431808A1

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• A Pd-catalyzed, boron ester-mediated, reductive cross-coupling of two aryl halides to synthesize tricyclic biaryls
  作者：Zhilong Chen、Xiaodong Wang

  DOI：10.1039/c7ob01237c

  日期：——

  Tricyclic biaryls are important scaffold structures in many natural products and lead compounds in drug discovery. The formation of a biaryl unit is often the key step for the synthesis of tricyclic biaryls. Despite significant progress toward the synthesis of biaryl compounds in recent years, the direct cross-coupling of two different aryl halides is still challenging and robust methods are lacking

  三环联芳基在许多天然产物中是重要的支架结构，在药物发现中是先导化合物。联芳基单元的形成通常是合成三环联芳基的关键步骤。尽管近年来在合成联芳基化合物方面取得了重大进展，但是两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联仍然具有挑战性，并且缺乏可靠的方法。在本文中，我们报道了在钯催化剂和硼酸酯存在下两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联，这为合成三环联芳基提供了一种新的有用的互补方法。
• Rapid reduction of heteroaromatic nitro groups using catalytic transfer hydrogenation with microwave heating
  作者：John F. Quinn、Cole E. Bryant、Kathryn C. Golden、Brian T. Gregg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.005

  日期：2010.2

  A method for the rapid, safe reduction of heteroaromatic and aromatic nitro groups to amines is described using catalytic transfer hydrogenation under microwave heating conditions. Commonly available Pd/C or Pt/C catalyst is extremely effective with 1,4-cyclohexadiene as the hydrogen transfer source. In the case of substrates containing potentially labile aromatic halogens, Pt/C is effective and results

  描述了一种在微波加热条件下使用催化转移氢化将杂芳族和芳族硝基快速，安全地还原成胺的方法。常用的Pd / C或Pt / C催化剂以1,4-环己二烯为氢转移源时极为有效。在底物含有潜在不稳定的芳香族卤素的情况下，Pt / C是有效的，几乎不会或根本不会产生脱卤作用。通常，反应在120°C下5分钟内完成。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：ANTIDOTE IP HOLDINGS, LLC

  公开号：US20200299282A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Substituted cinnamamide compounds and analogs, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。
• Process for the arylation of olefines
  申请人：S.A. P R B en Neerlandais PRB N.V.

  公开号：US04145362A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  A process for arylating an olefinic compound by addition of an aryl group to a double bond of said olefinic compound consisting in diazotizing an arylamine in an aqueous acidic solution comprising a lower alkanoic acid to form a solution of an aryldiazonium salt and reacting said aryldiazonium salt solution with an olefinic compound in an organic solvent in the presence of a catalytically effective amount of a copper halide. The amount of alkanoic acid is about 15 to 37% by volume of the total solvents used. The alkanoic acid is preferably acetic acid and the copper halide cuprous chloride.

  通过在含有较低的烷酸的水酸性溶液中重氮化芳胺以形成芳基重氮盐溶液，并在有机溶剂中在催化有效量的卤化铜存在下将所述芳基重氮盐溶液与烯烃化合物反应的方法，用于将芳基添加到所述烯烃化合物的双键中的过程。烷酸的量约为所使用总溶剂的体积的15%至37%。烷酸最好是乙酸，而卤化铜是氯化亚铜。

表征谱图