特戊酸银 | 7324-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 特戊酸银
• 英文名称: silver pivalate
• 英文别名: AgOPiv；silver(I) pivalate；silver;2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 7324-58-5
• 化学式: Ag*C₅H₉O₂
• 分子量: 208.993
• InChiKey: FLESIOBKYPIHQI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  240 °C (sublm)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件为：2-8°C，避光，惰性气体环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸银 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 氢气 、 双氧水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~32.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .beta.-lactamase inhibitory properties of 2.beta.-[(acyloxy)methyl]-2.alpha.-methylpenam-3.alpha.-carboxylic acid 1,1-dioxides

  摘要：

  p-Nitrobenzyl 2 beta-[(benzoyloxy)methyl]-2 alpha-methylpenam-3 alpha-carboxylate was prepared by reaction of p-nitrobenzyl 2-[2-oxo-3 alpha-bromo-4-(benzothiazol-2-yldithio)azetidin-1-yl] -2-isopropenylacetate with silver benzoate in the presence of iodine. The resulting diester was oxidized to the sulfone with potassium permanganate and hydrogen peroxide, and the bromine and p-nitrobenzyl groups were removed by hydrogenolysis to give potassium 2 beta-(benzoyloxy)methyl 2 alpha-methylpenam-3 alpha-carboxylate 1,1-dioxide. A series of related compounds, including the pivaloyl, methoxybenzoyl, p-fluorobenzoyl, and p-aminobenzoyl derivatives, were prepared in a similar way. All of these compounds were potent beta-lactamase inhibitors in vitro against the TEM beta-lactamase from Klebsiella pneumoniae A22695 and Bacteroides fragiles A22695 but less active against the beta-lactamase from Staphylococcus aureus A9606. All compounds when administered orally in a 1:1 combination with amoxicillin did not show any significant protection of mice infected with S. aureus A9606. 2 beta-(Bromomethyl)-2 alpha-methylpenam-3 alpha-carboxylic acid was prepared and reacted with silver nitrate to give the nitrate ester. Oxidation with potassium permanganate and catalytic reduction afforded 2 beta-(hydroxymethyl)-2 alpha-methylpenam-3 alpha-carboxylic acid 1,1-dioxide. 2 beta-(Bromomethyl)-2 alpha-methylpenam-3 alpha-carboxylic acid 1,1-dioxide was found to be a strong beta-lactamase inhibitor, while the 2 beta-hydroxymethyl compound showed only weak beta-lactamase-inhibiting properties.

  DOI：

  10.1021/jm00382a025
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 silver nitrate 作用下， 生成 特戊酸银
  参考文献：
  名称：

  钯催化，通过银介导的 C-H 活化对芳基 C-H 键进行位点选择性直接烯丙基化：合成和机理研究

  摘要：

  我们描述了一种在 AgOPiv 存在下通过钯催化的芳烃与烯丙基新戊酸酯的直接烯丙基化来选择性构建 C(芳基)-C(sp3) 键的方法，以提供线性 (E)-烯丙基化芳烃与出色的区域选择性；该反应发生在以前没有经过位点选择性和立体选择性直接烯丙基化的芳烃，例如单氟苯和非氟化芳烃。机理研究表明，由膦连接的 AgOPiv 与芳烃反应形成芳基银 (I) 物种，可能是通过协同的金属化-去质子化途径。然后将活化的芳基部分转移到烯丙基钯 (II) 中间体，该中间体是通过将烯丙基新戊酸酯氧化加成到 Pd(0) 配合物上而形成的。随后的还原消除提供烯丙基-芳基偶联产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10220
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 、 2-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-(phenylethynyl)naphthalene 在 copper(II) dipivaloate 、 特戊酸银 、 C₅₂H₄₆I₄O₂Rh₂ 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以86 %的产率得到8-methoxy-4-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-phenyl-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  [2.2]苯并茚并基手性茚基配体：设计、合成及其在不对称CH激活中的应用

  摘要：

  光学纯手性茚基铑(Ind x Rh)催化剂的开发和Ind x Rh催化的不对称C−H活化都具有挑战性且很少报道。本文提出了一类带有[2.2]苯并茚并烷骨架的手性茚基配体。它合成方便，易于修改（显示了 13 种变体）。重要的是，它与铑的配位是针对特定面的。此外，其 Ind x Rh 催化剂的实用性已通过两个不对称 C−H 活化反应得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202400279

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Prodrugs of thrombin inhibitors
  申请人：Astra AB

  公开号：US05965692A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  There is provided compounds of formula I, R.sup.1 O(O)C--CH.sub.2 --(R)Cgl-Aze-Pab-R.sup.2 I wherein R.sup.1 and R.sup.2 have meanings given in the description, which are useful as prodrugs of inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (eg thrombosis) or as anticoagulants.

