二(1-甲基乙基)苯基膦 | 6372-43-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(1-甲基乙基)苯基膦
• 英文名称: diisopropylphenylphosphane
• 英文别名: diisopropyl(phenyl)phosphine；phenyldiisopropylphosphine；Phosphine, bis(1-methylethyl)phenyl-；phenyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 6372-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₉P
• 分子量: 194.257
• InChiKey: AIFSJAIZLCBORN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(1-甲基乙基)苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Fluegel, Ruth; Windmueller, Bettina, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 4, p. 493 - 505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-O,O-menthyl phenylphosphonite 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 二(1-甲基乙基)苯基膦
  参考文献：
  名称：

  光学活性磷化氢不对称取代前手性，手性取代基亚膦酸酯

  摘要：

  苯膦酸二薄荷酯及其二冰片酯与庞大的亲核试剂反应，得到非对映异构的次膦酸酯。不对称诱导高达95％de。如果使用有利于磷转化的反应条件，则前手性原料的（R）-薄荷氧基被取代。次膦酸酯可通过部分消旋作用转化为光学活性的霍纳膦。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80033-x
• 作为试剂：
  描述：

  溴代环己烷 、 4-溴苯甲酸乙酯 在 吡啶 、 锰 、 二(1-甲基乙基)苯基膦 、 三氟乙酸 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到ethyl 4-cyclohexylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键形成的直接方法：耐芳基钴催化的芳基卤化物烷基化的方法

  摘要：

  已开发出一种直接用钴催化芳基卤化物进行烷基化的新方案，该方案在膦或联吡啶作为配体与各种烷基卤化物（包括带有β-氢原子的挑战性烷基亲电体）的存在下可以顺利进行。敏感的官能团在两个偶联配偶体上均具有耐受性，因此大大扩展了芳基卤化物的过渡金属催化烷基化作用的一般范围。

  DOI：

  10.1002/chem.201000178

文献信息

• Preparation of Trifluorophosphaneruthenium(II) Complexes from η3:η3-Cyclooctadienediylruthenium(IV) Compounds as Precursors
  作者：Helmut Werner、Wolfram Stüer、Stefan Jung、Birgit Weberndörfer、Justin Wolf

  DOI：10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1076::aid-ejic1076>3.0.co;2-4

  日期：2002.5

  zwitterionic η2:η3-alkene(allyl)ruthenium(II) complex [RuCl2η2:η3-CH2=C(Me)−CH(PCy3)(CH2)2CHC(Me)CH2}(PF3)] (7) the crystal and molecular structures of which have been determined. The reaction of 7 with excess PCy3 in the presence of H2 affords the five-coordinate hydrido compound [RuHCl(PF3)(PCy3)2] (8), which upon treatment with acetylene gives the vinyl derivative [RuCl(CH=CH2)(PF3)(PCy3)2] (9). The

  双核环辛二烯二基钌 (IV) 化合物 [RuCl2(η3:η3-C10H16)}2] (1) 在 H2 气氛下与 2-丙醇中的 PCy3 反应生成氢化（二氢）络合物 [RuHCl(H2)(PCy3) 2] (2) 接近定量的产率。在氩气下用 PCy3、PiPr3 或 PiPr2Ph 处理 1，通过氯桥裂解得到单核产物 [RuCl2(η3:η3-C10H16)(PR3)] (3-5)。以PF3作为磷烷配体的相应化合物6通过PCy3在二烯二基链的碳原子C3上的亲核攻击与PCy3反应，得到两性离子η2:η3-烯烃(烯丙基)钌(II)配合物[RuCl2η2:η3- CH2=C(Me)-CH(PCy3)(CH2)2CHC(Me)CH2}(PF3)] (7) 其晶体和分子结构已确定。在 H2 存在下，7 与过量的 PCy3 反应得到五配位氢化化合物 [RuHCl(PF3)(PCy3)2] (8)，用乙炔处理后得到乙烯基衍生物
• Further studies of the substitution reactions of bis(tetracarbonylcobaltio)mercury with phosphorus(III) and arsenic(III) ligands
  作者：Josephine Newman、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9720000241

  日期：——

  The reactions of Co(CO)4}2Hg with various phosphorus(III) ligands in the absence of light give LCo(CO)3}2Hg and, under more vigorous conditions, L2Co(CO)2}2Hg derivatives [L = Et3P, BunnP, PhMe2P, Ph(Pri)2P, Ph2MeP, (Et2N)3P, Ph2POMe, PhP(OMe)2, (MeO)3P, (2-ClC2H4O)3P, PhOP(OCH2)2 or (PhO)3P]. The bidentate ligand Ph2PCH2CH2PPh2, dp yields (dp)Co2(CO)6Hg and (dp)Co(CO)2}2Hg. Analogous arsenic complexes

  Co（CO）4 } 2 Hg与各种磷（III）配体在无光下的反应得到LCo（CO）3 } 2 Hg，在更剧烈的条件下，得到L 2 Co（CO）2 } 2个汞衍生物[L =的Et 3 P，卜ñ ñ P，PhMe中2 P，Ph（上镨我）2 P，博士2 MeP的，（ET 2 N）3 P，博士2梨果，PHP（OME）2，（ MeO）3 P，（2-ClC 2 H 4 O）3 P，PhOP（OCH2） 2或（PhO） 3 P]。双齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dp产生（dp）Co 2（CO） 6 Hg和（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg。还描述了类似的砷络合物。已经研究了这两种化合物与卤化汞（ II）或氯化锡（ IV）的某些反应。复杂的（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg产生（dp）Co（CO） 2 X（X = HgCl，HgBr，Hgl或SnCl 3）和（da）Co（Co）
• Contrasting Synergistic Heterobimetallic (Na–Mg) and Homometallic (Na or Mg) Bases in Metallation Reactions of Dialkylphenylphosphines and Dialkylanilines: Lateral versus Ring Selectivities
  作者：Michael A. Stevens、Fairuz H. Hashim、Eunice S. H. Gwee、Ekaterina I. Izgorodina、Robert E. Mulvey、Victoria L. Blair

