(5-氯-2-甲氧基苯基)乙酸甲酯 | 26939-01-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxyphenylacetic acid,methyl ester
• 英文别名: (5-chloro-2-methoxyphenyl)acetic acid methyl ester；methyl 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acetate；methyl 5-chloro-2-methoxyphenylacetate；methyl (5-chloro-2-methoxyphenyl)acetate；5-chloro-2-methoxy-phenyl acetic acid methyl ester；5-chloro-2-methoxyphenylacetic acid, methyl ester
• CAS: 26939-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD09835336
• 分子量: 214.649
• InChiKey: OVGRIOOMEGDJHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.2426 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 sodium dithionite 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R)-3-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-氟-6-(三氟甲基)-1H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  使用金鸡纳生物碱（F-CA-BF4）的N-氟铵盐进行BMS-204352（MaxiPost）的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了由金鸡纳生物碱的N-氟铵盐介导的强效Maxi-K钾通道开放剂（BMS-204352）的对映选择性合成。评价了两种合成途径。ee高达88％（单次重结晶后> 99％）。

  DOI：

  10.1039/b303113f
• 作为产物：
  描述：

  (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酸 以85的产率得到(5-氯-2-甲氧基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-fluoro oxindole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新型中间体，其中波浪线()表示外消旋体，(R)-对映体或(S)-对映体; R为氢、羧基保护基或加成盐阳离子;或其溶剂化物;以及其在制备某些3-氟吲哚酮衍生物的过程中的使用。

  公开号：

  US05808095A1
• 作为试剂：
  描述：

  (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酸甲酯 、 1-溴-2-(2-硝基乙烯基)苯 在 (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酸甲酯 作用下， 生成 Methyl 3-(2-bromophenyl)-2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF TRANS-5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3a,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZ[2,3:6,7]-OXEPINO[4,5-c]PYRROLE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氨基酸衍生物，其化学式为(I)和(II)，以及其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的用途。

  公开号：

  US20110207942A1

文献信息

• 2- and 2,5-substituted phenylketoenols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06359151B2

  公开（公告）日：2002-03-19

  The invention relates to novel phenyl-substituted cyclic ketoenols of the formula (I) in which Het represents one of the groups  in which A, B, D, G, X and Z are each as defined in the description, to a plurality of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides.

  该发明涉及公式(I)中的新型苯基取代的环状酮烯醇，其中Het代表其中一种基团，在其中A、B、D、G、X和Z各自如描述中定义的多种过程和中间体的制备，以及它们作为杀虫剂的用途。
• Ionic Liquid-Mediated Hydrofluorination of <i>o</i>-Azaxylylenes Derived from 3-Bromooxindoles
  作者：Satoshi Mizuta、Hiroki Otaki、Ayako Kitagawa、Kanami Kitamura、Yuki Morii、Jun Ishihara、Kodai Nishi、Ryo Hashimoto、Toshiya Usui、Kenya Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00887

  日期：2017.5.19

  The hydrofluorination reaction of 3-bromooxindole using mild HF reagents in an ionic liquid is described. This transformation can operate at room temperature to give a series of 3-substituted 3-fluorooxindole derivatives including racemic BMS 204352 (MaxiPost). The mechanistic study about interactions between HF and 3-butyl-1-methylimidazolium tetrafluoroborate [bmim][BF4] is also discussed on the

  描述了使用温和的HF试剂在离子液体中进行3-溴代吲哚的氢氟化反应。该转化可在室温下进行，得到一系列的3-取代的3-氟代吲哚衍生物，包括外消旋的BMS 204352（MaxiPost）。在能量计算的基础上，还讨论了HF与3-丁基-1-甲基咪唑四氟硼酸酯[bmim] [BF 4 ]之间相互作用的机理。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018220149A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention provides compounds which are selective allosteric inhibitors of TMLR, TMLRCS, LR, LRCS containing EGFR mutants, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供了一种选择性的TMLR、TMLRCS、LR、LRCS含有EGFR突变体的抑制剂化合物，以及它们的制备、含有它们的药物组合物和它们作为治疗活性物质的用途。
• 3-substituted oxindole derivatives as potassium channel modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05602169A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  There is provided novel substituted 3-phenyl oxindole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or fluoro; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each are independently hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, halogen, trifluoromethyl, phenyl, p-methylphenyl or p-trifluoromethylphenyl; or R.sup.1 and R.sup.2, R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.3 and R.sup.4 are joined together to form a benzo fused ring; R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and R.sup.6 is chlorine or trifluoromethyl; or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, which are openers of the large-conductance calcium-activated potassium channels and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of the potassium channels.

  提供了一种新型的取代的3-苯基氧吲哚衍生物，其化学式为##STR1##其中R为氢，羟基或氟；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别独立地为氢，C.sub.1-4烷基，卤素，三氟甲基，苯基，对甲基苯基或对三氟甲基苯基；或R.sup.1和R.sup.2，R.sup.2和R.sup.3或R.sup.3和R.sup.4结合在一起形成苯并环；R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.6为氯或三氟甲基；或其无毒药物可接受的盐，溶剂或水合物，其为大导电钙激活钾通道的开放剂，可用于治疗对钾通道开放有反应的疾病。
• METHOD OF PREPARING ASENAPINE
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4015519A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  The present invention relates to a method for preparing Asenapine. Specifically, the present invention relates to a method for preparing a pharmaceutically acceptable Asenapine free base and a crystal form thereof, as well as a method for preparing the intermediate compound used in the method.

  本发明涉及一种制备阿塞那平的方法。具体地说，本发明涉及一种制备药学上可接受的阿塞那平游离碱及其晶体形式的方法，以及制备该方法中使用的中间化合物的方法。