4-氯二苯基甲烷 | 831-81-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯二苯基甲烷
• 中文别名: 对氯二苯甲烷；1-氯-4-苯甲基苯；4-氯二苯甲烷
• 英文名称: 4-chlorophenyl(phenyl)methane
• 英文别名: 1-benzyl-4-chlorobenzene；4-chlorodiphenylmethane；4-benzyl-1-chlorobenzene
• CAS: 831-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl
• 分子量: 202.683
• InChiKey: NPOGRKGIBGKRNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  7 °C
• 沸点：
  147-148°C 8mm
• 密度：
  1,11 g/cm3
• 溶解度：
  二氯甲烷（少量溶解）、氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• 保留指数：
  276.9
• 稳定性/保质期：
  参见对氯甲苯。生产设备应保持密闭，操作人员需穿戴防护用具。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  采用塑料桶包装，应储存在阴凉、通风且干燥的地方，并按照有毒化学品的规定进行储存和运输。

SDS

4-氯二苯基甲烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chlorodiphenylmethane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯二苯基甲烷
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 831-81-2
分子式： C13H11Cl
4-氯二苯基甲烷 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
4-氯二苯基甲烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
7°C
沸点/沸程 153 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.13
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-氯二苯基甲烷 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色液体，熔点在15至17℃之间。其沸点随压力不同而变化：在399.966 Pa时为140℃；在98.8 kPa时为298℃；在1.1 kPa时为147-148℃；在0.133 kPa时为122-123℃。相对密度为1.140（20/4℃），折射率为1.5951，闪点为110℃，纯度达到98%。

用途
它是一种有机中间体，通过溴化可得到对氯二苯溴甲烷，后者是抗过敏药物安其敏的中间体。对氯二苯溴甲烷可通过以下步骤制得：将对氯二苯甲烷与2%的过氧化二苯甲酰混合后加热至130℃，然后滴加溴素，反应1小时后冷却，并用稀碱水（5%氢氧化钠）和纯水洗涤至中性。最后使用无水硫酸钠干燥得成品，收率在95-98%之间。

生产方法
该化合物由对氯氯苄为原料，在氯化锌存在下与苯进行反应制取。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯二苯基甲烷 在 叔丁基过氧化氢 、 C₄₀H₄₈AuN₄⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到4-氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  双吲唑衍生的N-杂环卡宾的金配合物：合成，结构表征和催化

  摘要：

  已经开发了一系列新颖的双Indy-NHC金络合物，并通过温和的Ag-卡宾转移途径进行了研究。通过NMR光谱法和X射线衍射分析来表征所获得的络合物。这些金配合物的催化性能在苄基的氧化中进一步评估。金络合物E1在各种苄基底物的氧化中显示出高催化活性，使用TBHP作为氧化剂，可以以优异的收率得到相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130043
• 作为产物：
  描述：

  在 dicobalt octacarbonyl 、 一氧化碳 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.1 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以25%的产率得到4-氯二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  以Co 2（CO）8 /（R）-BINAP为催化前体的亚胺不对称氢化的第一个例子

  摘要：

  开发了使用Co 2（CO）8 /（R）-BINAP / H 2 / CO系统进行亚胺不对称氢化的第一个例子。用各种N-芳基二苯甲酮酮亚胺筛选反应条件，得到具有优异产率和良好对映体过量的产物。此外，基于几种催化剂中间体的分离和表征，提出了一种途径。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.08.019

文献信息

• Kinetics of the Solvolyses of Benzhydryl Derivatives: Basis for the Construction of a Comprehensive Nucleofugality Scale
  作者：Bernard Denegri、André Streiter、Sandra Jurić、Armin R. Ofial、Olga Kronja、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.200500845

  日期：2006.2.8

  series of 21 benzhydrylium ions (diarylmethylium ions) are proposed as reference electrofuges for the development of a general nucleofugality scale, where nucleofugality refers to a combination of leaving group and solvent. A total of 167 solvolysis rate constants of benzhydrylium tosylates, bromides, chlorides, trifluoroacetates, 3,5-dinitrobenzoates, and 4-nitrobenzoates, two-thirds of which have been

