1-butoxyoctane | 53839-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-butoxyoctane
• 英文别名: 1-butoxy-octane；butyl-octyl ether；Butyl-octyl-aether；Butyl-n-octyl-aether
• CAS: 53839-23-9
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: HLKBESQBAMRXPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44.0 °C
• 沸点：
  221.5 °C
• 密度：
  0.7925 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-十二烷醇 、 氢氧化钾 、 methyloxirane 、 磷酸 、 、 1-butoxyoctane 、 2-乙基-己酸稀土盐 、 对甲苯磺酸 在 氮气 、 sodium hydroxide 、 水 、 ester 作用下， 生成 Butyloctyl Ether Ethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Monocarboxylic acid esters of propoxylated fatty alcohols as pigment dispersants

  摘要：

  一种新型的脂肪聚丙氧基酯，其是由脂肪醇聚丙氧基化后，与脂肪酸反应生成的脂肪单酸酯或芳香单酸酯。该化合物具有以下结构式：其中R1具有以下结构式：其中R5是含有4至24个碳原子的饱和或不饱和、取代或未取代的脂肪族或芳香族基团，x为3至30的整数；以及其中R具有以下结构式：其中R2、R3和R4独立地选择自甲基、乙基、丙基或异丙基的群体；或其中R6为H、OH、NH2、甲基或乙基。该化合物具有优异的颜料分散剂和美容润肤剂特性，可用于个人护理和局部药物制剂，如口红、霜状粉底、防水防晒霜、防晒乳液等。

  公开号：

  US07176329B2
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 氯丁烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-butoxyoctane
  参考文献：
  名称：

  离子液体作为相转移催化剂：1-辛醇与1-氯丁烷的醚化反应

  摘要：

  在标准的液相-液相转移催化（LLPTC）反应中，已经检查了各种离子液体以及一些传统的相转移催化剂，例如Aliquat试剂。标准O选择β-烷基化LLPTC反应是因为其收率较高且反应副产物的发生率较低。如所期望的，季四烷基铵催化剂均导致高转化为产物。通常在非水反应中使用的高温相转移催化剂Aliquat HTA-1的收率仅略高于非催化反应的收率。取代的吡咯烷鎓盐具有相对较好的催化活性，而取代的吡啶鎓和咪唑鎓催化剂则显示出非常少的催化活性或没有催化活性。具有固定阳离子电荷的催化剂导致醚化反应的高转化率；然而，具有芳族π键体系的化合物不适合用作相转移催化剂。

  DOI：

  10.1021/op100031u

文献信息

• Methylation of Polyols with Trimethylphosphate in the Presence of a Lewis or Brønsted Acid Catalyst
  作者：Marie‐Christine Duclos、Aurélien Herbinski、Anne‐Sophie Mora、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/cssc.201701841

  日期：2018.2.9

  The alkylation of alcohols and polyols has been investigated with alkylphosphates in the presence of a Lewis or Brønsted acid catalyst. The permethylation of polyols was developed under solvent‐free conditions at 100 °C with either iron triflate or Aquivion PW98, affording the isolated products in yields between 52 and 95 %. The methodology was also adjusted to carry out peralkylation with longer alkyl

  已经在路易斯或布朗斯台德酸催化剂的存在下用烷基磷酸酯研究了醇和多元醇的烷基化反应。多元醇的全甲基化反应是在无溶剂条件下于100°C时使用三氟甲磺酸铁或Aquivion PW98进行的，分离后的产物收率在52％至95％之间。还对方法进行了调整，以使用更长的烷基链进行全烷基化。
• Reductive Etherification via Anion-Binding Catalysis
  作者：Chenfei Zhao、Christopher A. Sojdak、Wazo Myint、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/jacs.7b05832

  日期：2017.8.2

  Reductive condensations of alcohols with aldehydes/ketones to generate ethers are catalyzed by a readily accessible thiourea organocatalyst that operates in combination with HCl. 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane serves as a convenient reducing reagent. This strategy is applicable to challenging substrate combinations and exhibits functional group tolerance. Competing reductive homocoupling of the carbonyl

  醇与醛/酮的还原缩合生成醚是由易于获得的硫脲有机催化剂催化的，该催化剂与 HCl 结合使用。1,1,3,3-四甲基二硅氧烷用作方便的还原剂。该策略适用于具有挑战性的底物组合并表现出官能团耐受性。羰基组分的竞争性还原均偶联受到抑制。
• Mixed esters of dicarboxylic acids for use as pigment dispersants
  申请人：——

  公开号：US20040147602A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Novel mixed esters of dicarboxylic acids with monohydric fatty alcohols and propoxylated fatty alcohols show unexpected superior properties as pigment dispersants, especially for inorganic pigments used in foundations, make-ups, lipsticks and physical sunscreens. The compounds of the present invention show superior pigment wetting and dispersing properties, as demonstrated by their ability to form fluid, very high-solids dispersions, while exhibiting unusual emolliency and gloss formation. The novel compounds of this invention have the following structural formula: 1 wherein R 1 is has the structural formula: 2 wherein: R 4 is a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted aliphatic moiety containing from 4 to 24 carbon atoms; X is an integer from 3 to 30; R 2 is a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted aliphatic moiety which contains from 4 to 40 carbon atoms; and R 3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched chain aliphatic moiety containing from 12 to 24 carbon atoms.The preferred compounds are Octyldodecyl PPG-3 Myristyl Ether Dilinoleate and Isostearyl PPG-4 Butyloctyl Ether Dilinoleate.

  新型混合二元酸单羟基脂肪酸酯和丙氧基化脂肪酸醇酯显示出作为颜料分散剂的意外优越性能，尤其适用于粉底、彩妆、口红和物理防晒剂中使用的无机颜料。本发明的化合物表现出优异的颜料润湿和分散性能，如其能够形成流动性强、高固含量的分散体系，同时展现出不同寻常的柔软性和光泽形成能力。本发明的新型化合物具有以下结构式：1其中R1具有以下结构式：2其中：R4为饱和或不饱和、取代或未取代的含有4至24个碳原子的脂肪族基团；X为3至30的整数；R2为饱和或不饱和、取代或未取代的含有4至40个碳原子的脂肪族基团；且R3为饱和或不饱和、直链或支链的含有12至24个碳原子的脂肪族基团。优选化合物为辛基十二烷基PPG-3肉豆蔻基醚二亚油酸酯和异硬脂基PPG-4丁基辛基醚二亚油酸酯。
• Continuous-Flow Reductive Alkylation: Synthesis of Bio-based Symmetrical and Disymmetrical Ethers
  作者：Christophe Len、Sophie Bruniaux、Denis Luart

  DOI：10.1055/s-0036-1591861

  日期：2018.5

  materials). For the first time, a reductive alkylation process in continuous flow has been elaborated for the conversion of bio-based alcohols and aldehydes into symmetrical and dissymmetrical high-value-added ethers for industrial companies. The developed method is an etherification associating liquid, solid and gas phases under green conditions (continuous flow, catalysis, bio-based starting materials)

  摘要 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。
• DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20100048904A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中，变量定义如下：R′为相同或不同的基团：氢；可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R为相同或不同的基团：氢；可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。