2,3,5,6-四氟对苯二甲醇 | 92339-07-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟对苯二甲醇
• 中文别名: 2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇；四氟对苯二甲醇；2,3,5,6-四氟-1,4-对苯二甲醇；1,4-二羟甲基-2,3,5,6-四氟苯
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-benzenedimethanol
• 英文别名: 1,4-bis(hydroxymethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；2,3,5,6-tetrafluoro-p-xylene-α,α'-diol；[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 92339-07-6
• 化学式: C₈H₆F₄O₂
• mdl: MFCD00229147
• 分子量: 210.128
• InChiKey: SDHKGYDQOGCLQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.0 to 131.0 °C
• 沸点：
  256.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25,S36/37,S61
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907199090
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• RTECS号：
  UX2800000
• 危险类别码：
  R68,R20/21/22,R40,R52/53
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,5,6-Tetrafluoro-1,4-benzenedimethanol

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 92339-07-6
俗名： 2,3,5,6-Tetrafluoro-1,4-bis(hydroxymethyl)benzene , 2,3,5,6-Tetrafluoro-
α,α'-dihydroxy-p-xylene , 2,3,5,6-Tetrafluoro-p-xylene-α,α'-diol
分子式： C8H6F4O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇

---

模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 129°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇

---

模块 9. 理化特性
溶于： 甲醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途是合成四氟苯甲醚菊酯及七氟苯菊酯的重要原料之一。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟对苯二甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到2,3,5,6-四氟对二溴苄
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons水性偶联剂制备的亲水共轭聚合物

  摘要：

  亲水性共轭聚合物的合成通常依赖于有机金属偶联方法。在这里，我们介绍一种利用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应在水中制备极性聚（亚芳基-亚乙烯基）（PAV）的方法。离散亚芳基亚乙烯基（AVs）的额外制备提供了对HWE动力学和区域选择性的了解。合成了九种新颖的PAV和AV，以紫外可见吸收和紫外光电子能谱为特征，并研究了它们在传感和光伏应用中的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b02501
• 作为产物：
  描述：

  四氟对苯二腈 在 盐酸 、 copper(II) chromite 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， -10.0~65.0 ℃ 、9.8 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2,3,5,6-四氟对苯二甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备2,3,5,6-四氟-1,4-对苯二甲醇的工艺

  摘要：

  本发明公开了一种制备2,3,5,6‑四氟‑1,4‑对苯二甲醇的工艺，属于精细化学品合成技术领域，包括以下反应步骤：(1)2,3,5,6‑四氟‑1,4‑对苯二甲腈在醚类溶剂中，通入干燥的氯化氢气体进行反应，然后加入低碳醇进行反应，得2,3,5,6‑四氟‑1,4‑对苯二甲酸亚氨基酯的溶液；(2)2,3,5,6‑四氟‑1,4‑对苯二甲酸亚氨基酯与水反应，收集有机相，水洗至中性，真空蒸馏脱除溶剂，得2,3,5,6‑四氟‑1,4‑对苯二甲酸二酯；(3)2,3,5,6‑四氟‑1,4‑对苯二甲酸二酯进行催化加氢还原反应，收集有机相，冷却、抽滤、烘干，得2,3,5,6‑四氟‑1,4‑对苯二甲醇。本发明具有原料廉价，操作简便，不产生高浓度酸性废水等优点。

  公开号：

  CN106431833A

文献信息

• Synthesis and reactivity of benzylic sulfonium salts: benzylation of phenol and thiophenol under near-neutral conditions
  作者：Julie Forrester、Ray V.H Jones、Lee Newton、Peter N Preston

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00137-5

  日期：2001.4

  - and related hydrogensulfate salts have been synthesized from the ternary system ArCH2OH:H2SO4: Me2S or tetrahydrothiophene. The salts are generally stable crystalline solids, but anomalously high reactivity is observed for 9-(anthrylmethyl)dimethylsulfonium hydrogensulfate. Selected sulfonium salts have been used for the O- and S-benzylation of phenol and thiophenol, respectively, in a two phase

  从三元体系ArCH 2 OH：H 2 SO 4：Me 2 S或四氢噻吩合成了一系列苄基二甲基ulf盐和相关的硫酸氢盐。所述盐通常是稳定的结晶固体，但是对于9-（蒽甲基）二甲基ulf硫酸氢盐观察到异常高的反应性。在接近中性的两相体系中，已选择的sulf盐分别用于苯酚和硫酚的O-和S-苄基化。还描述了在碱性条件下肟和苯并咪唑的苄基化。
• Highly efficient non-covalent energy transfer in all-organic macrocycles
  作者：Bhasker Radaram、Joshua Potvin、Mindy Levine

  DOI：10.1039/c3cc45128c

  日期：——

  The use of aromatic organic macrocycles as supramolecular hosts for non-covalent energy transfer is reported herein. These macrocycles lead to stronger binding and more efficient energy transfer compared to commercially available gamma-cyclodextrin. This energy transfer was particularly efficient for the highly toxic benzo[a]pyrene with a fluorescent BODIPY acceptor, with up to a 5-fold increase in

