二乙基亚磷酰氯 | 589-57-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二乙基亚磷酰氯
• 中文别名: 氯代亚磷酸二乙酯；氯亚磷酸二乙酯；二乙氧基亚磷酰氯；二乙基氯代磷酸酯；氯代磷酸二乙酯
• 英文名称: Diethyl chlorophosphite
• 英文别名: diethyl phosphorylchloridite；diethyl phosphorochloridite；chloro(diethoxy)phosphane
• CAS: 589-57-1
• 化学式: C₄H₁₀ClO₂P
• mdl: MFCD00009074
• 分子量: 156.549
• InChiKey: TXHWYSOQHNMOOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  153-155 °C (lit.) 56-57.5 °C/30 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.089 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  34 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性和反应性：避免与活性金属、水分、潮湿环境、碱以及氧化物接触。该物质会分解产生一氧化碳和二氧化碳，磷氧化物，氯化氢。

  2. 该物质为易燃液体，剧毒，并且对湿气敏感，通常需要在氮气中保存并在通风橱内操作。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29209085
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，存放在密封的主藏器中，并置于阴凉、干燥的地方。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二乙基亚磷酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Diethyl phOSphorochloridite
Diethyl chlorophOSphonite
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diethyl phOSphorochloridite
别名
Diethyl chlorophOSphonite
: C4H10ClO2P
分子式
: 156.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl chlorophOSphite
-
化学文摘登记号(CAS 589-57-1
No.) 209-652-2
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
56 - 57.5 °C 在 40 hPa - lit.153 - 155 °C - lit.
g) 闪点
1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.089 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2924 国际海运危规: 2924 国际空运危规: 2924
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Diethyl chlorophOSphite)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Diethyl chlorophOSphite)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, corrOSiVE, n.o.s. (Diethyl chlorophOSphite)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二乙基亚磷酰氯可用于制备亚磷酸酯类化合物。这些化合物在生物化学和医药领域中具有重要应用，作为DNA和RNA合成的关键构建块，它们还被用来制备抗病毒药物、杀虫剂以及其他生物活性分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetra-O-ethyl thiodiphosphite
  参考文献：
  名称：

  176.硫和硒的有机磷化合物。第十三部分。硫化氢对二烷基和二芳基次氯酸盐的作用。二烷基和二芳基硫代亚磷酸酯和四烷基硫代焦亚磷酸酯的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000881
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二乙基硫代磷酰氯 在 sodium sulfide 、 氢气 作用下， 240.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 二乙基亚磷酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种甲基亚膦酸酯与草铵膦的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲基亚膦酸酯与草铵膦的合成方法。该方法以五硫化二磷为起始原料先经硫化反应、氯化反应、水洗、蒸馏提纯后催化加氢得到氯代亚膦酸酯(III)，再经格式反应得到甲基亚膦酸酯(IV)，其中R为C1～C4的烷基。该方法以五硫化二磷为起始原料，经硫化反应、氯化反应、水洗、蒸馏提纯后，催化加氢得到氯代亚膦酸酯再经格式反应合成甲基亚膦酸酯，再经现有技术的strecker路线得到最终产物草铵膦，不仅提高了合成收率，同时不会产生甲基二氯化磷等不稳定腐蚀性中间体，减少了三废物质的排放，降低了环保成本和压力。

  公开号：

  CN105524109A
• 作为试剂：
  描述：

  六氯磷酸苯基三氯磷 在 二乙基亚磷酰氯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到苯膦酰二氯
  参考文献：
  名称：

  Timokhin, B. V.; Kazantseva, M. V.; Donskikh, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 11.1, p. 2223 - 2227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensation Reactions of Chlorophosphanes with Chalcogenides
  作者：Sivathmeehan Yogendra、Saurabh S. Chitnis、Felix Hennersdorf、Michael Bodensteiner、Roland Fischer、Neil Burford、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02723

