4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 | 28022-43-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-1-苯基甲胺；4-氯二苯甲胺
• 英文名称: p-chlorobenzhydrylamine
• 英文别名: (4-chlorophenyl)(phenyl)methanamine；4-chlorobenzhydrylamine；C-(4-chloro-phenyl)-C-phenyl-methylamine；(4-chlorophenyl)-phenylmethanamine
• CAS: 28022-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN
• mdl: MFCD00044488
• 分子量: 217.698
• InChiKey: XAFODXGEQUOEKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300-305 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  161 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  1.175

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 在 盐酸 、 ammonia borane 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 左西替利嗪
  参考文献：
  名称：

  设计一种对映选择性胺氧化酶，用于合成药物结构单元和生物碱天然产物

  摘要：

  开发用于生产对映异构纯手性胺的经济高效且可持续的催化方法是制药和精细化工行业面临的关键挑战。据估计，40-45% 的候选药物含有手性胺，这突显了这一挑战，这推动了对以高产率和对映体过量提供目标结构的广泛适用的合成方法的需求。在此，我们描述了来自黑曲霉 (MAO-N) 的单胺氧化酶变体“工具箱”的开发和应用，该变体显示出显着的底物范围和对空间要求基序的耐受性，包括一个新变体，它对含有以下物质的底物表现出高活性和对映选择性氨基二苯甲烷（二苯甲基胺）模板。通过将合理的结构导向工程与高通量筛选相结合，可以扩大 MAO-N 的底物范围以适应含有大量芳基取代基的胺底物。这些工程化的 MAO-N 生物催化剂已应用于去消旋反应，用于高效不对称合成仿制药活性药物成分索利那新和左西替利嗪以及天然产物 (R)-coniine、(R)-eleagnine 和 (R)-leptaflorine . 我们还报告了一种新的

  DOI：

  10.1021/ja4051235
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯基甲烷 在 二苯甲酮亚胺 、 四丁基高氯酸铵 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 、 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲烷与亚砜亚胺或二苯甲酮亚胺的电化学氧化 C(sp3)–H/N–H 偶联

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过亚砜亚胺和二芳基甲烷的电化学氧化 C(sp 3 )-H/N-H 偶联合成N-烷基化亚砜亚胺的有效电化学方法。此外，我们使用相同的条件以二苯甲酮亚胺作为胺化剂对二芳基甲烷进行电化学脱氢胺化。该反应显示出良好的官能团耐受性，并在不使用化学计量氧化剂、金属催化剂或活化剂的情况下以中等至良好的产率提供相应的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01647

文献信息

• [EN] LEVOCETIRIZINE BY MENTHYL INTERMEDIATE<br/>[FR] LÉVOCÉTIRIZINE OBTENUE PAR DES INTERMÉDIAIRES DE MENTHYL
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2010057515A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to a process for making levocetirizine, to a process for converting the racemic compound (4) into enantiomers, and to compounds used thereby.

  这项发明涉及一种制备左西替利嗪的方法，一种将混合物（4）转化为对映体的方法，以及所使用的化合物。
• Methods and Intermediates Useful for the Preparation of alpha-Branched Aryl Phthalimides and alpha-Branched Aryl Amines
  申请人：Ripon College

  公开号：US20160200680A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing α-branched aryl phthalimides and α-branched aryl amines.

  这项发明提供了用于制备α-支链芳基邻苯二酰亚胺和α-支链芳基胺的方法和中间体。
• Malonamid and malonamic ester derivatives with antithrombotic activity, their preparation and their use
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1193248A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention relates to compounds of the of the formula I, in which R1, R2, A and B have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases and restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzyme factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I化合物的化合物，其中R1，R2，A和B具有权利要求中指出的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们展现出强大的抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防血栓栓塞性疾病和再狭窄。它们是血液凝固酶因子VIIa的可逆抑制剂，通常可以应用于因子VIIa存在不需要活性或治疗或预防因子VIIa抑制的情况。本发明还涉及用于制备式I化合物的方法，其用途，尤其是作为药品中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE CETIRIZINE OR ITS SALT<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CETIRIZINE OPTIQUEMENT ACTIVE OU DE SON SEL
  申请人：HANLIM PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2005073207A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Provided are a process for preparing optically active cetirizine or its salt from racemic cetirizine or its salt using glutamate of 2-[2-[4-[(4-chlorphenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl] ethoxy]acetic ester and the glutamate of 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl] ethoxy]acetic ester useful as an intermediate for the preparation of the optically active cetirizine or its salt.

  提供了一种从左旋西替利嗪或其盐制备光学活性西替利嗪或其盐的方法，使用2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸酯的谷氨酸盐和2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸酯的谷氨酸盐，作为制备光学活性西替利嗪或其盐的中间体。

表征谱图