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1-丙氧基丁烷 | 3073-92-5

中文名称
1-丙氧基丁烷
中文别名
丙基丁基醚
英文名称
butyl propyl ether
英文别名
1-propoxybutane;propyl butyl ether;PrOBu;Butyl-propyl-aether;Propyl-n-butyl-aether;Butane, 1-propoxy-
1-丙氧基丁烷化学式
CAS
3073-92-5
化学式
C7H16O
mdl
——
分子量
116.203
InChiKey
YGZQJYIITOMTMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -95.35°C (estimate)
  • 沸点:
    117.15°C
  • 密度:
    0.7684 (estimate)
  • 保留指数:
    780

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909199090

SDS

SDS:d0887942eadc30d5544112c5ee636842
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-丙氧基丁烷 以47%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LEVI G. I.; SILAKOVA A. A.; VASSERBERG V. EH., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1977, NO 9, 2050-2054
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基丁基醚 在 C37H56FeN4P2Si 、 氢气 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 65.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 1-丙氧基丁烷
    参考文献:
    名称:
    双(膦基)甲硅烷基钳型负载铁氢化物的合成用于烯烃的催化加氢
    摘要:
    描述了由双(膦基)甲硅烷基(PSiP)配体支撑的Fe钳形配合物的合成和表征。尽管证明了四坐标类型的(PSiP)FeX(X =卤化物)具有挑战性,但已制备了五坐标(PSiP)Fe(II)和(PSiP)Fe(I)物种并进行了晶体学表征。在研究此类(PSiP)Fe前体的反应性时,观察到并表征了多种氢化铁物质,并注意到通过N 2的配位促进了此类络合物之间的相互转化。的结构和几个这样的反磁性的Fe(II)氢化物的光谱特征被阐明,包括一个独特的和高度稳定的η 2-(Si–H)Fe(II)二氢化物配合物。发现双(二氮)加合物形式的低配位(PSiP)FeH物质的替代物是直接加氢烯烃的有效预催化剂,包括各种单取代和双取代的脂肪族烯烃,以及三取代的实例。发现该催化剂对酯和醚具有良好的耐受性,并且还证明了炔烃加氢。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00807
  • 作为试剂:
    描述:
    9-芴酮腙1-丙氧基丁烷亚碘酰苯异丙基氯化镁magnesium 、 nickel(II) hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 19.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    在大多数有机镁试剂与羰基化合物的加成中,反对单电子转移的证据。
    摘要:
    开发了一种自由基时钟系统,以研究有机镁试剂与羰基化合物反应中的单电子转移(SET)。选择芴基环丙基自由基钟是因为它是已知最快的自由基钟。向醛或甲基酮中添加格氏试剂没有提供开环产物的证据,该产物表明通过SET反应。但是,将某些格氏试剂添加到芳族酮中会导致开环产物的形成,这表明存在SET。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00481
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文献信息

  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • Chemoselective Hydrogenation of Olefins Using a Nanostructured Nickel Catalyst
    作者:Mara Klarner、Sandra Bieger、Markus Drechsler、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/zaac.202100124
    日期:2021.11.25
    pharmaceutical industry. Here, we report on a nanostructured nickel catalyst that enables the selective hydrogenation of purely aliphatic and functionalized olefins under mild conditions. The earth-abundant metal catalyst allows the selective hydrogenation of sterically protected olefins and further tolerates functional groups such as carbonyls, esters, ethers and nitriles. The characterization of our
    官能化烯烃的选择性加氢在化学和制药工业中具有重要意义。在这里,我们报告了一种纳米结构的镍催化剂,该催化剂能够在温和条件下对纯脂肪族和官能化烯烃进行选择性加氢。地球上丰富的金属催化剂允许空间保护的烯烃的选择性氢化,并进一步耐受羰基、酯、醚和腈等官能团。我们催化剂的表征揭示了表面氧化金属镍纳米颗粒的形成,该纳米颗粒由活性炭载体上的 N 掺杂碳层稳定。
  • [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013010641A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.
    该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物,它们的制备及其用途,尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
  • The Guanidine-Promoted Direct Synthesis of Open-Chained Carbonates
    作者:Yuhan Shang、Mai Zheng、Haibo Zhang、Xiaohai Zhou
    DOI:10.1071/ch18623
    日期:——

    In order to reduce CO2 accumulation in the atmosphere, chemical fixation methodologies were developed and proved to be promising. In general, CO2 was turned into cyclic carbonates by cycloaddition with epoxides. However, the cyclic carbonates need to be converted into open-chained carbonates by transesterification for industrial usage, which results in wasted energy and materials. Herein, we report a process catalyzed by tetramethylguanidine (TMG) to afford linear carbonates directly. This process is greener and shows potential for industrial applications.

    为了减少大气中二氧化碳的积累,人们开发了化学固定方法,并证明这种方法很有前途。一般来说,二氧化碳通过与环氧化物的环化反应转化为环状碳酸盐。然而,环状碳酸盐需要通过酯交换反应转化为开链碳酸盐才能用于工业用途,这就造成了能源和材料的浪费。在此,我们报告了一种在四甲基胍(TMG)催化下直接生成线性碳酸盐的工艺。该工艺更加环保,具有工业应用潜力。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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