4,4-二碘联苯 | 3001-15-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二碘联苯
• 中文别名: 4,4'-二碘联苯；4,4-二碘联代苯；4,4'-二碘双苯；4,4'-二碘代联苯；4,4’-二碘代联苯；4,4`-二碘联苯
• 英文名称: 4,4'-diiodobiphenyl
• 英文别名: 4,4'-diiodo-1,1'-biphenyl；4,4′-diiodobiphenyl；4,4’-diiodobiphenyl；1-iodo-4-(4-iodophenyl)benzene
• CAS: 3001-15-8
• 化学式: C₁₂H₈I₂
• mdl: MFCD00001057
• 分子量: 406.005
• InChiKey: GPYDMVZCPRONLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-204 °C(lit.)
• 沸点：
  380.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.041±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于热甲苯（极微浊）。
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 3152 9/PG 2
• 危险类别：
  9
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4′-二碘联苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H8I2
分子式
: 406.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4'-Diiodobiphenyl
-
化学文摘登记号(CAS 3001-15-8
No.) 221-080-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 201 - 204 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3152 国际海运危规: 3152 国际空运危规: 3152
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: POLYHALOGENATED BIPHENYLS, SOLID
国际海运危规: POLYHALOGENATED BIPHENYLS, SOLID
国际空运危规: PolyhALOgenated biphenyls, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于液晶感光材料和液晶材料中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二碘联苯 在 copper(l) iodide 、 四丁基氢氧化铵 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到联苯胺
  参考文献：
  名称：

  CuI-Nanoparticles-Catalyzed Selective Synthesis of Phenols, Anilines, and Thiophenols from Aryl Halides in Aqueous Solution

  摘要：

  CuI-nanoparticles-catalyzed selective synthesis of phenols, anilines, and thiophenols from aryl halides was developed in the absence of both ligands and organic solvents. Anilines were formed selectively with ammonia competing with hydroxylation and thiophenols were generated selectively with sulfur powder after subsequent reduction competing with hydroxylation and amination.

  DOI：

  10.1021/jo102506x
• 作为产物：
  描述：

  联苯胺 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4,4-二碘联苯
  参考文献：
  名称：

  一种通过胺质子重氮化对芳香族和杂环化合物进行碘化的新的一步有效方案

  摘要：

  我们开发了一种方便的一步制备芳香族和一些杂环碘化物的方法，方法是在室温下用 KI/NaNO2/p-TsOH 体系在乙腈中对芳香胺进行连续重氮化碘化。该方法具有一般特征，允许从相应的胺中以 50-90% 的收率获得在不同位置具有供体或受体取代基的芳基碘化物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958936
• 作为试剂：
  描述：

  δ⁵-pregnen-3β-ol-20-one oxime 在 platinum(IV) oxide ammonium hydroxide 、 4,4-二碘联苯 、 氢气 、 碘 、 硝酸 、 sodium 、 乙酸酐 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (20S)-N-nitro-18-oxo-18,20-epimino-5α-pregnan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Armas, Pedro De; Francisco, Cosme G.; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3255 - 3266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP1997799A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  Provided are a novel aromatic amine derivative represented by the following general formula (1) and an organic electroluminescent device including an organic thin film formed of one or a plurality of layers including at least a light emitting layer interposed between a cathode and an anode, in which at least one layer of the organic thin film contains the aromatic amine derivative alone or as a component of a mixture, which contributes to suppressing molecular crystallization and improving yield in the production of an organic electroluminescent device, whereby an organic electroluminescent device having a long lifetime can be obtained, and the aromatic amine derivative is capable of realizing the organic electroluminescent device: where: R1 represents an aryl group or the like; a represents an integer of 0 to 4; b represents an integer of 1 to 3; and at least one of Ar1 to Ar4 represents a group represented by the following general formula (2): where Ar5 represents a fused aromatic ring group and Ar6 represents an aryl group or an aromatic heterocyclic group, where remaining groups of Ar1 to Ar4, none of which is represented by the general formula (2), each independently represent an aryl group or an aromatic heterocyclic group.

  提供了一种由以下一般式（1）表示的新型芳香胺衍生物，以及包括由至少一个或多个层次组成的有机薄膜的有机电致发光装置，其中有机薄膜的至少一层包含仅芳香胺衍生物或作为混合物成分的芳香胺衍生物，有助于抑制分子结晶并提高有机电致发光装置的产量，从而可以获得寿命长的有机电致发光装置，且该芳香胺衍生物能够实现该有机电致发光装置： 其中：R1代表芳基或类似物；a代表0到4的整数；b代表1到3的整数；Ar1至Ar4中至少一个代表由以下一般式（2）表示的基团： 其中Ar5代表融合芳香环基团，Ar6代表芳基或芳香杂环基团， Ar1至Ar4的其余基团，其中没有一个被一般式（2）表示，各自独立地代表芳基或芳香杂环基团。
• 유기 화합물과 이를 이용한 유기발광다이오드 및 유기발광다이오드 표시장치
  申请人：LG Display Co.,Ltd. 엘지디스플레이 주식회사(119981018655) Corp. No ▼ 110111-0393134

