(2,4-二氯苯氧基)乙酰胺 | 1982-42-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二氯苯氧基)乙酰胺
• 中文别名: 2,4-滴酰胺
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenoxy) acetamide
• 英文别名: 2'.4'-Dichlor-phenoxy-acetamid；2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamide
• CAS: 1982-42-9
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00464306
• 分子量: 220.055
• InChiKey: VGVRFARTWVJNQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  402.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 1200 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 300 毫克/公斤
可燃性危险特性：燃烧会产生有毒的氮氧化物和氯化物气体
储运特性：库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开储存运输
灭火剂：干粉、泡沫或砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氯苯氧基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4-二氯苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  Leaper; Bishop, Botanical Gazette, 1951, vol. 112, p. 250,252, 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯氧乙酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (2,4-二氯苯氧基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于Fipronil作为潜在的双目标杀虫剂的新型苯基吡唑内盐的发现。

  摘要：

  设计并合成了一系列基于氟虫腈的新型苯基吡唑内盐衍生物，以寻找双靶标杀虫剂。这些化合物旨在针对烟碱乙酰胆碱受体和γ-氨基丁酸受体的两个家族。对小菜蛾的新化合物的杀虫活性（小菜蛾）进行了评估。生物测定的结果表明，大多数内盐显示出中等至高的活性，其中含有喹啉的苯基吡唑内盐具有优异的生物活性。先前的结构-活性关系研究表明，适当的季铵盐结构对于苯基吡唑内盐的生物活性至关重要，这有助于暴露阳离子氮与受体（例如烟碱乙酰胆碱受体）结合并可能相互作用通过氢键和合作的π-π相互作用与受体结合。目前的工作表明，苯基吡唑内盐的杀虫效力为开发新型双靶苯基吡唑杀虫剂提供了希望。

  DOI：

  10.1021/jf405512e

文献信息

• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004103980A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有化学式(I)的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物在医学中的应用，以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶起作用的药物的药物。
• Ce(III) immobilised on aminated epichlorohydrin-activated agarose matrix – “green” and efficient catalyst for transamidation of carboxamides
  作者：Zeinab Zarei、Batool Akhlaghinia

  DOI：10.1515/chempap-2015-0168

  日期：2015.1.1

  “green” catalyst. The catalyst was synthesised by the reaction of the epichlorohydrin-activated agarose matrix with ammonia solution, which was then treated with Ce(NO3)3 · 6H2O. The catalyst (CAEA) was characterised by FT-IR, far IR, CHN, XRD, TGA, and ICP techniques. CAEA is shown to be an effective and reusable heterogeneous catalyst for the transamidation of carboxamides with amines under solvent-free

  本研究报告了固定化在胺化表氯醇活化的琼脂糖基质（CAEA）上的Ce（III）作为“绿色”催化剂的制备和表征。通过表氯醇活化的琼脂糖基质与氨溶液反应合成催化剂，然后用Ce（NO 3）3 ·6H 2处理O.催化剂（CAEA）通过FT-IR，远红外，CHN，XRD，TGA和ICP技术表征。已证明，CAEA是在无溶剂条件下将羧酰胺与胺进行氨基转移的有效且可重复使用的多相催化剂。该催化剂已成功地用于合成多种芳香族和脂肪族酰胺。高效，温和的反应条件，易于处理，简单的分离以及可重复使用性是该催化剂的重要优点。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Pyring David

  公开号：US20050009821A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，以及包括这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在医学上的使用和用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物。
• Thiazole-based nitric oxide donors having aryl substituent(s) and uses thereof
  申请人：Assaf Peter

  公开号：US20060183718A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Disclosed are novel NO-donating compounds, designed such that when NO is released from the compound a residue which is a naturally occurring metabolite is formed, and thus a development of tolerance to the compounds upon repetitive administration is prevented or decreased. Also disclosed are methods of preparing such NO-donating compounds, pharmaceutical compositions and medical devices containing such compounds and methods utilizing such compounds in the treatment of various medical conditions.

  本发明涉及一种新型的NO供体化合物，其设计使得当NO从该化合物中释放时，会形成一种天然代谢产物的残留物，从而防止或减少反复使用该化合物时产生耐药性。同时还揭示了制备这种NO供体化合物的方法，包括含有该化合物的制药组合物和医疗器械，以及利用这种化合物治疗各种医疗状况的方法。