Ni(TMHD)₂ | 14481-08-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镍
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ni(TMHD)₂
• 英文别名: nickel(II) bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)；Ni(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione)₂；Nickel, bis(3,5-heptanedionato-o,o'-2,2,6,6-tetramethyl)-；nickel(2+);(Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-olate
• CAS: 14481-08-4
• 化学式: C₂₂H₃₈NiO₄
• 分子量: 425.231
• InChiKey: PIIJAZNTPALBJL-ATMONBRVSA-L

物化性质

• 熔点：
  219-223 °C(lit.)
• 沸点：
  90-110°C/0.1mm
• 闪点：
  90-110°C/0.1mm subl.
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 10 mg/m3; TWA 0.015 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S36/37,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/21/22,R45
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P280,P308+P313
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H302,H312,H332,H350
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(TMHD)₂ 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Ni(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione)2*2 C5H5N
  参考文献：
  名称：

  Study of the thermal dissociation of processes of nickel(II) and cobalt(II) β-diketonate adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01913392
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(hexafluoroacetylacetonato)₂(H₂O)₂] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Ni(TMHD)₂
  参考文献：
  名称：

  氰化物对在碳原子上含有活泼氢的化合物的反应性。6.镍（II）的β-二羰基烯醇配合物的添加以及双[1-氰基-2-（1-亚氨基乙基）丁烷-1,3-二酸酯]镍（II）对PdCl2的配位能力

  摘要：

  摘要双[[β-羰基烯醇基]镍（II）配合物[Ni（eaa）2]（eaa =乙基乙酰乙酸），[Ni（ba）2]（ba =苯甲酰基乙酰丙酮），[Ni（dbm）2]（dbm =发现[Ni（dpm）2]（dpm =二avaloylmethanato）可以与C2N2发生反应，从而选择性地产生化学计量为[Ni（ligand·C2N2）2]的正方形平面络合物。重新考虑了[Ni（acac）2]与C2N2的反应，并且通过多种物理化学方法，包括热重分析（差示热分析）的组合，对两种假定的异构产物的性质进行了彻底的研究。配合物[Niβ2]（β= 1-氰基-2-（1-亚氨基乙基）丁烷-1,3-二酸酯）与[PdCl2（PhCN）2]定量反应，得到近似组成[（PdCl2）（ Niβ2）0.25]。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83629-4
• 作为试剂：
  描述：

  丙腈 、 儿萘酚硼烷 在 Ni(TMHD)₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到Bis-benzo[1,3,2]dioxaborol-2-yl-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  简单镍盐，双（乙酰丙酮基）镍（II）及其衍生物催化的腈硼氢化反应

  摘要：

  简单的镍盐双（乙酰丙酮基）镍（II）及其衍生物可催化芳基和烷基腈与邻苯二酚硼烷的硼氢化反应。对于具有各种取代基的腈，该反应平稳地进行，以良好至优异的产率形成相应的双（硼基）胺。

  DOI：

  10.1039/c7cy00944e

文献信息

• Supertetrahedral decametallic Ni(<scp>ii</scp>) clusters directed by μ₆-tris-alkoxides
  作者：Rachel Shaw、Ian S. Tidmarsh、Rebecca H. Laye、Barbara Breeze、Madeleine Helliwell、Euan K. Brechin、Sarah L. Heath、Mark Murrie、Stefan Ochsenbein、Hans-Ulrich Güdel、Eric J. L. McInnes

  DOI：10.1039/b403876b

  日期：——

  We report the syntheses, structures and magnetic properties of two decametallic Ni(II) clusters with unprecedented supertetrahedral cores, stabilised by the (hitherto unobserved) μ6-coordination modes of the tris-alkoxides MeC(CH2O)3}3− and C6H9O3}3−.