  日期：2016.2.15

  synthesis for diphosphane monochalcogenides (1Ch(R)) and their constitutional isomers, diphosphanylchalcoganes (2Ch(R)), was developed, featuring a condensation reaction between chlorophosphanes (R2PCl) and sodium chalcogenides (Na2Ch, Ch = S, Se, (Te)). The optimized protocol selectively yields either 1Ch(R) (R2(Ch)PPR2) or 2Ch(R) (Ch(PR2)2) depending upon the steric demand of the substituents R. Reaction

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。
• Pentafluorophenylphosphonic Acid as a New Building Block for Molecular Crystal Fabrication
  作者：Sylvain G. Dutremez、Xavier Dumail、Sonia Mallet-Ladeira、Arie van der Lee、Dominique Granier、Nathalie Masquelez、Jean-Sébastien Filhol

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01402

  日期：2021.4.7

  pentafluorophenylphosphonic acid (4). These include 2C6F5PO3H2·H2O (4·4·H2O), [(C6F5PO3H–)(H3O+)]·C6F5PO3H2 (4·4–·H3O+), [(C6F5PO3H–)(NH4+)]·C6F5PO3H2 (4·4–·NH4+), [(C6F5PO3H–)(Me2NH2+)] (4–·DMA+), [(C6F5PO3H–)(Me2NH2+)]·H2O (4–·DMA+·H2O), [(C6F5PO3H–)(Me2NH2+)]·C6F5PO3H2 (4·4–·DMA+), [(C6F5PO3H–)(Me2NH2+)0.5(NH4+)0.5] (4–·DMA+·NH4+), and [(C6F5PO3H–)(+H3NCH2CO2H)] (4–·Gly+), where DMA+ = dimethylammonium

  由五氟苯基膦酸（4）制备了分子晶体。这些包括2C 6 F 5 PO 3 H 2 ·H 2 O（4·4·H 2 O），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（H 3 O +）]·C 6 F 5 PO 3 H 2（4·4 – ·H 3 O +），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（NH4 +）]·C 6 F 5 PO 3 H 2（4·4 – ·NH 4 +），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（Me 2 NH 2 +）]（4 – ·DMA +） ，[（C 6 F 5 PO 3 H –）（Me 2 NH 2 +）]·H 2 O（4 – ·DMA + ·H 2 O），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（Me 2 NH 2 +）]·C 6 F 5 PO 3 H 2（4·4 – ·DMA +），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（Me 2 NH 2 +）0.5（NH 4 +）0.5 ]（4
• Convenient Syntheses of Biologically Relevant Vinyl and Divinyl Phosphates by Selective Dealkylation of the Corresponding Phosphites
  作者：Nanjing Zhang、John E. Casida

  DOI：10.1055/s-2000-7109

  日期：——

  Reactions of diethyl vinyl phosphite and divinyl methyl phosphite with iodine produce exclusively dealkylated intermediates, the highly reactive vinyl and divinyl phosphoroiodidates, which can be used as efficient phosphorylation reagents to prepare a variety of vinyl and divinyl organophosphorus compounds. Examples are given for the ethyl vinyl and divinyl analogs of the potent diethyl phosphate anticholinesterase agents diazoxon, chlorpyrifos oxon and paraoxon.

  二乙基乙烯膦和二乙烯基甲基膦与碘的反应产生唯一的去烷基化中间体，即高度活泼的乙烯基和二乙烯基膦碘化物，它们可用作高效的膦酰化试剂，用于制备多种乙烯基和二乙烯基有机磷化合物。以强效的二乙基磷酸酯抗胆碱酯酶剂二唑克松、氯吡硫磷氧类似物和对氧磷的乙基乙烯基和二乙烯基类似物为例。
• Phosphonamidate compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04432972A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Phosphonamidates of the formula ##STR1## wherein X is an amino acid or ester. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and enkephalinase inhibition activity. Thus they are useful as hypotensive and analgesic agents.

  式中X为氨基酸或酯。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶和脑啡肽酶的活性。因此它们可用作降压和镇痛剂。
• [EN] CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013138436A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供了公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。

表征谱图