3-氨基-4-氯-2-甲基三氟甲苯 | 175459-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-氯-2-甲基三氟甲苯
• 中文别名: 6-氯-2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-3-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 6-Chloro-2-methyl-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 175459-13-9
• 化学式: C₈H₇ClF₃N
• 分子量: 209.598
• InChiKey: QWSHLGVLTIQHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(methylthio)methyl-3-trifluoromethylaniline 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到3-氨基-4-氯-2-甲基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-3-三氟甲基苯胺的制备方法

  摘要：

  本公开涉及一种2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的制备方法，主要包括两个步骤：在低温下向溶剂I与二甲基硫醚的体系中通氯气，先滴加化合物I，再滴加有机碱I，升温反应，经后处理得到化合物II；向反应器中加入溶剂II、化合物II和活化锌合金，升温，回流，搅拌，然后向反应体系中滴加醋酸，反应得到2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺。本公开的方案缩短了反应路线，反应更加温和、环保，大大提高了反应安全性，同时，反应收率更高。

  公开号：

  CN114890902A

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING FLUNIXIN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0619809A1

  公开（公告）日：1994-10-19
• US5484931A
  申请人：——

  公开号：US5484931A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5965735A
  申请人：——

  公开号：US5965735A

  公开（公告）日：1999-10-12
• [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUNIXIN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1993013070A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) Process for preparing a key intermediate, 2-methyl-3-trifluoromethylaniline (MTA) of Flunixin, as well as novel intermediates thereof are described.(FR) Procédé de préparation d'un intermédiaire clé, la 2-méthyl-3-trifluorométhylaniline (MTA) de flunixine, et nouveaux intermédiaires associés.
• 2-甲基-3-三氟甲基苯胺的制备方法
  申请人：和鼎（南京）医药技术有限公司

  公开号：CN114890902A

  公开（公告）日：2022-08-12

  本公开涉及一种2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的制备方法，主要包括两个步骤：在低温下向溶剂I与二甲基硫醚的体系中通氯气，先滴加化合物I，再滴加有机碱I，升温反应，经后处理得到化合物II；向反应器中加入溶剂II、化合物II和活化锌合金，升温，回流，搅拌，然后向反应体系中滴加醋酸，反应得到2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺。本公开的方案缩短了反应路线，反应更加温和、环保，大大提高了反应安全性，同时，反应收率更高。