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9-甲基吖啶 | 611-64-3

中文名称
9-甲基吖啶
中文别名
——
英文名称
9-methyl-acridine
英文别名
9-Methylacridine
9-甲基吖啶化学式
CAS
611-64-3
化学式
C14H11N
mdl
MFCD00143523
分子量
193.248
InChiKey
FLDRLXJNISEWNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-119 °C
  • 沸点:
    319.47°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1061 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1974.2;2012.8;333.74;331.15
  • 稳定性/保质期:

    性质与稳定性:在常温常压下,该物质不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37,S39,S45
  • 危险类别码:
    R68
  • 海关编码:
    2933990090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    贮存: 将密器密封后,储存在密封的主容器中,并放置在阴凉、干燥处。

SDS

SDS:ec9c31234be4775f22bb1a3c3f0e5ef2
查看
9-甲基吖啶 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 9-Methylacridine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 9-甲基吖啶
百分比: >96.0%(GC)
CAS编码: 611-64-3
分子式: C14H11N
9-甲基吖啶 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 浅黄色-灰红黄色
气味: 无资料
9-甲基吖啶 修改号码:5

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点:
117°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: scu-mus LD50:210 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: AR9440000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
9-甲基吖啶 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

应用广泛的9-甲基吖啶是一种有机合成中间体及医药中间体,不仅在实验室研发中发挥着重要作用,也在化工生产过程中被广泛应用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-甲基吖啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到9-溴甲基丫啶
    参考文献:
    名称:
    a啶和蒽1,10-菲咯啉共轭体系的合成和铜(II)依赖的DNA光裂解。
    摘要:
    我们报告了基于化合物的合成和表征,该化合物基于在2和9位上共价连接到两个苯,萘,a啶或蒽发色团的1,10-菲咯啉。a啶和蒽衍生物显示出在紫外线(pH = 7.0、22摄氏度,350 nm)照射下能有效切割pUC19质粒DNA。此外,通过向DNA光解反应中添加Cu 2+,光解水平显着增加。有趣的是,当蒽化合物的浓度从35 microM降低到0.25 microM时,观察到相反的趋势。在铜(II)的存在下,DNA的光裂解显着减少。
    DOI:
    10.1039/b502485d
  • 作为产物:
    描述:
    亚氨基芪 950.0 ℃ 、1.2 Pa 条件下, 反应 0.5h, 以60%的产率得到9-甲基吖啶
    参考文献:
    名称:
    苯并[b,f] azepin-5-yl自由基的热环收缩:吡咯并[3,2,1-jk]咔唑的新途径。
    摘要:
    N-烯丙基-或N-苄基二苯并[b,f]氮杂在750至950摄氏度的温度下进行快速真空热解(FVP),得到吡咯并[3,2,1-jk]咔唑为主要产物。环收缩的机理涉及二苯并ze庚因-1-基自由基的形成,随后是环过环的攻击和环化的2-(吲哚-1-基)苯基的自由基的形成。通过两种不同方法独立生成2-(吲哚-1-基)苯基自由基可支持该机理,并且使用1-(2-硝基苯基)吲哚作为自由基生成剂可优化合成吡咯并[3, 2,1-jk]咔唑(从吲哚分两步获得的总收率为54%)。第一取代的吡咯并[3,2,1-jk]咔唑已经通过FVP方法合成,并且还通过母体化合物与亲电试剂的反应合成,产生了一系列的4-取代的吡咯并咔唑。
    DOI:
    10.1021/jo800637u
  • 作为试剂:
    描述:
    反式-4-己烯基碘(S)-2-phthalimido-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide9-甲基吖啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 特戊酸银 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以43%的产率得到(S,E)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)non-7-enamide
    参考文献:
    名称:
    配体促进的 C(sp3)–H 和 C(sp2)–H 键的烷基化
    摘要:
    9-甲基吖啶被确定为一种普遍有效的配体,可促进 Pd(II) 催化的 C(sp3)-H 和 C(sp2)-H 与各种烷基碘的简单酰胺的烷基化。这种烷基化反应用于制备非天然氨基酸和几何控制的三和四取代丙烯酸。
    DOI:
    10.1021/ja508165a
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文献信息

  • Synthesis of Acridines from <i>o</i>-Aminoaryl Ketones and Arylboronic Acids by Copper Trifluoroacetate-Mediated Relay Reactions
    作者:Hao Wu、Zhiguo Zhang、Nana Ma、Qingfeng Liu、Tongxin Liu、Guisheng Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01828
    日期:2018.10.19
    An efficient and practical method for the synthesis of medicinally important acridines from readily available o-aminoaryl ketones and arylboronic acids was developed using copper(II)-mediated relay reactions that involve intermolecular Chan–Lam cross-coupling and subsequent intramolecular Friedel–Crafts-type reactions. A sole promoter, i.e., Cu(OTf)2, was used; therefore, strongly acidic and basic
    利用(II)介导的中继反应,涉及分子间Chan-Lam分子间交叉偶联和随后的分子内Friedel-Crafts型合成,开发了一种有效,实用的方法,该方法可从容易获得的邻基苯甲酮和芳基硼酸合成具有医学意义的cr啶。反应。使用唯一的促进剂,即Cu(OTf)2;因此,不需要强酸性和碱性条件,难以获得或昂贵的底物,添加剂和贵金属催化剂
  • PHEN