  公开号：KR20180074172A

  公开（公告）日：2018-07-03

  본 발명은 2개의 아민기가 바이페닐렌으로 연결되어 있으며, 실릴기를 가지는 1개 또는 2개의 치환기가 아민기를 구성하는 질소 원자에 연결된 유기 화합물에 관한 것이다. 아민기를 포함하고 있어서 정공 주입 특성, 정공 수송 특성 및/또는 전자 차단 특성이 우수하다. 또한, 실릴기를 가지지 않거나, 2개보다 많은 실릴기를 가지는 치환기가 질소 원자에 연결된 경우에 비하여 발광 효율이 향상된다. 따라서 본 발명의 유기 화합물을 유기발광다이오드의 정공층, 전자차단층 및/또는 전하생성층에 적용하면, 발광 효율이 향상되고, 전류 밀도를 감소시킬 수 있다. 따라서 본 발명의 유기 화합물이 적용된 유기발광다이오드의 발광 효율을 크게 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及具有两个氨基基团连接的联苯，并且涉及具有含硅基团的1个或2个取代基连接到构成氨基的氮原子的有机化合物。由于含有氨基，因此具有优越的载流子注入特性、载流子传输特性和/或电子阻挡特性。此外，与未具有硅基团或具有多于两个硅基团连接到氮原子的情况相比，发光效率得到提高。因此，将本发明的有机化合物应用于有机发光二极管的正电荷层、电子阻挡层和/或电荷生成层时，可以提高发光效率并降低电流密度。因此，本发明的有机化合物应用于有机发光二极管可以显著提高发光效率。
• 一种基于荧蒽的化合物及其有机电致发光器 件
  申请人：上海道亦化工科技有限公司

  公开号：CN105669466B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明提供了一种基于荧蒽的有机电致发光化合物，该化合物具有较好热稳定性、高发光效率、高发光纯度、低驱动电压，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、钙钛矿电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，其包括阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、电子传输层中的至少一层，有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物。
• Pd- and Cu-catalyzed approaches in the syntheses of new cholane aminoanthraquinone pincer-like ligands
  作者：Nikolay V Lukashev、Gennadii A Grabovyi、Dmitry A Erzunov、Alexey V Kazantsev、Gennadij V Latyshev、Alexei D Averin、Irina P Beletskaya.

  DOI：10.3762/bjoc.13.55

  日期：——

  Cu- and Pd-catalyzed arylation of aminocholanes has been described for the first time. While this Cu-catalyzed protocol provides high yields in reactions of aminocholanes with iodoarenes, Pd catalysis was found to be preferable for the reactions of aminocholanes with dichloroanthraquinones. UV-vis titration of bis(cholanylamino)anthraquinones with a series of cations demonstrated their high binding

  首次描述了铜和钯催化的氨基胆烷的芳基化。尽管该铜催化的方案在氨基胆烷与碘代芳烃的反应中提供了高产率，但发现钯催化对于氨基胆烷与二氯蒽醌的反应是优选的。带有一系列阳离子的双（苯甲酰基氨基）蒽醌的紫外可见滴定表明它们对Cu2 +，Al3 +和Cr3 +具有很高的结合亲和力。
• Synthesis and Reactivity of Fluorous and Nonfluorous Aryl and Alkyl Iodine(III) Dichlorides: New Chlorinating Reagents that are Easily Recycled using Biphasic Protocols
  作者：Ajda Podgoršek、Markus Jurisch、Stojan Stavber、Marko Zupan、Jernej Iskra、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/jo900233h

  日期：2009.4.17

  NaHCO3 liquid/liquid biphase workups. The coproduct from the latter, 4,4′-IC6H4C6H4I, is insoluble in common organic solvents, allowing separation by liquid/solid phase workups (91−89% recoveries). The effect of the structure of the iodine(III) dichloride upon reactivity is analyzed in detail. The fluorous systems with Rf8 substituents are generally superior, but 16 is more reactive and gives higher selectivities

  式（R fn（CH 2）3）2 C 6 H 3 ICl 2的氟代芳基和烷基碘（III）二氯化物（R fn = CF 3（CF 2）n-1；对于3,5- n = 8二取代的和ñ = 6，8，10为2,4-二取代的）和R FN CH 2 ICl的2（ñ = 8，10）以71-98％的产率经Cl的反应制备2和相应的氟碘化物。这些是将环辛烯转化为反式的有效试剂-1,2-二氯环辛烯，茴香醚到4-氯和2-氯茴香醚，4-叔丁基苯酚到2-氯-4-叔丁基苯酚，PhCOCH 2 COPh到PhCOCHClCOPh，PhCOCH 3到PhCOCH 2 Cl和PhCOCHCl 2（CH 3 CN，室温至40°C，100-64％转化率）。氯化产物和氟碘化物副产物很容易通过有机/氟液/液双相后处理分离。后者以97-90％的产率获得，并用Cl 2再氧化。用3-Cl 2 IC 6 H 4 COOH（16）和4,4'-Cl

表征谱图