  本文报道了芳香族有机大环化合物作为非共价能量转移的超分子主体的用途。与可商购的γ-环糊精相比，这些大环化合物具有更强的结合力和更有效的能量转移。这种能量传递对于带有荧光BODIPY受体的剧毒苯并[a] particularly特别有效，观察到的荧光团发射增加了5倍。
• Extending the series of p-substituted tetrafluorobenzoic acids: synthesis, properties and structure
  作者：Kirill V. Zaitsev、Yuri F. Oprunenko、Elmira Kh. Lermontova、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.03.002

  日期：2017.5

  The synthesis of the derivatives of p-aminotetrafluorobenzoic acid, p-H2NC6F4CO2H (2b), by hydrolysis, acylation or interaction with aldehydes was developed giving H2NC6F4CO2K (2a), C6F5C(O)N(H)C6F4CO2Et (3) and (E)-ArCHNC6F4CO2Et (4–11). The chemical derivatization of tetrafluoroterephthalic acid, p-HO2CC6F4CO2H (12), by hydrolysis, etherification and reduction was performed giving a number of symmetrical

  通过水解，酰化或与醛相互作用，合成了对氨基四氟苯甲酸衍生物p -H 2 NC 6 F 4 CO 2 H（2b），得到了H 2 NC 6 F 4 CO 2 K（2a）， C 6 F 5 C（O）N（H）C 6 F 4 CO 2 Et（3）和（E）-ArCH NC 6 F 4 CO 2 Et（4 –11）。通过水解，醚化和还原进行四氟对苯二甲酸p -HO 2 CC 6 F 4 CO 2 H（12）的化学衍生反应，得到许多对称的X（O）CC 6 F 4 C（O）X（13） - 15 ; X =氯，净2，OME）或不对称的YC 6 ˚F 4 CO 2我（15A - b，16，18-21 ; Y = CO 2 K，CO 2 H，CH 2OH，C（O）氯，C（O）C 6 H ^ 3（我-Pr）2，CO 2 CH 2 C ^ 6 ˚F 4 CO 2 Me中的CO 2 ç 6 ħ 4 BU-吨），HOCH
• Linked cyclic polyamines with activity against hiv.
  申请人：AnorMED Inc.

  公开号：EP1223166A1

  公开（公告）日：2002-07-17

  There is disclosed a pharmaceutical composition comprising as active ingredient a linked cyclic compound of general formula I,         Z - R - A - R' - Y     (I) in which Z and Y are independently cyclic polyamine moieties having from 9 to 32 ring members and from 3 to 8 amine nitrogens in the ring spaced by 2 or more carbon atoms from each other,    A is an aromatic or heteroaromatic moiety,    R and R' are each a substituted or unsubstituted alkylene chain or heteroatom containing chain. or an acid addition salt or metal complex thereof, in admixture or association with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  揭示了一种药物组合物，其包含一种作为活性成分的一般式I的环链化合物，其中Z和Y分别是具有9至32个环成员和3至8个胺氮的环状多胺基团，这些胺氮在环中相距至少2个或更多个碳原子，A是芳香或杂芳基团，R和R'分别是取代或未取代的烷基链或含有杂原子的链，或其酸盐或金属络合物，与药用可接受的稀释剂或载体混合或结合。
• Fluoro-functionalized polymeric ionic liquids: highly efficient catalysts for CO₂cycloaddition to cyclic carbonates under mild conditions
  作者：Zhen-Zhen Yang、Yanfei Zhao、Guipeng Ji、Hongye Zhang、Bo Yu、Xiang Gao、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/c4gc00730a

  日期：——

  Fluoro-functionalized polymeric ionic liquids (F-PILs) with imidazolium cations and bromide or chloride anions were designed for cycloaddition reactions of CO2 with epoxides. It was found that the fluorine content in F-PILs significantly influenced the catalytic activity of the catalysts, and F-PIL-Br showed three times higher activity for CO2 reacting with styrene oxide than non-fluorous PIL-Br. Moreover, F-PIL-Br could be extended to catalyse a broad range of reactants under 1 MPa CO2 pressure, producing a series of cyclic carbonates in excellent yields (93–99%). In addition, it showed high stability and easy recyclability.

  含氟功能化聚合离子液体（F-PILs）与咪唑鎓阳离子和溴离子或氯离子被设计用于二氧化碳与环氧化物的环加成反应。研究发现，F-PILs中氟的含量显著影响催化剂的催化活性，其中F-PIL-Br在二氧化碳与苯乙烯氧化物反应中的活性是非含氟PIL-Br的三倍。此外，F-PIL-Br能够在1 MPa的二氧化碳压力下催化多种反应物，生产出一系列产率优秀的环碳酸酯（93-99%）。此外，它还表现出高稳定性和易回收性。