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亚甲基二苯酚 | 2467-02-9

中文名称
亚甲基二苯酚
中文别名
2,2,-亚甲基双苯酚;二(2-羟基苯基)甲烷;2,2'-二羟基二苯甲烷;2,2-亚甲基双苯酚;2,2'-亚甲基联苯酚;2,2’-亚甲基双苯酚;双(2-羟苯基)甲烷
英文名称
Bis(2-hydroxyphenyl)methane
英文别名
2,2'-bis(1-hydroxyphenyl)methane;bisphenol F;2,2'-methylenediphenol;BPF;2-[(2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
亚甲基二苯酚化学式
CAS
2467-02-9;1333-16-0
化学式
C13H12O2
mdl
MFCD00002243
分子量
200.237
InChiKey
MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148 °C
  • 沸点:
    225-235 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.279g/cm3 at 20℃
  • LogP:
    2.91 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2907299090
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:58afcb632d236e90247ccb2a87440480
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    亚甲基二苯酚磷酸 作用下, 生成 氧杂蒽
    参考文献:
    名称:
    Manufacture of xanthene
    摘要:
    公开号:
    US02783246A1
  • 作为产物:
    描述:
    氧杂蒽氢氧化钾 作用下, 生成 亚甲基二苯酚
    参考文献:
    名称:
    Kruber; Lautenstein, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1693,1695
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    苯酚双酚A盐酸聚合甲醛盐酸苯酚双酚Asodium hydroxide亚甲基二苯酚 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 亚甲基二苯酚
    参考文献:
    名称:
    Phenolic resin compositions derived from bisphenol compounds and their
    摘要:
    本文所披露的酚醛树脂组合物包括至少一种苯酚树脂A和至少一种苯酚树脂B。其中,苯酚树脂A至少包括以下组分之一:通过对双酚A进行纯化而形成的残留物、通过裂解双酚A纯化残留物而获得的残留物、通过将双酚A纯化残留物与甲醛反应而获得的双酚A纯化残留物缩聚物以及通过将裂解残留物与甲醛反应而获得的裂解残留物缩聚物。苯酚树脂B至少包括以下组分之一:通过生产双酚F而获得的高沸分以及通过将高沸分与甲醛反应而获得的高沸分缩聚物。该酚醛树脂组合物可用于制造树脂涂层砂颗粒,该砂颗粒在壳模铸造法中成型时不会散发出难闻的气味,也不会产生任何烟尘,并且在不使用任何烘烤砂的过程下具有良好的分解性能。
    公开号:
    US05552509A1
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文献信息

  • Bioinspired Honokiol Analogs and Their Evaluation for Activity on the Norepinephrine Transporter
    作者:Kristen Stout、Marketa Bernaskova、Gary Miller、Antje Hufner、Wolfgang Schuehly
    DOI:10.3390/molecules23102536
    日期:——

    In traditional Asian medicinal systems, preparations of the root and stem bark of Magnolia species are widely used to treat anxiety and other nervous disturbances. The biphenyl-type neolignans honokiol and magnolol are the main constituents of Magnolia bark extracts. In the central nervous system, Magnolia bark preparations that contain honokiol are thought to primarily interact with γ-aminobutyric acid A (GABAA) receptors. However, stress responses inherently involve the noradrenergic system, which has not been investigated in the pharmacological mechanism of honokiol. We present here interactions of honokiol and other synthesized biphenyl-type neolignans and diphenylmethane analogs with the norepinephrine transporter (NET), which is responsible for the synaptic clearance of norepinephrine and the target of many anxiolytics. Of the synthesized compounds, 16 are new chemical entities, which are fully characterized. The 52 compounds tested show mild, non-potent interactions with NET (IC50 > 100 µM). It is thus likely that the observed anxiolytic effects of, e.g., Magnolia preparations, are not due to direct interaction with the noradrenergic system.

