9-吖啶羧醛 | 885-23-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-吖啶羧醛
• 中文别名: 蒽-9-甲醛；吖啶-9-甲醛
• 英文名称: 9-acridincarboxaldehyde
• 英文别名: acridine-9-carbaldehyde；acridin-9-carbaldehyde；9-acridinaldehyde；9-acridinecarboxaldehyde；acridine-9-carboxaldehyde；9-acridinecarbaldehyde；acridine-9-aldehyde；Acridin-9-aldehyd；9-Formyl-acridin；9-formylacridine；Acridin-9-carboxaldehyd；acridine aldehyde
• CAS: 885-23-4
• 化学式: C₁₄H₉NO
• 分子量: 207.232
• InChiKey: ISOCABSXIKQOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-149°C
• 沸点：
  416.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Acridine-9-carboxaldehyde
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acridine-9-carbaldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acridine-9-carbaldehyde
别名
: C14H9NO
分子式
: 207.23 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感 热敏感。 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 144 - 149 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.765
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-吖啶羧醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (S,Z)-N¹-(4-(2-(acridin-9-yl)-2-cyanovinyl)phenyl)-N⁴-(1-(dodecylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的发射纳米纤维作为芳香胺和酸蒸气的双重传感器

  摘要：

  合成了两个通过琥珀酰基（PC2VA）和戊二酰基（PC3VA）与N-十二烷基-L-苯基丙氨酰胺连接的氰基取代的乙烯基ac啶衍生物，发现它们表现出聚集诱导的发射性质。这两种化合物可以在某些溶剂中以低浓度形成凝胶，并在胶凝过程中表现出荧光增强作用。这些化合物的凝胶化能力和微观结构的分子间相互作用是不同的，尽管它们的分子结构仅随一个亚甲基而变化。此外，通过PC2VA湿凝胶制备了可以用作玻璃板上有效双传感器的均匀纤维膜，以定量检测由荧光团的低HOMO能级和of啶基部分的存在引起的芳族胺和挥发性酸蒸气。酸结合位点。蒸气的响应时间和检测极限（DL）分别很短和很低。苯胺的DL达到1.3 ug / m3，因为在有效的激子扩散以及π-π堆积方向的作用下，长纳米纤维内存在放大的荧光猝灭。此外，三氟乙酸的DL低，确定为2.3 mg / m3

  DOI：

  10.1039/c7tc03192k
• 作为产物：
  描述：

  卡马西平 在 双氧水 作用下， 反应 1.0h， 生成 9-吖啶羧醛
  参考文献：
  名称：

  Kinetic and chemical assessment of the UV/H2O2 treatment of antiepileptic drug carbamazepine

  摘要：

  The UV/H2O2-induced degradation of carbamazepine, a worldwide used antiepileptic drug, recently found as contaminant in many municipal sewage treatment plant (STP) effluents and other aquatic environments, is investigated. The oxidation treatment caused an effective removal of the drug. At complete abatement of the substrate after 4 min treatment, a 35% value of removed total organic carbon (TOC) was obtained. A kinetic constant of (2.05 +/- 0.14) x 10(9) 1 mol(-1) s(-1) was determined for OH radical attack to carbamazepine in the UV/H2O2 process. Preparative TLC of the reaction mixture led to the isolation of acridine-9-carboxaldehyde as a reaction intermediate. HPLC and GC/MS analysis indicated formation of small amounts of acridine, salicylic acid, catechol and anthranilic acid among the reaction products. Under the same reaction conditions, synthetically prepared 10,11-epoxycarbamazepine was easily degraded to acridine as main product, suggesting that this epoxide is a likely intermediate in the oxidative conversion of carbamazepine to acridine. Under sunlight irradiation, carbamazepine in water underwent slow degradation to afford likewise acridine as main product. In view of the mutagenic properties of acridine, these results would raise important issues concerning the possible environmental impact of carbamazepine release through domestic wastewaters and support the importance of prolonged oxidation treatments to ensure complete degradation of aromatic intermediates. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0045-6535(03)00757-4

文献信息

• Structural considerations on acridine/acridinium derivatives: Synthesis, crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational studies
  作者：Michał Wera、Piotr Storoniak、Illia E. Serdiuk、Beata Zadykowicz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.10.041

  日期：2016.2

  spatial arrangements of the acridine/acridinium derivatives under scrutiny here. Additionally, computational methods have been used to compare the intermolecular interactions in the crystal structures of the investigated compounds. Computations have confirmed the great contribution of dispersive interactions for crystal lattice stability in the case of 9-substituted acridine and electrostatic interactions

  摘要 本文详细研究了吖啶的四种衍生物，即 9-甲基-、9-乙基、9-溴甲基-和 9-哌啶（分别为 1 、 2 、 3 和 4 ）晶体中的分子堆积和分子间相互作用。 ) 和三种含有三氟甲磺酸盐阴离子和 9-乙烯基-、9-溴甲基和 9-苯基-10-甲基吖啶阳离子的 10-甲基吖啶盐（分别为 5、6 和 7）。所有化合物的晶体结构都通过长程静电相互作用以及短程 C–H⋅⋅⋅O 网络（分别在水合物和盐 3 和 5 – 7 中）、C– H⋅⋅⋅π、π-π、C-F⋅⋅⋅π 和 S-O⋅⋅⋅π（在盐 5 – 7 中）相互作用。Hirshfeld 表面分析表明，各种分子间接触在晶体堆积中起着重要作用，以图形方式展示了此处所审查的吖啶/吖啶衍生物在空间排列上的差异。此外，计算方法已用于比较所研究化合物的晶体结构中的分子间相互作用。计算已经证实了在 9-取代吖啶的情况下分散相互作用对晶格稳定性的巨大贡献，在 9-取代的
• 3-[( E )-(acridin-9′-ylmethylidene)amino]-1-substituted thioureas and their biological activity
  作者：Michal Bečka、Mária Vilková、Othman Salem、Jana Kašpárková、Viktor Brabec、Mária Kožurková

