Cis-5-methyl-3R-thiomorpholine carboxylic acid | 67424-44-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cis-5-methyl-3R-thiomorpholine carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-1,4-thiazane-5-carboxylic acid；5-Methylthiomorpholine-3-carboxylic acid
• CAS: 67424-44-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: OGAZLBFLUHPSRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-5-methyl-3R-thiomorpholine carboxylic acid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-3-methyl-1,4-thiazane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thiazolidinecarboxylic acids and related acids

  摘要：

  新的取代硫唑啉酸、硫唑烷酸和相关羧酸衍生物，其一般化学式为##STR1##，可用作抑制血管紧张素转换酶的药物。

  公开号：

  US04192878A1
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 氯乙酸甲酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以60.8%的产率得到Cis-5-methyl-3R-thiomorpholine carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods of making novel R and S diastereomers of N.sup.6

  摘要：

  一种制备N6-[(2-羟基丙基)芳基]腺苷的新型R和S非对映异构体的方法，这些非对映异构体相较于消旋体表现出更少的神经系统副作用，但心血管活性没有降低。

  公开号：

  US04992535A1

文献信息

• Pflanzenschutz- und Stärkungsmittel auf Zwiebelbasis
  申请人：se ma Gesellschaft für Innovationen mbH

  公开号：EP1304034B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• Methods of making novel R and S diastereomers of N.sup.6
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04992535A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  A method of making novel R and S diastereomers of an N.sup.6 -[(2-hydroxypropyl)aryl] adenosine, which diastereomers exhibit fewer CNS side effects than the racemate, but with no decrease in cardiovascular activity.

  一种制备N6-[(2-羟基丙基)芳基]腺苷的新型R和S非对映异构体的方法，这些非对映异构体相较于消旋体表现出更少的神经系统副作用，但心血管活性没有降低。
• Derivatives of thiazolidinecarboxylic acids and related acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04192878A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  New substituted derivatives of thiazolidine-, thiazane- and related carboxylic acids which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的取代硫唑啉酸、硫唑烷酸和相关羧酸衍生物，其一般化学式为##STR1##，可用作抑制血管紧张素转换酶的药物。