氰乙酸叔丁酯 | 1116-98-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氰乙酸叔丁酯
• 中文别名: :氰乙酸叔丁酯:氰基乙酸叔丁酯；氰基乙酸叔丁酯
• 英文名称: cyanoacetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl cyanoacetate；tert-butyl 2-cyanoacetate
• CAS: 1116-98-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: BFNYNEMRWHFIMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40-42 °C/0.1 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.988 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  91°C
• 溶解度：
  难溶于水
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化物或酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

氰乙酸叔丁酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： tert-Butyl Cyanoacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氰乙酸叔丁酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 1116-98-9
俗名： Cyanoacetic Acid tert-Butyl Ester
分子式：
C7H11NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
氰乙酸叔丁酯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 108 °C/3.1kPa
闪点： 91°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱, 还原剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
氰乙酸叔丁酯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

氰乙酸叔丁酯是一种无色透明的液体，广泛应用于农药、医药及胶黏剂的合成过程中，作为关键中间体。

合成

将200克（2摩尔）氰乙酸甲酯、224克（3摩尔）叔丁醇和1.0克催化剂加入三颈瓶中，并装上机械搅拌器、分离塔、分水器和冷凝器。搅拌均匀后，升温至150℃进行回流反应，收集轻组分甲醇（沸点64℃）。当塔顶温度上升后停止反应。

将料液用醋酸或碳酸钠中和，并通过无水硫酸钠干燥。随后进行常压蒸馏，缓慢蒸馏出低于100℃的前馏分；然后在减压条件下精馏，收集122-123℃的馏分即为氰乙酸叔丁酯产品。该产品的收率可达90%，气相色谱纯度可达到99%。

化学性质

氰乙酸叔丁酯是一种无色透明液体，沸点在107-108℃之间。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸叔丁酯 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以198 g的产率得到3-氨基丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：将氰乙酸叔丁酯在溶剂中溶解，并在溶剂中添加碱，然后用雷尼镍进行催化加氢，加氢反应后，过滤除去催化剂，浓缩得到加氢产物；将加氢产物溶解于有机溶剂中，滴加氯化氢的有机溶剂，pH达到2-3后，浓缩，减压干燥得到目标产物。本发明采用催化氢化制备氨基酸衍生物，产品质量好，收率高；对设备及反应条件，要求相对较低，操作简单，反应条件温和，适合工业化大规模生产；所用的原材料及试剂，采用原料易得，价格便宜，产品成本相对较低。

  公开号：

  CN105367435A
• 作为产物：
  描述：

  氰化四乙基铵 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBLER H.; SCHUSTER K.-H.; SIMCHEN G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 12, 1946-1962

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 环庚酮 在 吗啉 、 氰乙酸叔丁酯 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到2-氨基环庚烷并[B]噻吩-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  噻吩/噻唑-苯替换上靶向α胍衍生物2 -肾上腺素能受体

  摘要：

  搜索改进的α拮抗剂2肾上腺素能受体，彻底理论研究比较的芳香苯基- ，吡啶基，thiophenyl-和thiazolylguanidinium衍生物已进行了[在M06-2X / 6-311 ++ G（P，d）计算水平]证实噻吩和噻唑在这些胍盐体系中将是苯的良好“环当量”。基于这些结果，胍衍生物的小，但化学上不同的库（15个噻吩和噻唑类2）的合成探索，该生物电子等排变化对在α亲和力和活性的影响2与我们以前研究的苯基衍生物比较肾上腺素能受体。所有化合物均为他们的α测试2-肾上腺素受体亲和力和未取代的胍基噻吩在与苯基类似物相同的范围内表现出最强的亲和力。在环烷基系统中，具有六元环的噻吩显示出最大的亲和力，而对于噻唑，五元类似物表现出最强的亲和力。从所有供去甲肾上腺素能的活性测试的化合物中，只有一个化合物显示激动活性，而两种化合物显示出非常有希望的α的拮抗作用2肾上腺素能受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.008

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] FTO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FTO
  申请人：NAT INST OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016206573A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。
• [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2018189340A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to novel benzohydroxamic compounds of formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, isomers and prodrugs thereof, exhibiting a high selective inhibitory activity against histone deacetylase 6 (HDAC6) enzyme.

  本发明涉及一种新型苯羟羟肟化合物的化学式(I)和(II)，以及其药用可接受的盐、异构体和前药，表现出对组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）酶具有高选择性抑制活性。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THIAZOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Jiaang Weir-Torn

  公开号：US20120225880A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A compound of formula (I): wherein A, B, D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , m, p, and q are defined herein. Also disclosed is a method for inhibiting FMS-like tyrosine kinase 3, aurora kinase, or vascular endothelial growth factor receptor.

  其中A、B、D、X、Y、R1、R2、R3、m、p和q的化合物的化学式（I）： 还公开了一种抑制FMS样酪氨酸激酶3、极光激酶或血管内皮生长因子受体的方法。

表征谱图