  DOI：10.1002/chem.201803477

  日期：2018.10.17

  products isolated from solution. Three novel heterobimetallic complexes [(TMEDA)Na(TMP)(CH2PCH3Ph)Mg(TMP)] 2, [(TMEDA)Na(TMP)(m‐C6H4PiPr2)Mg(TMP)] 3 and [(TMEDA)Na(TMP)(m‐C6H4NEt2)Mg(TMP)] 4 and two homometallic complexes [(TMEDA)Na(EtNC6H5)}2] 5 and [(TMEDA)Na2(TMP)(C6H5PEt)]2 6 derived from homometallic metallation have been crystallographically characterised. Complex 6 is an unprecedented sodium‐amide

  一系列二烷基苯基膦及其类似的苯胺底物已通过增效混合金属碱[（TMEDA）Na（TMP）（CH 2 SiMe 3）Mg（TMP）]  1进行金属化。观察到对于不同的基片的金属化区域选择性，与主要横向或元从溶液中分离-magnesiated产品。三种新颖的异双金属配合物[（TMEDA）Na（TMP）（CH 2 PCH 3 Ph）Mg（TMP）]  2，[（TMEDA）Na（TMP）（m ‐C 6 H 4 P i Pr 2）Mg（TMP） ]  3和[（TMEDA）Na（TMP）（m ‐ C 6H 4 NEt 2）Mg（TMP）] 4和两个同金属配合物[（TMEDA）Na（EtNC 6 H 5）} 2 ]  5和[（TMEDA）Na 2（TMP）（C 6 H 5 PEt）] 2 从晶体学上表征了衍生自同金属金属化的6种。配合物 6是前所未有的钠酰胺，磷化钠杂化物，稀有（NaNNaP）2梯子图案
• A New Family of Organometallic Rhodium Complexes with [Rh(PiPr2Ph)2] and [Rh(PiPrPh2)2] as Molecular Units
  作者：Helmut Werner、Frank Kukla、Paul Steinert

  DOI：10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1377::aid-ejic1377>3.0.co;2-d

  日期：2002.6

  π-allyl complexes [Rh(η3-C3H5)(PR3)2] [PR3 = PiPr2Ph (4), PiPrPh2 (5)], prepared from [RhCl(C8H14)2]2, PR3 and the Grignard reagent C3H5MgBr, react with carboxylic acids and p-toluenesulfonic acid to give the chelate compounds [Rh(κ2-O2CR′)(PR3)2] (8−10) and [Rhκ2-O2S(O)-p-Tol}(PR3)2] (11, 12), respectively. While the reactions of 8, 10 and 12 with CO afford the square-planar rhodium(I) complexes 13−15

  π-烯丙基配合物 [Rh(η3-C3H5)(PR3)2] [PR3 = PiPr2Ph (4), PiPrPh2 (5)]，由 [RhCl(C8H14)2]2、PR3 和格氏试剂 C3H5MgBr 制备，反应用羧酸和对甲苯磺酸生成螯合物 [Rh(κ2-O2CR')(PR3)2] (8−10) 和 [Rhκ2-O2S(O)-p-Tol}(PR3)2 ] (11, 12)，分别。虽然 8、10 和 12 与 CO 的反应提供了具有单齿羧基和甲苯磺酸基配体的方形平面铑 (I) 配合物 13-15，但用 H2 处理 8-10 和 11、12 导致形成八面体二氢化铑(III) 衍生物 [RhH2(κ2-O2CR')(PR3)2] (16-18) 和 [RhH2κ2-O2S(O)-p-Tol}(PR3)2] (19, 20)。与 CO 类似，内部炔烃 RC≡CCO2Me（R = CO2Me，Me）通过螯合键的部分打开与
• Well-Defined Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts:  Mechanism and Activity
  作者：Eric L. Dias、SonBinh T. Nguyen、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja963136z

  日期：1997.4.1

  conducted with the catalyst (PCy3)2Cl2RuCH2 to probe the mechanism of olefin metathesis by this class of catalysts. The data support a scheme in which there are two competing pathways: the dominant one in which a phosphine dissociates from the ruthenium center and a minor one in which both phosphines remain bound. Higher catalyst activites could be achieved by the addition of CuCl to the reaction.

  已经合成了几种分子式为 (PR3)2X2RuCHCHCPh2 的基于钌的烯烃复分解催化剂，并通过监测无环二烯二烯丙二酸二乙酯的闭环复分解来确定相对催化剂活性。确定以下增加活性的顺序：X = I < Br < Cl 和 PR3 = PPh3 ≪ PiPr2Ph < PCy2Ph < PiPr3 < PCy3。使用催化剂 (PCy3)2Cl2RuCH2 进行了额外的研究，以探索这类催化剂的烯烃复分解机理。数据支持存在两种竞争途径的方案：膦从钌中心解离的主要途径和两种膦保持结合的次要途径。通过在反应中加入 CuCl 可以获得更高的催化剂活性。