  提供的化合物的化学式为I，R.sup.1 O(O)C--CH.sub.2 --(R)Cgl-Aze-Pab-R.sup.2 I，其中R.sup.1和R.sup.2的含义如描述中所示，这些化合物可用作类似Trypsin蛋白酶的抑制剂的前药，例如凝血酶，并且特别适用于需要抑制凝血酶的情况的治疗（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Administrative agents via the SMVT transporter
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US20030158089A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Disclosed herein are conjugates comprising a therapeutic agent (e.g., a drug) which is linked to a conjugate moiety that is itself, or itself in combination with the agent, is a good substrate for the sodium dependent multi-vitamin transporter (SMVT). The conjugates have a molecular weight below 1500 daltons and exhibit increased uptake via SMVT through the cells lining the gastrointestinal lumen, and hence higher bioavailability, when administered orally compared to the therapeutic agent itself Also disclosed are methods of delivering agents that, as a result of linkage to a conjugate moiety, are good substrates of the SMVT transporter. Further disclosed are methods of screening conjugates or conjugate moieties, linked or linkable to a therapeutic agent, for capacity to be transported as substrates through the SMVT transporter.

  本文披露了包含治疗剂（例如药物）的共轭物，该治疗剂与一个共轭基团连接，该共轭基团本身或与该治疗剂结合后是钠依赖性多维生素转运蛋白（SMVT）的良好底物。这些共轭物的分子量低于1500道尔顿，并且通过肠道腔内细胞的SMVT表现出增加的摄取，因此在口服给药时具有更高的生物利用度，与治疗剂本身相比。还披露了通过连接到共轭基团的药剂而成为SMVT转运蛋白的良好底物的传递方法。此外，还披露了筛选共轭物或共轭基团的方法，这些共轭物或共轭基团与治疗剂连接或可连接，具有作为底物通过SMVT转运蛋白进行转运的能力。
• Ligand-Promoted Alkylation of C(sp³)–H and C(sp²)–H Bonds
  作者：Ru-Yi Zhu、Jian He、Xiao-Chen Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja508165a

  日期：2014.9.24

  9-Methylacridine was identified as a generally effective ligand to promote a Pd(II)-catalyzed C(sp3)–H and C(sp2)–H alkylation of simple amides with various alkyl iodides. This alkylation reaction was applied to the preparation of unnatural amino acids and geometrically controlled tri- and tetrasubstituted acrylic acids.

  9-甲基吖啶被确定为一种普遍有效的配体，可促进 Pd(II) 催化的 C(sp3)-H 和 C(sp2)-H 与各种烷基碘的简单酰胺的烷基化。这种烷基化反应用于制备非天然氨基酸和几何控制的三和四取代丙烯酸。
• ビピリジル化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2017132738A

  公开（公告）日：2017-08-03

  【課題】様々なビピリジル化合物を、工程数が少なく、緩和な条件且つ短時間の反応により得る。【解決手段】パラジウム化合物及び酸化剤の存在下に、一般式：［式中、Ｙは水素原子又は窒素原子を示す。Ｒ１は、シアノ基、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、又は置換されていてもよいシリル基を示す。ｎは０〜４の整数を示す。ｎが２以上である場合、同じベンゼン環に結合する２個のＲ１が互いに結合して環を形成してもよい。］で表される化合物を反応させる。【選択図】なし

  【课题】通过较少的步骤数、温和的条件以及短时间反应获得各种不同的 bipiridine 化合物。 【解决手段】在钯化合物和氧化剂的存在下，使具有一般式：[式中，Y代表氢原子或氮原子。R1代表氰基、卤素原子、可以被取代的烷基、可以被取代的环烷氧基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基，或者可以被取代的硅基。n代表0至4的整数。当n大于或等于2时，连接到同一苯环的两个R1可以相互连接形成环。] 的化合物发生反应。 【选择图】无