2,3,5,6-C6F4HCCl3 | 181183-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-C6F4HCCl3
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoro-benzotrichloride；2,3,5,6-Tetrafluorobenzotrichloride；1,2,4,5-tetrafluoro-3-(trichloromethyl)benzene
• CAS: 181183-63-1
• 化学式: C₇HCl₃F₄
• 分子量: 267.438
• InChiKey: DBAVWPLWRVGCDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-C6F4HCCl3 在 iron(III) chloride 、 5% Pd-CaCO3 、 氢气 、 硫脲 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,3,5,6-四氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种四氟苯菊酯中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种四氟苯菊酯中间体的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）以2,3,5,6‑四氟苯为原料，与四氯化碳反应得到2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯；（2）在复合催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯通过催化水解，得到2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯；(3)在催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯与氢气发生罗森蒙德还原反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醛；（4）2,3,5,6‑四氟苯甲醛与氢气发生催化加氢反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醇；本发明步骤简单，各步骤收率高，反应简单；且各步反应条件温和，具有成本低、收率高、反应条件易得的优势。

  公开号：

  CN113292399A
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,3,5,6-C6F4HCCl3
  参考文献：
  名称：

  一种四氟苯菊酯中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种四氟苯菊酯中间体的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）以2,3,5,6‑四氟苯为原料，与四氯化碳反应得到2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯；（2）在复合催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟三氯甲基苯通过催化水解，得到2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯；(3)在催化剂的作用下，2,3,5,6‑四氟苯甲酰氯与氢气发生罗森蒙德还原反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醛；（4）2,3,5,6‑四氟苯甲醛与氢气发生催化加氢反应，得到2,3,5,6‑四氟苯甲醇；本发明步骤简单，各步骤收率高，反应简单；且各步反应条件温和，具有成本低、收率高、反应条件易得的优势。

  公开号：

  CN113292399A

文献信息

• Selective one-pot synthesis of aminopolyhalobenzonitriles from polyhalobenzotrichlorides in anhydrous ammonia
  作者：Tamara A. Vaganova、Vladimir I. Rodionov、Igor P. Chuikov、Ekaterina A. Chochrina、Evgenij V. Malykhin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.06.005

  日期：2017.8

  Polyhalogenated benzotrichlorides (pentafluoro-, chlorotetrafluoro-, chlorotrifluoro-, and tetrafluorobenzotrichlorides) undergo one-pot ammonolysis + aminodefluorination by the action of anhydrous ammonia to form mono- and diamino derivatives of polyhalobenzonitriles. For the substrates comprising halogen at the para-position, the ammonolysis of the CCl3 group and the first aminodefluorination occur

  多卤代苯并三氯化物（五氟，氯四氟，三氟氯和四氟苯并三氯）在无水氨的作用下进行一锅氨解+氨基脱氟反应，形成多卤代苄腈的单氨基和二氨基衍生物。对于在对位包含卤素的底物，CCl 3基团的氨解和第一氨基脱氟在-33至5°C的温度范围内同时发生。引入第二NH 2的温度该基团温度升高了60–100°C，从而为选择性合成单氨基和二氨基聚卤代苄腈创造了条件。使用无水氨水作为试剂和溶剂可最大程度地减少副反应，并简化高纯度产物的分离。
• Process for preparing nucleus-halogenated benzoyl chlorides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05840975A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Ring-halogenated benzoyl chlorides are obtained in a particularly advantageous manner if ring-halogenated benzotrichlorides are reacted with formic acid in the presence of iron salts.

  如果在铁盐的存在下，将环卤代苯三氯化物与甲酸反应，则可以特别优越地获得环卤代苯甲酰氯。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KERNHALOGENIERTEN BENZOYLCHLORIDEN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING NUCLEUS-HALOGENATED BENZOYL CHLORIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORURES DE BENZOYLE HALOGENES AU NOYAU
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996023758A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (DE) Kernhalogenierte Benzoylchloride werden in besonders vorteilhafter Weise erhalten, wenn man kernhalogenierte Benzotrichloride mit Ameisensäure in Gegenwart von Eisensalzen umsetzt.(EN) Nucleus-halogenated benzoyl chlorides are obtained in a particularly advantageous manner by reacting nucleus-halogenated benzotrichlorides with formic acid in the presence of iron salts.(FR) On obtient de manière particulièrement avantageuse des chlorures de benzoyle halogénés au noyau en faisant réagir des chlorures de benzényle halogénés au noyau avec de l'acide formique en présence de sels de fer.

  核卤化苯甲酸氯化物通过在铁盐催化下，以苯三卤化物与草酸反应，可以尤其方便地制备出来。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KERNHALOGENIERTEN BENZOYLCHLORIDEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0807099A1

  公开（公告）日：1997-11-19
• US5840975A
  申请人：——

  公开号：US5840975A

  公开（公告）日：1998-11-24