  DOI：10.1016/j.saa.2017.03.014

  日期：2017.6

  (UV–vis absorption, fluorescence, and circular/linear dichroism) and viscometry. The binding constants K are estimated as being in the range of 2.2 to 7.8 × 104 M− 1 and the percentage of hypochromism was found to be 22.11–49.75% (from UV–vis spectral titration). Electrophoretic experiments prove that the novel compounds demonstrate moderate inhibitory effects against Topo I activity at a concentration of

  本文介绍了各种异硫氰酸酯和肼之间的两步反应，然后用丙烯醛-9-甲醛处理的新型series啶硫代半氨基甲酮合成方法。使用NMR和生化技术研究了这七个新衍生物系列的性质，并使用分光光度法研究（紫外可见吸收，荧光和圆/线性二色性）和粘度测定法测定了化合物的DNA结合性质。结合常数K估计在2.2至7.8×10 4  M -1的范围内变色的百分比为22.11–49.75％（来自UV-可见光谱滴定）。电泳实验证明，这些新化合物在60×10的浓度表明对拓扑异构酶I的活性适中抑制作用- 6  M.
• Lattice energetics and thermochemistry of acridine derivatives and substituted acridinium trifluoromethanesulphonates
  作者：Beata Zadykowicz、Piotr Storoniak

  DOI：10.1007/s10973-017-6306-4

  日期：2017.9

  10-methylacridinium trifluoromethanesulphonate ions, obtained by the DFT method, and the corresponding enthalpies of sublimation and/or crystal lattice enthalpies, the enthalpies of formation of the compounds in the solid phase were predicted. For compounds whose crystal structures are known, experimental enthalpies of sublimation correspond reasonably well to crystal lattice enthalpies predicted theoretically as

  八个9-取代的a啶（烷基，芳基或烷氧基）（I）和六个其10-甲基化ated三氟甲烷磺酸盐（II）的熔化焓和温度）导数通过DSC测量。第一组化合物的焓和挥发温度也由DSC确定，或通过将TG曲线拟合至Clausius-Clapeyron关系来获得。通过将通过DFT方法获得的气态a啶或10-甲基ac三氟甲烷磺酸离子的形成焓与相应的升华和/或晶格焓相结合，可以预测固相化合物的形成焓。对于已知晶体结构的化合物，升华的实验焓与理论上预测为静电，色散和排斥相互作用之和的晶格焓相当吻合。晶格焓贡献的分析表明，在a啶衍生物的情况下，分子之间的分散相互作用始终占主导地位，而它们的季盐的晶格通过离子之间的静电相互作用而稳定。仅在以一水合形式结晶的9-溴甲基ac啶衍生物的情况下，对晶格能量的静电贡献明显高于其他研究的a啶。
• A novel porphyrazine ligand tailored to homogeneous metal catalyzed transformations
  作者：Matteo Parravicini、Luca Vaghi、Giancarlo Cravotto、Norberto Masciocchi、Angelo Maspero、Giovanni Palmisano、Andrea Penoni

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.813

  日期：——

  A novel centrosymmetric porphyrazine (Pz) 1 decorated with pyrazino-dibenzo[ b,f ]azepine units have been prepared via Linstead macrocyclization re action of a dinitrile precursor. Accordingly, the peripheral azepine nitrogen offers a chemical h andle for subsequent functionalizations. Characterization of the metal complexes (MPzs = Metal Porphyrazines) of 1 was accomplished and good catalytic performances

  通过二腈前体的 Linstead 大环化反应制备了一种新型的中心对称四氮杂卟啉 (Pz) 1 装饰有吡嗪并二苯并[ b, f ]氮杂单元。因此，外围氮杂氮为随后的功能化提供了化学通道。完成了 1 的金属配合物（MPzs = 金属四氮杂卟啉）的表征，并在 Cu(II)-和 Co(II)-催化的与重氮乙酸乙酯的环丙烷化反应中获得了良好的催化性能作为测试反应。
• Benzeneseleninic anhydride oxidation of 1,2-diarylethanes and 1,2-diarylethylenes to 1,2-diaryldiketones
  作者：Mark D. Clayton、Zbigniew Marcinow、Peter W. Rabideau

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02063-2

  日期：1998.12

  1,2-Diarylethanes and 1,2-diarylethylenes can be oxidized directly to 1,2-diaryldiketones in good yields by reaction with benzeneseleninic anyhdride (BSA) at 120 °C in chlorobenzene.

  通过在120°C的条件下与苯硒酸亚乙酯（BSA）在氯苯中反应，可以将1,2-二芳基乙烷和1,2-二芳基乙烯直接直接氧化为1,2-二芳基二酮。