氯化甜菜碱酰氯 | 53684-57-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯化甜菜碱酰氯
• 中文别名: 2-氯-N,N,N-三甲基-2-氧代-1-乙铵氯化物
• 英文名称: N-chlorobetainyl chloride
• 英文别名: (2-chloro-2-oxoethyl)-trimethylazanium;chloride
• CAS: 53684-57-4
• 化学式: C₅H₁₁ClNO*Cl
• 分子量: 172.054
• InChiKey: UMGZDDHBCPLZEB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  64 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

制备方法与用途

氯化甜菜碱酰氯是一种重要的化工中间体，在医药等行业中有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化甜菜碱酰氯 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。

  公开号：

  WO2019127607A1
• 作为产物：
  描述：

  甜菜碱 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 氯化甜菜碱酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。

  公开号：

  WO2019127607A1

文献信息

• 3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160145199A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
• Pharmaceutical formulations comprising indolinone derivatives
  申请人：SUGEN INCORPORATED

  公开号：US20030176399A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention is directed to formulations comprising 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives that modulate the activity of protein kinases (“PKs”). Methods of treating diseases related to abnormal PK activity utilizing the formulations comprising these compounds and methods of making these formulations are also disclosed.

  本发明涉及含有3-(吡咯-2-基甲亚基)-2-吲哚酮衍生物的配方，该配方调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。还公开了利用含有这些化合物的配方治疗与异常PK活性相关的疾病的方法，以及制备这些配方的方法。
• [EN] ANALOGS OF BENZOQUINONE-CONTAINING ANSAMYCINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES D'ANSAMYCINES CONTENANT DE LA BENZOQUINONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005063714A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides analogs of benzoquinone-containing ansamycins and uses thereof for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer ( formula (I) and (IV). The present invention provides analogs of benzoquinone-containing ansamycins where the benzoquinone is reduced to a hydroquinone and trapped by reaction with a suitable acid, preferably ones that increase the solubility and air stability of the resulting (17)-­ammonium hydroquinone ansamycin analog.

  本发明提供了含苯醌的ansamycins的类似物及其用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症（公式（I）和（IV））。本发明提供了含苯醌的ansamycins的类似物，其中苯醌被还原为氢醌，并通过与适当酸反应而被困，最好是增加所得（17）-氨基氢醌ansamycin类似物的溶解性和空气稳定性的酸。
• [EN] METHODS OF TREATING LIPOSARCOMA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU LIPOSARCOME
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135426A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Provided herein are methods of treating liposarcoma in a subject, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor.

  本文提供了一种治疗脂肪肉瘤的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的Hsp90抑制剂。
• [EN] A METHOD FOR FUNCTIONALIZATION OF AN AROMATIC AMINO ACID OR A NUCLEOBASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FONCTIONNALISATION D'UN ACIDE AMINÉ AROMATIQUE OU D'UNE NUCLÉOBASE
  申请人：CF PLUS CHEMICALS S R O

  公开号：WO2020224686A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention provides a method for functionalization of an aromatic amino acid or a nucleobase with a fluoroalkyl-containing moiety RF, wherein the aromatic amino acid is reacted in the presence of at least one reductant with at least one hypervalent iodine fluoroalkyl reagent carrying said floroalkyl-containing moiety RF. The invention further provides novel hypervalent iodine fluoroalkyl reagents.

  本发明提供了一种将芳香氨基酸或核碱基与含氟烷基基团RF功能化的方法，其中在至少一种还原剂的存在下，将芳香氨基酸与携带所述氟烷基基团RF的至少一种高价碘氟烷基试剂反应。该发明还提供了新型高价碘氟烷基试剂。