2,3,5,6-四氟苯甲醇 | 4084-38-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟苯甲醇
• 中文别名: 四氟苄醇；2,3,5,6-四氟苯二甲醇；2,3,5,6-四氟苄醇
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl alcohol
• 英文别名: (2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methanol；2,3,5,6-Tetrafluor-benzylalkohol
• CAS: 4084-38-2
• 化学式: C₇H₄F₄O
• mdl: MFCD00792428
• 分子量: 180.102
• InChiKey: AGWVQASYTKCTCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-38 °C
• 沸点：
  220-225 °C
• 密度：
  1.499
• 闪点：
  62 °C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，为白色结晶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P333+P313+P363,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H317,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

2,3,5,6-四氟苯甲醇 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,5,6-Tetrafluorobenzyl Alcohol
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成严重眼损伤
可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 避免吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,3,5,6-四氟苯甲醇 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,5,6-四氟苯甲醇
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 4084-38-2
分子式： C7H4F4O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2,3,5,6-四氟苯甲醇 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 33°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,3,5,6-四氟苯甲醇 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

四氟苯菊酯（transfluthrin）是由德国拜耳公司在80年代开发生产的菊酯类杀虫剂。主要用于卫生害虫的防治，具有快速击倒、杀死的作用。目前国内市场少有厂家生产，它是很有市场前景的拟除虫菊酯类农药。

2,3,5,6-四氟苯甲醇是合成拟除虫菊酯杀虫剂四氟苯菊酯的重要中间体。

制备

称取20.5g五氟苯甲腈、0.2g10％Pd/C（宝鸡市瑞科医药化工有限公司生产）、70mLTHF和9.5g醋酸，加入到250mL高压釜中。用氮气置换三次气体后，通入氢气至压力为10atm，升温至55℃反应10h。取样分析，原料消失，过滤不溶物并减压回收溶剂，得到五氟苯甲胺的醋酸盐25.6g（HPLC含量97.9％），收率93.8％。

向100g水中加入上述所得的五氟苯甲胺的醋酸盐25.6g，缓慢加入浓硫酸10.2g，保持温度为55℃。滴加40％NaNO2水溶液20g，并用淀粉-碘化钾试纸检测至试纸变为蓝色，继续搅拌1小时后升温至85℃，水解6h后冷却至室温。分出有机相回收溶剂并干燥得18.1g五氟苯甲醇（GC含量97.3％），收率91.8％。

取9.9g五氟苯甲醇加入到30mL甲醇中，升温至50℃，分批加入5.1gZn粉并缓慢滴加浓盐酸5.5g。保持50℃反应30h，用GC检测至原料消失后过滤掉不溶物，用2×25mL二氯甲烷萃取合并有机相，并用无水Na₂SO₄干燥。常压蒸馏后减压蒸馏收集84～86℃/10.8mmHg的馏分，得产物8.0g（GC含量99.0％），收率88.8％，熔点34～36℃。

化学性质

本品为无色固体，不溶于水但溶于苯等有机溶剂。

用途

2,3,5,6-四氟苄醇是卫生用杀虫剂四氟苯菊酯的中间体。

生产方法

其制备方法是将2,3,5,6-四氟苯甲酸在乙二醇二甲醚中滴加NaBH₄的乙二醇二甲醚溶液，温度控制在小于30℃下搅拌30min。然后再与硫酸二甲酯的乙二醇二甲醚溶液在50℃反应1h，继续反应2h后经后处理得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯甲醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2,3,5,6-四氟溴苄
  参考文献：
  名称：

  PAR-1凝血酶受体激活的边缘对面CH/π相互作用的直接证据

  摘要：

  七肽 SFLLRNP 是蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 的受体束缚配体，其 2 位的 Phe 对人血小板的聚集至关重要。为了验证 Phe-苯基在受体激活中的结构元素，我们合成了一整套 S/Phe/LLRNP 肽，包含不同系列的氟苯丙氨酸异构体 (Fn )Phe，其中n = 1、2、3 和5. Phe-2-phenyl 被强烈建议参与与受体芳族基团的边缘-面对面CH / π 相互作用。在本研究中，为了明确证明这种受体相互作用，我们合成了另一系列含有（F 4) Phe-异构体，每个异构体的苯基在邻位、间位或对位仅具有一个氢原子。当测定这些肽的血小板聚集活性时，S/(2,3,4,6-F 4 )Phe/LLRNP 和 S/(2,3,4,5-F 4 )Phe/LLRNP 表现出明显的活性（天然肽的强度分别为 34% 和 6%），而 S/(2,3,5,6-F 4 )Phe/LLRNP 完全失活。结

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116498
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醇 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 反应 60.0h， 以72%的产率得到2,3,5,6-四氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  氨水中锌对多氟芳烃的还原脱卤作用

