2,4-dichlorophenoxymethyl chloride | 13543-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichlorophenoxymethyl chloride
• 英文别名: chloromethyl 2,4-dichloro-phenyl ether；Chloromethyl 2,4-dichlorophenyl ether；2,4-dichloro-1-(chloromethoxy)benzene
• CAS: 13543-09-4
• 化学式: C₇H₅Cl₃O
• 分子量: 211.475
• InChiKey: KPUQILRBGVUAFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  135-140 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorophenoxymethyl chloride 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-二氯酚
  参考文献：
  名称：

  [双（芳氧基乙酰氧基）碘]苯

  摘要：

  已经制备了标题化合物（3）并研究了它们的化学性质。与碘一起，它们通过芳氧基乙酰基次碘酸盐和α-碘苯甲醚的中间体得到芳氧基甲基芳氧基乙酸酯（4）。前者是不稳定的，但已被吡啶截留，得到N-碘吡啶鎓的芳氧基乙酸盐，而后者是稳定的，并与化合物（3）独立反应，得到乙酸盐（4）。已经研究了（3）的热分解，并且除了酯（4）之外，还形成了芳基芳氧基乙酸酯。简要讨论了热分解的机理。

  DOI：

  10.1039/p19860000795
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醚 在 氯 作用下， 生成 2,4-dichlorophenoxymethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [双（芳氧基乙酰氧基）碘]苯

  摘要：

  已经制备了标题化合物（3）并研究了它们的化学性质。与碘一起，它们通过芳氧基乙酰基次碘酸盐和α-碘苯甲醚的中间体得到芳氧基甲基芳氧基乙酸酯（4）。前者是不稳定的，但已被吡啶截留，得到N-碘吡啶鎓的芳氧基乙酸盐，而后者是稳定的，并与化合物（3）独立反应，得到乙酸盐（4）。已经研究了（3）的热分解，并且除了酯（4）之外，还形成了芳基芳氧基乙酸酯。简要讨论了热分解的机理。

  DOI：

  10.1039/p19860000795

文献信息

• Synthesis of ethyl 3-alkyl-4-oxochroman-3-carboxylates and their conversion to some derivatives
  作者：Bernard Loubinoux、Jean-Luc Colin、Brigitte Antonot-Colin、Lucien Lalloz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89934-8

  日期：1987.1

  synthesized and some representative reactions were attempted on these compounds. The first step of the synthesis was the condensation of diethyl alkylsodiomalonates on aryloxymethyl chlorides. Hydrolysis of one ester group and treatment with thionyl chloride afforded the mono acyl halides which were cyclized by means of aluminium chloride.

  合成了一系列的3-烷基-4-氧代chroman-3-羧酸乙酯5，并对这些化合物进行了一些代表性的反应。合成的第一步是烷基二磺基丙二酸二乙酯在芳氧基甲基氯上的缩合。水解一个酯基并用亚硫酰氯处理，得到单酰基卤化物，其通过氯化铝环化。
• Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
  申请人：Nyegaard & Co. A.S.

  公开号：US04596870A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Compounds of the general formula: ##STR1## (wherein X represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z is --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 -- or the group --NR.sup.4 -- wherein R.sup.4 is as defined for R hereinafter or represents the group COR.sup.5 in which R.sup.5 represents a hydrogen atom or an optionally substituted aryl, heterocyclic, aralkyl, lower alkyl or lower alkoxy group; R represents a C.sub.6-10 carbocyclic aromatic group or a heterocyclic group containing a 5-9 membered unsaturated or aromatic heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from O, N and S and optionally carries a fused ring which carbocyclic or heterocyclic group may carry one or more C.sub.1-4 alkyl or phenyl groups, said groups being optionally substituted; or, where Z represents the group >NR.sup.4, the group --ZR may represent a heterocyclic ring optionally carrying a fused ring and/or optionally substituted as defined for R; and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkanoyl, lower alkenoyl, C.sub.7-16 aralkyl or C.sub.6-10 arly group or a 5-9 membered unsaturated or aromatic heterocyclic ring); and, where acid or basic groups are present, the salts thereof; are useful in combating abnormal cell proliferation. The compounds of the invention are prepared by inter alia alkylation, ring closure and oxidation.

