hydrazinoacetaldehyde diethyl acetal | 42351-81-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hydrazinoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: (2,2-diethoxyethyl)hydrazine；2,2-diethoxyethylhydrazine
• CAS: 42351-81-5
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 148.205
• InChiKey: VPXVFRMBWSDPLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazinoacetaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 Pyridin-3-ylmethyl 5-amino-1-(2,2-diethoxyethyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到hydrazinoacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• Substituted phenylimidazopyrazoles and their use
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

  公开号：US20130190290A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和过度增殖障碍，其中血管新生起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
• Semisynthetic Derivatives of Madurahydroxylactone and Their Antibacterial Activities.
  作者：LOTHAR HEINISCH、ERNST ROEMER、PETER JÜTTEN、WOLFGANG HAAS、WALTER WERNER、UTE MÖLLMANN

  DOI：10.7164/antibiotics.52.1029

  日期：——

  like hydroxylamines and acyl or sulfonyl hydrazides led to the corresponding imine derivatives of the aldehyde. Hydrazine, alkyl and aryl hydrazines react with madurahydroxylactone under cyclization to give compounds of the new heterocyclic basic structure naphthaceno[1,2-g]phthalazine. Some new compounds strongly inhibit gram-positive bacteria, in part stronger than the parent compound.

  马杜拉羟基内酯是来自野红菜（原野猕猴桃）的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌具有体外活性，属于苯并[a]萘并醌家族。合成了一系列马杜拉羟基内酯衍生物，以研究其对抗菌活性的影响。与醇类和胺类反应生成内酯形式的环状缩醛或缩醛，而其他氨基试剂（如羟胺和酰基或磺酰基酰肼）则生成相应的醛亚胺衍生物。肼，烷基和芳基肼在环化作用下与马杜拉羟基内酯反应，得到新的杂环基本结构萘萘并[1,2-g]酞嗪的化合物。一些新化合物强烈抑制革兰氏阳性细菌，部分比母体化合物强。
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Glenn Wayne Robert

  公开号：US20060042024A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one bicyclic fused 5-5-membered aza heteroaromatic keratin dyeing compounds having a ring junction nitrogen and an N-hydroxy or N-amino group and derivatives thereof. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，包括适合染色的介质以及至少一种含有环连接氮和N-羟基或N-氨基团的双环融合5-5-成员杂环角蛋白染色化合物及其衍生物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用此类组合物，持续一段足够时间以发展所需的着色。
• 1H, 13C NMR, FT-IR as well as PM5 semiempirical studies of new hydrazone of gossypol with 2,2′-diethoxyethyl hydrazine
  作者：Grzegorz Bejcar、Piotr Przybylski、Joanna Fusiara、Bogumil Brzezinski、Franz Bartl

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.01.075

  日期：2005.5

  Abstract A new hydrazone of gossypol with 2,2′-diethoxyethyl hydrazine (GHOE) has been synthesised and its structure has been studied by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR as well as PM5 semiempirical methods. All the studies provide clear evidence of the existence of the GHOE in the solution in the N-imine–N-imine tautomeric form. The structure and the spectroscopic behaviour of this tautomer are discussed in

  摘要 合成了一种新的棉酚腙与2,2'-二乙氧基乙基肼(GHOE)，并采用FT-IR、1H NMR、13C NMR和PM5半经验方法对其结构进行了研究。所有研究都提供了明确的证据，证明 GHOE 以 N-亚胺-N-亚胺互变异构形式存在于溶液中。详细讨论了该互变异构体的结构和光谱行为。