  我们报道了两种具有前所未见的超四面体核心的十核镍(II)团簇的合成、结构和磁性特性，这些团簇由至今未被观察到的三烷氧基MeC(CH2O)3}3⁻和C6H9O3}3⁻的μ6配位模式稳定。
• The Synthesis of Chiral Allyl Carbamates via Merger of Photoredox and Nickel Catalysis
  作者：Mateusz Garbacz、Sebastian Stecko

  DOI：10.1002/adsc.202000404

  日期：2020.8.4

  A mild, and versatile, organophotoredox/Ni‐mediated protocol was developed for the direct preparation of diverse, enantioenriched allyl carbamates. The reported approach represents a significant departure from classical step‐by‐step synthesis of allyl carbamates. This dual photoredox/Ni based strategy offers unrivalled capacity for convergent unification of readily available alkyl halides and chiral

  开发了一种温和且通用的有机光氧化还原/ Ni介导的方案，用于直接制备各种对映体富集的烯丙基氨基甲酸酯。报道的方法代表了烯丙基氨基甲酸酯经典一步一步合成的重大偏离。这种基于光氧化还原/镍的双重策略提供了无与伦比的能力，能够以较高的化学选择性和效率将衍生自1-溴代烯烃3-醇的烷基卤化物和手性氨基甲酸酯聚合统一。报道的光氧化还原/镍催化的交叉偶联反应不仅限于氨基甲酸酯，还包括其他O。衍生物，例如酯，醚，缩醛，碳酸酯或甲硅烷基醚。为了证明所报道方案的实用性，将所得的氨基甲酸烯丙酯通过对映体特异性方式的σ重排反应转化为功能化的非外消旋烯丙胺。该方法允许通过简单控制烯丙基氨基甲酸酯的双键的几何形状来合成对映异构烯丙基胺。
• Electrical Conductivity and Oxygen Exchange Kinetics of La[sub 2]NiO[sub 4+δ] Thin Films Grown by Chemical Vapor Deposition
  作者：Gemma Garcia、Mónica Burriel、Nikolaos Bonanos、José Santiso

  DOI：10.1149/1.2829900

  日期：——

  characterizations were performed on thin (50 nm) and thick (335 nm) layers. The total specific conductivity, which is predominantly electronic, was found to be larger for the thinner films measured (50 nm), probably due to the effect of the strain present in the layers. Those thin films (50 nm) showed values even larger than those observed for single crystals and, to our knowledge, are the largest

  通过脉冲注入金属有机化学气相沉积技术将外延c轴取向的La 2 NiO 4+δ 薄膜沉积到SrTiO 3 和NdGaO 3 衬底上。优化实验条件以准确控制层的组成、厚度和纹理。X 射线衍射用于确认所得材料的高结晶质量。在薄 (50 nm) 和厚 (335 nm) 层上进行电气表征。发现测量的较薄薄膜（50 nm）的总比电导率（主要是电子电导率）更大，这可能是由于层中存在的应变的影响。这些薄膜 (50 nm) 显示的值甚至比观察到的单晶还要大，据我们所知，是迄今为止报道的 La 2 NiO 4+6 材料的最大电导率值。通过电导率弛豫技术研究氧交换动力学，由此确定表面交换系数。
• Phonon Raman scattering of perovskite LaNiO3 thin films
  作者：N. Chaban、M. Weber、S. Pignard、J. Kreisel

  DOI：10.1063/1.3464958

  日期：2010.7.19

  investigation of perovskite-type LaNiO3 thin films by Raman scattering in both various scattering configurations and as a function of temperature. The room-temperature Raman spectra and the associated phonon mode assignment provide reference data for phonon calculations and for the use of Raman scattering for structural investigations of LaNiO3, namely, the effect of strain in thin films or heterostructures. The

  我们报告了通过拉曼散射在各种散射配置和温度函数中对钙钛矿型 LaNiO3 薄膜的研究。室温拉曼光谱和相关的声子模式分配为声子计算和拉曼散射用于 LaNiO3 结构研究提供参考数据，即薄膜或异质结构中应变的影响。从 80 到 900 K 的温度相关拉曼光谱的特征是旋转 A1g 模式的软化，这表明随着温度的升高，菱形畸变向理想立方结构的方向逐渐减小。
• Ultrasound assisted synthesis of metal-1,3-diketonates
  作者：Nitin S. Nandurkar、Dinkar S. Patil、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.03.014

  日期：2008.7

  A simple and convenient methodology for complex formation of wide variety of transition metals/alkaline earth metals with 1,3-diketones under sonication have been reported. The present method showed a significant rate enhancement for metal complex formation in the presence of ultrasound as compared to their silent counterpart, thereby providing higher yields. The role of ultrasound and solvent were also discussed. Moreover, the metal- 1,3-diketonates were characterized by various techniques like FT-IR, (1)H NMR, mass spectrometry and magnetic susceptibility. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.