2,3,5,6-四氟苯甲醛 | 19842-76-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟苯甲醛
• 中文别名: 2,3,5,6-四氟苯
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde
• CAS: 19842-76-3
• 化学式: C₇H₂F₄O
• mdl: MFCD00167387
• 分子量: 178.086
• InChiKey: YIRYOMXPMOLQSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178 °C (lit.)
• 密度：
  1.525 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  165 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, AIR SENSITIVE
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2913000090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,3,5,6-四氟苯甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H2F4O
分子式
: 178.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,5,6-Tetrafluorobenzaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 19842-76-3
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
178 °C - lit.
g) 闪点
74 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.525 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2,3,5,6-四氟苯甲醛是一种有机中间体，可通过以下步骤合成：首先由2,3,5,6-四氟苄腈为原料制备2,3,5,6-四氟苯甲醛缩二甲醇，然后进一步与硫酸反应得到2,3,5,6-四氟苯甲醛。

应用

2,3,5,6-四氟苯甲醛可用于制备一种用于叶轮锁紧装置的粘合剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯甲醛 在 aluminum nickel 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2,3,5,6-四氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Process for production of benzonitrile and benzyl alcohol

  摘要：

  生产氟苯腈的方法包括在催化剂存在下氢解取代有1至4个氟原子的氟代二氰基苯，并且其余部分可能被氯原子取代，以使一侧的氰基水解为氢基苯甲酸的方法，以及生产氟代苄醇的方法包括还原氟苯腈、水解氟苯腈和还原所得的相应氟代苯甲酸以将氰基转化为羟甲基基团。

  公开号：

  US06020517A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 iron(III) chloride 、 5% Pd-CaCO3 、 氢气 、 硫脲 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3,5,6-四氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种四氟苯菊酯中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种四氟苯菊酯中间体的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）以2,3,5,6‑四氟苯为原料，与四氯化碳反应得到2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯；（2）在复合催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯通过催化水解，得到2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯；(3)在催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯与氢气发生罗森蒙德还原反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醛；（4）2,3,5,6‑四氟苯甲醛与氢气发生催化加氢反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醇；本发明步骤简单，各步骤收率高，反应简单；且各步反应条件温和，具有成本低、收率高、反应条件易得的优势。

  公开号：

  CN113292399A

文献信息

• A new (R)-hydroxynitrile lyase from Prunus mume: asymmetric synthesis of cyanohydrins
  作者：Samik Nanda、Yasuo Kato、Yasuhisa Asano

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.105

  日期：2005.11

  A new hydroxynitrile lyase (HNL) was isolated from the seed of Japanese apricot (Prunus mume). The enzyme has similar properties with HNL isolated from other Prunus species and is FAD containing enzyme. It accepts a large number of unnatural substrates (benzaldehyde and its variant) for the addition of HCN to produce the corresponding cyanohydrins in excellent optical and chemical yields. A new HPLC

  从日本杏（Prunus mume）的种子中分离出一种新的羟腈裂解酶（HNL ）。该酶与从其他李属物种中分离的HNL具有相似的特性，并且是含FAD的酶。它接受大量非天然底物（苯甲醛及其变体）以添加HCN，从而以优异的光学和化学收率生产相应的氰醇。针对该酶开发了一种新的基于HPLC的对映选择性测定技术，该技术可促进在缓冲溶液（pH = 4.5）中将KCN添加到苯甲醛中。
• Boosting hydrogen evolution by using covalent frameworks of fluorinated cobalt porphyrins supported on carbon nanotubes
  作者：Gelun Xu、Haitao Lei、Guojun Zhou、Chaochao Zhang、Lisi Xie、Wei Zhang、Rui Cao

  DOI：10.1039/c9cc06916j

  日期：——

  synthesized. With carbon-nanotube-templated polymerization, covalent porphyrin frameworks using FCoP-H can be synthesized via the Hay-coupling. The resulting FCoP@CNT is efficient to catalyze the hydrogen evolution reaction (HER) in aqueous media, and its performance is superior, in terms of both lower overpotentials and larger catalytic currents, to covalent porphyrin frameworks using non-fluorinated

  设计并合成了钴（II）四（2,3,5,6-四氟-4-乙炔基苯基）卟啉（FCoP-H）。通过碳纳米管模板聚合，可以通过Hay偶联合成使用FCoP-H的共价卟啉骨架。最终的FCoP@CNT可有效催化水性介质中的氢气释放反应（HER），就较低的超电势和较大的催化电流而言，其性能优于使用非氟化钴卟啉类似物和单体氟化钴的共价卟啉骨架卟啉仅吸附在CNT上。这项工作结合了CNT模板共价框架和氟化钴卟啉的优点，从而显着提高了HER性能。该策略在使用分子工程碳材料的其他电催化系统中值得探索。
• A General and Versatile Approach to Thermally GeneratedN-Heterocyclic Carbenes
  作者：Gregory W. Nyce、Szilard Csihony、Robert M. Waymouth、James L. Hedrick

  DOI：10.1002/chem.200400196

  日期：2004.8.20

  The synthesis of N-heterocyclic carbene (NHC) adducts by condensation of diamines with appropriately substituted benzaldehydes is described. This simplified approach provides the NHC adduct without first having to generate the carbene followed by its protection. These adducts undergo thermal deprotection to generate N-heterocyclic carbene in situ. Adduct decomposition temperatures were investigated

  描述了通过二胺与适当取代的苯甲醛缩合来合成N-杂环卡宾（NHC）加合物的方法。这种简化的方法无需首先生成卡宾，然后对其进行保护即可提供NHC加合物。这些加合物进行热脱保护以原位生成N-杂环卡宾。通过使用热分析和光谱技术研究了加合物分解温度与催化剂结构的关系。重要的是，不同于衍生自氯仿的加合物，新的基于五氟苯的加合物更易于制备，并且在室温下稳定。这些加合物作为丙交酯的活性开环聚合（ROP），酯交换反应，
• Platinum(II)-Catalyzed Cross-Coupling of Polyfluoroaryl Imines
  作者：Tongen Wang、Brian J. Alfonso、Jennifer A. Love

  DOI：10.1021/ol702591b

  日期：2007.12.1

  The introduction of fluorine into an organic molecule imparts unique physicochemical properties. Not surprisingly, fluorine is increasingly incorporated into new drugs and agrochemicals. However, aryl fluoride building blocks are only available through synthesis. The ability to cross-couple polyfluoroaromatics selectively could provide a convenient route to functionalized fluoroaromatics. We report

  将氟引入有机分子具有独特的物理化学性质。毫不奇怪，氟越来越多地掺入新药和农用化学品中。但是，芳基氟化物结构单元只能通过合成获得。选择性地使多氟芳族化合物交叉偶联的能力可以为官能化氟代芳族化合物提供便利的途径。我们在此报告了芳基氟化物的Pt催化交叉偶联的第一个例子。甲基化产物可以潜在地用作各种功能化氟化小分子的前体。
• [EN] TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-BACTERIENS A BASE DE TETRAHYDROQUINOLINE TRICYCLIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004031195A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明包括式(I)的四氢喹啉及相关化合物，以及展现出对广泛的人类和兽医病原体具有有用抗菌活性的药物组合物。