(5-氯-2-甲氧基苯基)乙酰氯 | 7569-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酰氯
• 英文名称: 2-Methoxy-5-chlor-phenyl-acetylchlorid
• 英文别名: 5-Chlor-2-methoxy-phenylacetylchlorid；(5-chloro-2-methoxyphenyl)acetyl chloride；2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acetyl chloride
• CAS: 7569-63-3
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: STWJSIKDSYGHLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.3045 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-Methyl-<2-methoxy-5-chlor>-β-phenaethylamin
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Gaston-Breton,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1335 - 1342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氯甲基-1-甲氧基苯 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Gaston-Breton,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1335 - 1342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2- and 2,5-substituted phenylketoenols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06359151B2

  公开（公告）日：2002-03-19

  The invention relates to novel phenyl-substituted cyclic ketoenols of the formula (I) in which Het represents one of the groups  in which A, B, D, G, X and Z are each as defined in the description, to a plurality of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides.

  该发明涉及公式(I)中的新型苯基取代的环状酮烯醇，其中Het代表其中一种基团，在其中A、B、D、G、X和Z各自如描述中定义的多种过程和中间体的制备，以及它们作为杀虫剂的用途。
• N-amide Derivatives of 8-Azabicyclo[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 Antagonists
  申请人：Terricabras Belart Emma

  公开号：US20090130090A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  New antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1α (CCL3), represented by formula (I) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy for the treatment of pathological conditions or diseases susceptible of being improved by antagonism of the CCR1 receptor.

  本发明揭示了与其配体（包括MIP-1α（CCL3））的CCR1趋化因子受体之间相互作用的新拮抗剂，其表示为公式（I）。此外，还揭示了包含它们的制药组合物以及它们在治疗病理情况或疾病中的使用，这些病理情况或疾病可以通过抗CCR1受体的作用得到改善。
• WO2006/133802
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The synthesis and characterization of BMS-204352 (MaxiPost™) and related 3-fluorooxindoles as openers of maxi-K potassium channels
  作者：Piyasena Hewawasam、Valentin K. Gribkoff、Yadagiri Pendri、Steven I. Dworetzky、Nicholas A. Meanwell、Eduardo Martinez、Christopher G. Boissard、Debra J. Post-Munson、Joanne T. Trojnacki、Krishnaswamy Yeleswaram、Lorraine M. Pajor、Jay Knipe、Qi Gao、Robert Perrone、John E. Starrett

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00101-4

  日期：2002.4

  3-Aryl-3-fluorooxindoles can be efficiently synthesized in two steps by the addition of an aryl Grignard to an isatin, followed by treatment with DAST. Oxindole 1 (BMS-204352; MaxiPost(TM)) can be isolated using chiral HPLC or prepared by employing chiral resolution. Cloned maxi-K channels are opened by 1, which demonstrates a brain/plasma ratio > 9 in rats. (C) 2002 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.
• DE1959898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——