2-(2,4-二氯苯氧基)-N-(2-(二乙基氨基)乙基)乙酰胺 | 47085-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯氧基)-N-(2-(二乙基氨基)乙基)乙酰胺
• 英文名称: N,N-Diethyl-N'-<(2,4-dichlor-phenoxy)-acetyl>-ethylendiamin
• 英文别名: 2,4-Dichlor-phenoxyessigsaeure-(2-diethylamino-ethylamid)；N,N-Diethyl-N'-[(2,4-dichlor-phenoxy)-acetyl]-ethylendiamin；2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-(2-(diethylamino)ethyl)acetamide；2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-[2-(diethylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 47085-76-7
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 319.231
• InChiKey: JQVGEJCOJHMTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid> 在 氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氯非沙胺 、 2-(2,4-二氯苯氧基)-N-(2-(二乙基氨基)乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704

文献信息

• Thuillier,G.; Rumpf,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1786 - 1794
  作者：Thuillier,G.、Rumpf,P.

  DOI：——

  日期：——
• Thuillie,G., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 82 - 86
  作者：Thuillie,G.

  DOI：——

  日期：——