1-(2-氯乙基)吡咯烷-2,5-二酮 | 41212-96-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 41212-96-8
• 化学式: C₆H₈ClNO₂
• mdl: MFCD11164675
• 分子量: 161.588
• InChiKey: QJZNIHHRDQKAFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)吡咯烷-2,5-二酮 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium chloride 、 copper(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-(2-(4-(7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-1Hisochromene-4-carbonyl)phenoxy)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Human estrogen receptor α antagonists, part 2: Synthesis driven by rational design, in vitro antiproliferative, and in vivo anticancer evaluation of innovative coumarin-related antiestrogens as breast cancer suppressants

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113869
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 1-溴-2-氯乙烷 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到1-(2-氯乙基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种富马酸地洛昔醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及原料药制备方法技术领域，具体涉及原料药富马酸地洛昔醇的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：1)氨化反应：将丁二酸酐与氨化试剂进行反应，生成丁二酰亚胺；2)烷基化反应：将丁二酰亚胺与1，2卤代乙烷在催化剂、碱存在的条件下进行反应，生成式IV化合物；3)酯化反应：将式IV化合物与反式‑富马酸单甲酯进行反应，生成富马酸地洛昔醇。本发明所需物料试剂方便易得、反应步骤较短总产率比较高、产品通过重结晶易于纯化、基毒杂质通过重结晶易于控制等优点。

  公开号：

  CN110698442B

文献信息

• Human Estrogen Receptor Alpha Antagonists, Part 3: 3-D Pharmacophore and 3-D QSAR Guided Brefeldin A Hit-to-Lead Optimization toward New Breast Cancer Suppressants
  作者：Nezrina Kurtanović、Nevena Tomašević、Sanja Matić、Elenora Proia、Manuela Sabatino、Lorenzo Antonini、Milan Mladenović、Rino Ragno

  DOI：10.3390/molecules27092823

  日期：——

  The estrogen receptor α (ERα) is an important biological target mediating 17β-estradiol driven breast cancer (BC) development. Aiming to develop innovative drugs against BC, either wild-type or mutated ligand-ERα complexes were used as source data to build structure-based 3-D pharmacophore and 3-D QSAR models, afterward used as tools for the virtual screening of National Cancer Institute datasets and hit-to-lead optimization. The procedure identified Brefeldin A (BFA) as hit, then structurally optimized toward twelve new derivatives whose anticancer activity was confirmed both in vitro and in vivo. Compounds as SERMs showed picomolar to low nanomolar potencies against ERα and were then investigated as antiproliferative agents against BC cell lines, as stimulators of p53 expression, as well as BC cell cycle arrest agents. Most active leads were finally profiled upon administration to female Wistar rats with pre-induced BC, after which 3DPQ-12, 3DPQ-3, 3DPQ-9, 3DPQ-4, 3DPQ-2, and 3DPQ-1 represent potential candidates for BC therapy.

  雌激素受体α（ERα）是介导17β-雌二醇驱动的乳腺癌（BC）发展的重要生物靶点。为了开发创新的抗BC药物，野生型或突变型配体-ERα复合物被用作源数据，建立基于结构的三维药效团和三维定量构效关系模型，然后用作国家癌症研究所数据集的虚拟筛选和命中优化工具。该过程确定了Brefeldin A（BFA）作为命中物，然后进行结构优化，产生了十二个新衍生物，其抗癌活性在体外和体内得到确认。作为选择性雌激素受体调节剂的化合物对ERα表现出皮克摩尔到低纳摩尔的效力，并被研究作为抗BC细胞系的抗增殖剂、p53表达的刺激剂以及BC细胞周期阻滞剂。最活跃的前导化合物最终在预诱导BC的雌性Wistar大鼠中进行了特征分析，其中3DPQ-12、3DPQ-3、3DPQ-9、3DPQ-4、3DPQ-2和3DPQ-1代表潜在的BC治疗候选药物。
• Sheet and tube siloxane polymers containing a pendent organofunctional group
  申请人：DOW CORNING CORPORATION

  公开号：EP0962481A2

  公开（公告）日：1999-12-08

  Gels, cast films, coatings, extruded rods, extruded fibers, compression molded discs and machined compression molded discs, are made from organopolysiloxane sheet or tube polymers such as an apophyllite-derived 3cyanopropyldimethyl siloxy sheet polymer of the formula [((NCC3H6) (CH3) 2SiO) x (HO1-xSiO1.5)n. Polymers are prepared by contacting sheet or tube silicates with an organohalosilane containing at least one polar group such as cyanoalkyl, acyloxy or haloalkyl, in the presence of a polar solvent or a mixture of a polar solvent and a non-polar solvent; and heating the mixture until a polymer is formed.

  凝胶、流延膜、涂层、挤压棒、挤压纤维、压缩成型盘和机加工压缩成型盘均由有机聚硅氧烷片状或管状聚合物制成，如式[((NCC3H6) (CH3) 2SiO)x(HO1-xSiO1.5)n]的源于磷灰石的 3 氰丙基二甲基硅氧烷片状聚合物。聚合物的制备方法是：在极性溶剂或极性溶剂与非极性溶剂的混合物存在下，将片状或管状硅酸盐与含有至少一个极性基团（如氰基烷基、酰氧基或卤代烷基）的有机卤代硅烷接触，然后加热混合物直至形成聚合物。
• Diaryl macrocycles as modulators of protein kinases
  申请人：TP THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10246466B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention relates to certain diaryl macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating cancer, pain, neurological diseases, autoimmune diseases, and inflammation.

  本发明涉及某些二芳基大环化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗癌症、疼痛、神经系统疾病、自身免疫性疾病和炎症的方法。
• Excited-state σ succinimidyl and glutarimidyl radicals: reversible ring opening
  作者：Robert L. Tlumak、James C. Day、Joseph P. Slanga、Philip S. Skell

  DOI：10.1021/ja00389a058

  日期：1982.12
• Gurevich, P. A.; Klimentova, G. Yu.; Moskva, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2071 - 2074
  作者：Gurevich, P. A.、Klimentova, G. Yu.、Moskva, V. V.、Zykova, T. V.、Shagvaleev, F. Sh.、Kiselev, V. V.

  DOI：——

  日期：——