(2RS,4R)-2-(2-fluorophenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid | 1029800-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,4R)-2-(2-fluorophenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4R) 2-(2-fluorophenyl) thiazolidine-4-carboxylic acid；(2RS,4R)-2-(2-fluorophenyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid；(R)-2-(2-fluoro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid；(R)-2-(2-Fluorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid；(4R)-2-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1029800-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂S
• 分子量: 227.259
• InChiKey: XGKPPDQTYRFBAP-IENPIDJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4R)-2-(2-fluorophenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 (2RS,4R)-tert-butyl 2-(2-fluorophenyl)thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and thiazolidine derivatives, their preparation and drugs

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，它们的盐，以及包含相同的药物的制备方法。公式(I)的化合物具有有趣的药理特性。所述化合物具有高亲和力的胆囊收缩素（CCK）和胃泌素受体，因此在治疗和预防影响神经系统和胃肠道的CCK和胃泌素相关疾病方面非常有用。

  公开号：

  US05637602A1
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 恶唑-5-甲醛 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2RS,4R)-2-(2-fluorophenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Propionyl-thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl esters: a family of antiproliferative thiazolidines
  作者：F. Esra Önen-Bayram、Kerem Buran、Irem Durmaz、Barkin Berk、Rengul Cetin-Atalay

  DOI：10.1039/c4md00306c

  日期：——

  where this substituent was replaced by a series of aromatic and aliphatic groups. The results demonstrated that the molecule's antiproliferative property resisted such modifications. Thus, in addition to developing a family of thiazolidine compounds with promising anticancer properties; our investigation revealed that the second position of the thiazolidine ring can be used either to tune the physicochemical

  癌症是由细胞生长失控导致的。重新激活程序性细胞死亡的过程，即凋亡，是一种经典的抗癌治疗策略。（2 RS，4 R最近发现了）-2-苯基-3-丙酰基-噻唑烷-4-羧酸乙酯（ALC 67）分子。通过合成和评估类似物，其中该取代基被一系列芳香族和脂肪族基团取代，我们在这项研究中分析了该分子的苯基部分对其生物学活性的影响。结果表明，该分子的抗增殖特性可抵抗此类修饰。因此，除了开发具有前途的抗癌特性的噻唑烷化合物家族外，还包括：我们的研究表明，噻唑烷环的第二个位置可用于调节ALC67的理化性质或将荧光标记引入结构中，以便在细胞中追踪它并确定其确切的分子作用机理。
• Pyrrolidine and thiazolidine derivatives, their preparation and
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05610144A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  This invention relates to compositions of formula: ##STR1## and their salts, their preparation and the medicaments containing them.

  这项发明涉及以下结构的化合物：##STR1##及其盐，它们的制备以及含有它们的药物。
• One-pot double annulations to confer diastereoselective spirooxindolepyrrolothiazoles
  作者：Juan Lu、Bin Yao、Desheng Zhan、Zhuo Sun、Yun Ji、Xiaofeng Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.18.171

  日期：——

  four-component reaction in one pot as an atom- and step-economic process was developed to synthesize diastereoselectively spirooxindolepyrrolothiazoles through sequential N,S-acetalation of aldehydes with cysteine and decarboxylative [3 + 2] cycloaddition with olefinic oxindoles. High synthetic efficiency, operational simplification and reaction process economy using EtOH as solvent, and only releasing

  开发了一种新型四组分一锅反应，作为一种原子分步经济工艺，通过醛与半胱氨酸的连续N,S-缩醛化和与烯属羟吲哚的脱羧 [3 + 2] 环加成来合成非对映选择性螺环吲哚吡咯并噻唑。使用EtOH作为溶剂且仅释放CO 2和H 2 O作为副产物的高合成效率、操作简化和反应过程经济性使得该方法有利于绿色化学指标分析。
• Novel thiazolidine derivatives as potent selective pro-apoptotic agents
  作者：Donia E. Hafez、Eman Hafez、Islam Eddiasty、Shou-Ping Shih、Leng-Chiang Chien、Yi-Jia Hong、Hung-Yu Lin、Adam B. Keeton、Gary A. Piazza、Mohammad Abdel-Halim、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105143

  日期：2021.9
• US5610144A
  申请人：——

  公开号：US5610144A

  公开（公告）日：1997-03-11