  通式为：##STR1## 的化合物（其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2 --或基团--NR.sup.4 --其中R.sup.4如下所定义或代表基团COR.sup.5，其中R.sup.5代表氢原子或可选择取代的芳香族、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基团；R代表C.sub.6-10碳环芳族或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环，该环含有O、N和S中选定的一个或多个杂原子，并且可选择携带一个融合环的碳环或杂环基团，该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，这些基团可选择取代；或者，Z代表基团>NR.sup.4时，基团--ZR可以代表一个可选择携带一个融合环和/或可选择取代的杂环环，如R所定义；R.sup.3代表氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或一个5-9成员的不饱和或芳香杂环环）；并且，如有酸性或碱性基团存在，其盐；在对抗异常细胞增殖方面是有用的。该发明的化合物是通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备的。
• Differential inhibition of phosphoenol-pyruvate carboxylases by 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and two newly synthesized herbicides
  作者：Claude Crétin、Jean Vidal、Pierre Gadal、Samir Tabache、Bernard Loubinoux

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97668-4

  日期：1983.1

  Abstract The efrect of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and two new phenoxy compounds on the in vitro activity of plant leaf phosphoenol-pyruvate carboxylases has been examined. The C 4 leaf enzymes (0.66 nkat) were completely inhibited by these chemicals (4 mM). The activity of the sorghum leaf enzyme was partially recovered when either the effector glucose-6-phosphate or the substrate

  摘要 研究了除草剂 2,4-二氯苯氧基乙酸 (2,4-D) 和两种新的苯氧基化合物对植物叶片磷酸烯醇丙酮酸羧化酶体外活性的影响。C 4 叶酶（0.66 nkat）被这些化学物质（4 mM）完全抑制。当在抑制剂存在下反应开始后将效应物葡萄糖-6-磷酸或底物磷酸烯醇-丙酮酸加入培养基中时，高粱叶酶的活性部分恢复。另一种酶激活剂甘氨酸没有重新激活被抑制的酶。C 3 植物PEP羧化酶几乎不受三种除草剂的影响。在 C 3 禾本科和黄化的高粱叶子中显示出中间抑制作用。其他碳氮代谢酶活性不受影响。结果允许区分植物的代谢类型。在这方面，使用新合成的单氯化衍生物获得了最佳响应。
• Phenoxymethane derivatives for regulating plant growth
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04588433A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Phenoxymethane derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogen, alkoxycarbonyl, cycloalkoxycarbonyl or nitro, R.sup.2 represents hydrogen, alkyl or halogen, R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, phenyl which is optionally substituted by alkyl and/or halogen, phenylalkyl which is optionally substituted by alkyl and/or halogen, alkoxy, phenoxy, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, alkylthio, halogenoalkylthio, alkylsulphonyl, phenylthio, phenylsulphonyl, nitro or halogen, R.sup.4 represents hydrogen, alkyl, halogen, cycloalkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, cycloalkylaminocarbonyl, di-cycloalkylaminocarbonyl, phenoxycarbonyl which is optionally substituted by halogen and/or alkyl, cyano or the radical of the formula --COOR, wherein R represents hydrogen, an alkali metal cation, one equivalent of an alkaline earth metal cation, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or the radical of the formula --CH.sub.2 --O--(CH.sub.2 --CH.sub.2 --O).sub.q --Alk wherein Alk represents alkyl and q represents 0, 1 or 2, m represents 1, 2 or 3, n represents 0, 1 or 2 and p represents 1, 2 or 3, are particularly suitable for regulating plant growth.

  Phenoxymethane衍生物的公式为##STR1##，其中R.sup.1代表氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤素、烷氧羰基、环烷氧羰基或硝基，R.sup.2代表氢、烷基或卤素，R.sup.3代表氢、烷基、烯基、炔基、苯基（可选择地由烷基和/或卤素取代）、苯基烷基（可选择地由烷基和/或卤素取代）、烷氧基、苯氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基硫、卤代烷硫、烷基磺酰、苯基硫、苯基磺酰、硝基或卤素，R.sup.4代表氢、烷基、卤素、环烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基、二环烷基氨基羰基、苯氧羰基（可选择地由卤素和/或烷基取代）、氰基或公式--COOR的基团，其中R代表氢、碱金属阳离子、一当量的碱土金属阳离子、烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基或公式--CH.sub.2--O--(CH.sub.2--CH.sub.2--O).sub.q--Alk，其中Alk代表烷基，q代表0、1或2，m代表1、2或3，n代表0、1或2，p代表1、2或3，特别适用于调节植物生长。
• PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Ebdrup Soren

  公开号：US20100087543A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydro-genase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical composi-tions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, phar-maceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufac-ture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active gluco-corticoid is desirable.

  本文描述了使用取代酰胺来调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性以及这些化合物作为药物组合物的用途。还描述了一类新型的取代酰胺，它们在治疗中的用途，包括这些化合物的药物组合物以及它们在制造药物方面的用途。这些化合物是11βHSD1活性的调节剂，更具体地说是抑制剂，可能在治疗一系列需要降低活性糖皮质激素细胞内浓度的医学疾病中有用。