  提出了一系列21个苯甲鎓离子（二芳基甲基鎓离子）作为参考电熔剂，用于开发一般的核易性规模，其中核易性是指离去基团和溶剂的组合。甲苯磺酸苄酯，溴化物，氯化物，三氟乙酸盐，3,5-二硝基苯甲酸酯和4-硝基苯甲酸酯的共167个溶剂分解速率常数，在这项工作中已确定其中三分之二，根据相关方程log k（25摄氏度）= sf（Nf + Ef），其中sf和Nf是核反应堆特定的参数，Ef是电堆特定的参数。尽管以这种方式表征的核熔剂和电熔剂覆盖了12个数量级以上，但是只有一组参数，即sf，Nf和Ef，足以计算出25°C时的溶剂分解速率常数，精度为+/- 16％。到目前为止，由于所有核因子的sf大约为1，即离开基团/溶剂的组合，因此对核官能度的定性讨论可以基于Nf。
• Visible light-mediated, high-efficiency oxidation of benzyl to acetophenone catalyzed by fluorescein
  作者：Xin Liu、Haoxing Geng、Qing Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153570

  日期：2022.1

  An environmentally friendly aerobic oxidation of benzyl C(sp3)-H bonds to ketones via selective oxidation catalysis was developed. Fluorescein is an efficient photocatalyst with excellent chemical selectivity. The reaction has a wide substrate scope, and a successful gram-scale experiment demonstrated its potential industrial utility.

  开发了通过选择性氧化催化将苄基 C(sp 3 )-H 键氧化成酮的环境友好型有氧氧化。荧光素是一种高效的光催化剂，具有优异的化学选择性。该反应具有广泛的底物范围，成功的克级实验证明了其潜在的工业实用性。
• Cross-coupling of benzylic acetates with arylboronic acids: one-pot transformation of benzylic alcohols to diarylmethanes
  作者：Ryoichi Kuwano、Masashi Yokogi

  DOI：10.1039/b513372f

  日期：——

  Benzylic acetates reacted with arylboronic acids in the presence of a DPEphos–[Pd(η3-C3H5)Cl]2 catalyst when tert-amyl alcohol was used as a solvent, and the catalytic cross-couplings produced diarylmethanes in high yields (up to 94% isolated yield).

  在DPEphos-[Pd(η3-C3H5)Cl]2催化剂存在下，以叔戊醇为溶剂时，苄基乙酸酯与芳基硼酸进行反应，催化交叉偶联得到高产率的二芳基甲烷（最高达94%的分离产率）。
• Direct functionalization of benzylic C–Hs with vinyl acetates via Fe-catalysis
  作者：Chun-Xiao Song、Gui-Xin Cai、Thomas R. Farrell、Zhong-Ping Jiang、Hu Li、Liang-Bing Gan、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/b911031c

  日期：——

  Direct cross-coupling to construct sp3 C–sp3C bonds viaFe-catalyzed benzylic C–H activation with 1-aryl vinyl acetate was developed.

  通过铁催化的苄位C-H活化与1-芳基乙烯基乙酸酯的直接交叉偶联，实现了构建sp3 C–sp3C键。
• Cross-coupling reactions with boronic acids in water catalysed by oxime-derived palladacycles
  作者：Luis Botella、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01727-8

  日期：2002.12

  Palladacycles derived from phenone-oximes 1 are efficient precatalysts for the Suzuki–Miyaura coupling of arylboronic acids with aromatic and heteroaromatic bromides and chlorides under water reflux under aerobic conditions. Alternatively, the coupling can also be carried out at room temperature in methanol–water. Aryl bromides gave biaryls with TON up to 105 and TOF up to 7×104 h−1. Activated and

  衍生自苯酮肟1的Palladacycles是有氧条件下在水回流下芳烃硼酸与芳族和杂芳族溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura偶联的有效预催化剂。或者，也可以在室温下在甲醇-水中进行偶联。芳基溴化物使联芳基的TON高达10 5，TOF高达7×10 4 h -1。活化和失活的芳基氯化物需要存在TBAB才能偶联，表现出稍低的效率（TON高达9000，TOF高达3850 h -1）。C（sp 2）C（sp 3）也可以通过三甲基环硼氧烷和丁基硼酸与芳族溴化物和氯化物在水回流下以及苄基和烯丙基氯化物或乙酸酯与芳基硼酸在丙酮-水中在室温下的交叉偶联反应形成。

表征谱图