2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 | 774-74-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetyl chloride
• 英文别名: 2,4-dichlorophenoxyacetyl chloride；2,4-dichlorophenoxyacetic acid chloride；(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl chloride
• CAS: 774-74-3
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₂
• mdl: MFCD00045225
• 分子量: 239.485
• InChiKey: FUJSJWRORKKPAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.5-53.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  155-157 °C(Press: 22-23 Torr)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-((methylcarbamoyl)oxy)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Baskakov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 271 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-（取代的苯氧基乙酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮的合成及除草活性

  摘要：

  在先前对烷基膦酸酯I进行修饰的工作的基础上，设计并合成了一系列2-（取代的苯氧基乙酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮IIa - s，并且它们的结构通过1 H NMR，31 P NMR，13 C NMR，IR，MS和元素分析证实。在温室中评估了它们对7种杂草的除草活性。的标题的一部分化合物如IIA -克，IIK，IIO，和IIR表现出显著苗后除草活性对苘麻，芥菜，，菜和旱莲at的剂量为150 g ai / ha。结构-活性关系分析表明，引入含磷杂环对除草活性具有良好的作用，并且通过在母体结构II中合理组合X，Y和R可以进一步提高其除草活性。可以发现标题化合物IIa 2-[（（2,4-二氯苯氧基）乙酰氧基]（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦-2--2-酮和IIr2-[（4-氯-2-甲基-苯氧基）乙酰氧基]（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂

  DOI：

  10.1021/jf301829m

文献信息

• Identification of Anthranilic Acid Derivatives as a Novel Class of Allosteric Inhibitors of Hepatitis C NS5B Polymerase
  作者：Thomas Nittoli、Kevin Curran、Shabana Insaf、Martin DiGrandi、Mark Orlowski、Rajiv Chopra、Atul Agarwal、Anita Y. M. Howe、Amar Prashad、M. Brawner Floyd、Bernard Johnson、Alan Sutherland、Karen Wheless、Boris Feld、John O'Connell、Tarek S. Mansour、Jonathan Bloom

  DOI：10.1021/jm061428x

  日期：2007.5.1

  A series of potent anthranilic acid-based inhibitors of the hepatitis C NS5B polymerase has been identified. The inhibitors bind to a site on NS5B between the thumb and palm regions adjacent to the active site as determined by X-ray crystallography of the enzyme-inhibitor complex. Guided by both molecular modeling and traditional SAR, the enzyme activity of the initial hit was improved by approximately

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
• Acyl fluorides as direct precursors to fluoride ketyl radicals: reductive deuteration using SmI₂ and D₂O
  作者：Hengzhao Li、Mengqi Peng、Zemin Lai、Lei Ning、Xingyue Chen、Xiaoxu Zhang、Pengjie Wang、Roman Szostak、Michal Szostak、Jie An

  DOI：10.1039/d1cc01381e

  日期：——

  A highly chemoselective reductive deuteration of acyl fluorides to provide α,α-dideuterio alcohols with exquisite levels of deuterium incorporation was developed using SmI2 and D2O as the deuterium source. This method introduces acyl fluorides as attractive radical precursors for the generation of reactive acyl-type fluoride ketyls that should find widespread application in many synthetic strategies

  使用SmI 2和D 2 O作为氘源，开发了一种高度化学选择性的酰基氟还原还原氘，以提供具有一定水平的氘掺入的α，α-二氘代醇。该方法引入酰基氟作为有吸引力的自由基前体，用于生成反应性酰基型氟化酮基，应在涉及单电子转移过程的许多合成策略中找到广泛应用。
• Esters of 3-hydroxyindone compounds as herbicides and miticides
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04104043A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  A new series of substituted esters of 3-hydroxyindone compounds have been found to have exceptional miticidal and herbicidal activity.

  一系列新的3-羟基吲哚化合物的取代酯被发现具有出色的杀螨和除草活性。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03937729A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Compounds corresponding to the formula: ##SPC1## In which R.sub.1 and R.sub.2 are, independently, hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, pinonyl, ethylcycloalkyl, lower alkenyl, halogenated lower alkyl, benzyl, ethylphenyl, 2,4-dichlorophenoxy-methylene, styryl, furyl, phenyl or substituted phenyl in which the substituents are nitro, halogen, methyl, or methoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, hydrogen or lower alkyl; X and Y are independently oxygen or sulfur; and Z is halogen, nitro, amino, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl and n is an integer having a value from 0 to 4. The above compounds are effective herbicides, particularly for the control of grasses and broadleaf plants with both pre-emergence and post-emergence activity. Representative compounds are: m-propionamidobutyranilide, m-bis-2,2-dimethylvaleranilide, m-isobutyramido trichloroacetanilide, m-isobutyramido-2-ethylbutyranilide, m-t-butylacetamidopropionanilide, and 3'-N-ethyl propionamido-propionalide. This application is a continuation of application Ser. No. 180,916, filed Sept. 15, 1971, which is a continuation of application Ser. No. 20,104, filed Mar. 16, 1970, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 741,267, filed July 1, 1968, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 659,865, filed Aug. 11, 1967, all now abandoned.

  符合公式：##SPC1## 的化合物，其中R1和R2分别独立地为氢、烷基、烷氧基烷基、环烷基、松香基、乙基环烷基、低级烯基、卤代低级烷基、苄基、乙基苯基、2,4-二氯苯氧基亚甲基、苯乙烯基、呋喃基、苯基或取代的苯基，其中取代基为硝基、卤素、甲基或甲氧基；R3和R4分别独立地为氢或低级烷基；X和Y分别独立地为氧或硫；Z为卤素、硝基、氨基、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基，n为0至4之间的整数。上述化合物是有效的除草剂，特别是用于控制具有苗前和苗后活性的禾本科植物和阔叶植物。代表性的化合物包括：m-丙酸酰胺丁酰替苯胺，m-双-2,2-二甲基戊替苯胺，m-异丁酰胺三氯乙酰替苯胺，m-异丁酰胺-2-乙基丁酰替苯胺，m-t-丁基乙酰胺丙酰替苯胺和3'-N-乙基丙酰胺丙酰替苯胺。此申请是1971年9月15日提交的申请Ser. No. 180,916的继续申请，该申请是1970年3月16日提交的申请Ser. No. 20,104的继续申请，该申请是1968年7月1日提交的申请Ser. No. 741,267的继续部分申请，该申请是1967年8月11日提交的申请Ser. No. 659,865的继续部分申请，所有这些申请现在都已放弃。

表征谱图