  摘要：

  已经发现氨水是在空前温和的条件下锌对多氟芳烃进行高选择性加氢脱卤的一种良好而通用的介质。五氟苯甲酸，2,3,4,5,6-五氟苄醇，五氟苯甲酰胺，五氟吡啶，七氟-2-萘甲酸，1,3,4,5,7,8-六氟-2-萘甲酸，八氟萘的还原，八氟甲苯，十氟联苯，氯五氟苯和4-氯四氟苯甲酸产生的产物是通过除去一个或两个卤素原子而得到的。已经提出了还原机理，其通过电子俘获进行以产生自由基阴离子，然后使后者破碎。观察到的该方法的高选择性表明，自由基阴离子是由电子从锌直接转移到基质上形成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00082-2

文献信息

• Process for production of benzonitrile and benzyl alcohol
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：US06020517A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  A process for producing a fluorinated benzonitrile comprising hydrogenolyzing a fluorinated dicyanobenzene substituted with 1 to 4 fluorine atoms and having the remainder which may be substituted with a chlorine atom in the presence of a catalyst to cause hydrodecyanation of only the cyano group of one side and a process for producing a fluorinated benzyl alcohol comprising reducing the fluorinated benzonitrile and hydrolyzing the fluorinated benzonitrile and reducing the resultant corresponding fluorinated benzoic acid to convert the cyano group to a hydroxymethyl group.

  生产氟苯腈的方法包括在催化剂存在下氢解取代有1至4个氟原子的氟代二氰基苯，并且其余部分可能被氯原子取代，以使一侧的氰基水解为氢基苯甲酸的方法，以及生产氟代苄醇的方法包括还原氟苯腈、水解氟苯腈和还原所得的相应氟代苯甲酸以将氰基转化为羟甲基基团。
• Method for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020052525A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  There is provided a method for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which comprises contacting a cyclopropanecarboxylate of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 7 OH  (3) in the presence of a lithium compound of formula (4): R 8 OLi  (4), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; R 6 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group; R 7 and R 8 do not simultaneously represent the same and each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  提供了一种生产公式（1）环丙烷甲酸酯的方法： 1 该方法包括接触 一种公式（2）的环丙烷甲酸酯： 2 与一种公式（3）的单羟基化合物： R 7 OH  (3) 在公式（4）的锂化合物存在下： R 8 OLi  (4)， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 每个独立代表 一个氢原子，一个卤素原子， 一个取代或不取代的烷基团， 一个取代或不取代的烯丙基团，或 一个取代或不取代的芳基团； R 6 代表一个有1到10个碳原子的烷基团或 一个取代或不取代的苯基团； R 7 和R 8 不同时代表相同的，且每个独立代表 一个取代或不取代的烷基团，或 一个取代或不取代的芳基团。
• Process for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020151741A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  There is disclosed a process process for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which process comprises reacting cyclopropanecarboxylic acid of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 6 OH  (3), in the presence of a catalyst compound comprising an element of to Group 4 of the Periodic Table of Elements.

  披露了一种制备公式(1)所示的环丙烷甲酸酯的方法：1该方法包括将公式(2)所示的环丙烷甲酸与公式(3)所示的单一羟基化合物反应：R6OH  (3)，在含有元素周期表第4族元素的催化剂化合物存在下。
• Process for Producing 3-(2-Cyano-1-propenyl)-2,2- Dimethylcyclopropanecarboxylic Acid or Salt Thereof
  申请人：Uekawa Toru

  公开号：US20120016150A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A process for producing comprising reacting a 3-formyl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and propionitrile in the presence of a base to obtain 3-(2-cyano-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid or its salt.

  生产过程包括在碱的存在下，通过将3-甲酰基-2,2-二甲基环丙基羧酸酯和丙腈反应，得到3-(2-氰丙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸或其盐。
• POTASSIUM FLUORIDE DISPERSION SOLUTION, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF FLUORINATED ORGANIC COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20090099387A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A potassium fluoride dispersion essentially consisting of potassium fluoride and an aprotic organic solvent having a boiling point higher than that of methanol, which is obtainable by mixing a mixture containing potassium fluoride and 5 to 50 parts by weight of methanol per 1 part by weight of potassium fluoride with the aprotic organic solvent followed by concentrating the obtained mixture, and a process for producing a fluorine-containing organic compound comprising contacting an organic compound having at least one group capable of being substituted nucleophilically with a fluorine atom with the potassium fluoride dispersion.

  一种氟化钾分散体，基本上由氟化钾和沸点高于甲醇的无极性有机溶剂组成，可通过将含有氟化钾和每1份氟化钾重量配比5至50份甲醇的混合物与无极性有机溶剂混合后浓缩所得混合物而获得，以及一种制备含氟有机化合物的方法，包括将至少具有一个能够被氟原子亲核取代的基团的有机化合物与氟化钾分散体接触。