    在传统的亚洲药物系统中,玉兰属植物的根和茎皮制剂被广泛用于治疗焦虑和其他神经紊乱。双苯型新木兰醇和木兰醇是玉兰树皮提取物的主要成分。在中枢神经系统中,含有新木兰醇的玉兰树皮制剂被认为主要与γ-氨基丁酸A(GABAA)受体相互作用。然而,应激反应本质上涉及未在新木兰醇的药理机制中进行研究的去甲肾上腺素系统。我们在这里介绍了新木兰醇和其他合成的双苯型新木兰醇和二苯甲烷类似物与去甲肾上腺素转运蛋白(NET)的相互作用,该蛋白负责去甲肾上腺素的突触清除,是许多抗焦虑药物的靶点。在合成的化合物中,有16种是新的化学实体,已经完全表征。测试的52种化合物与NET显示出轻微、非强效的相互作用(IC50 > 100 µM)。因此,例如玉兰制剂的观察到的抗焦虑效果可能不是由于与去甲肾上腺素系统的直接相互作用。
  • Highly efficient and recyclable alkylammonium hydrosulfate catalyst for formation of bisphenol F by condensation of phenol with formaldehyde
    作者:Jiafu Xiao、Hua Huang、Weijian Xiang、Wei Liao、Junyi Liu、Xichun She、Qiong Xu、Zaihui Fu、Steven Robert Kirk、Dulin Yin
    DOI:10.1039/c6ra07385a
    日期:——
    spectroscopy with a basic indicator 4-nitroaniline. The catalytic performance of these hydrosulfates for the condensation of phenol with formaldehyde to bisphenol F (BPF) was evaluated in detail on a batch reactor. The results indicated that the proposed catalysts are very active for such condensation due to its homogeneous catalysis characteristics in reaction conditions. Among the catalysts examined,
    几种C 1 – C 4烷基硫酸氢盐[R 3 NH] [HSO 4 ]可以方便地从廉价的原料硫酸和烷基胺中制备。通过化学滴定法测量其酸度,并使用紫外-可见光谱法和碱性指示剂4-硝基苯胺进行测定。在间歇反应器上详细评估了这些硫酸氢盐对苯酚与甲醛缩合为双酚F(BPF)的催化性能。结果表明,所提出的催化剂由于在反应条件下的均相催化特性而对这种缩合反应非常有效。在所研究的催化剂中,[H 3 NCH 2 CH 2 NH 3] [HSO 4 ] 2显示出最佳的催化性能,并且可以实现甲醛的完全转化,在最佳条件下对BPF的选择性高于90%。此外,可以通过与环己烷的共沸蒸馏从反应混合物中回收催化剂以除去水,然后过滤,并重复使用六次,几乎没有活性损失,显示出优异的可重复使用性。建议本催化方法结合了均质反应和异质回收的特点,因此可能为合成双酚F提供高效,环保和低成本的途径。
  • [EN] MERCAPTO-CONTAINING BISANHYDROHEXITOL DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BISANHYDROHEXITOL CONTENANT DES GROUPES MERCAPTO ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2013090138A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Bisanhydrohexitol derivatives having terminal mercapto groups are provided. Additionally, curable compositions that include these mercapto-containing bisanhydrohexitol derivatives, cured compositions prepared from the curable compositions, and articles containing the cured compositions are provided. More specifically, the curable compositions are epoxy-based formulations and the mercapto-containing bisanhydrohexitol derivatives function as curing agents for epoxy resins.
    提供具有末端巯基的双脱水己糖醇衍生物。另外,还提供了包含这些含巯基双脱水己糖醇衍生物的可固化组合物、由可固化组合物制备的固化组合物,以及包含固化组合物的物品。更具体地说,这些可固化组合物是基于环氧的配方,而含巯基的双脱水己糖醇衍生物作为环氧树脂的固化剂。
  • Resist lower-layer composition containing thermal acid generator, resist lower layer film-formed substrate, and patterning process
    申请人:Ohsawa Youichi
    公开号:US20100119970A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    There is disclosed a resist lower-layer composition configured to be used by a multi-layer resist method used in lithography to form a layer lower than a photoresist layer acting as a resist upper layer film, wherein the resist lower-layer composition becomes insoluble or poorly-soluble in an alkaline developer after formation of the lower layer, and wherein the resist lower-layer composition comprises, at least, a thermal acid generator for generating an acid represented by the general formula (1) by heating at a temperature of 100° C. or higher. RCOO—CH 2 CF 2 SO 3 − H + (1) There can be provided a resist lower-layer composition in a multi-layer resist method (particularly, a two-layer resist method and a three-layer resist method), which composition is used to form a layer lower than a photoresist layer acting as a resist upper layer film, which composition becomes insoluble or poorly-soluble in an alkaline developer after formation of the lower layer, and which composition is capable of forming a resist lower layer film, intermediate-layered film, and the like having a higher anti-poisoning effect and exhibiting a lower load to the environment.
    揭示了一种抗性下层组合物,配置为在光刻中使用的多层抗性方法中使用,用于形成低于作为抗性上层膜的光刻胶层的一层,其中抗性下层组合物在形成下层后变得不溶解或难溶解于碱性显影剂中,且抗性下层组合物至少包括用于通过在100°C或更高温度下加热生成由通式(1)表示的酸的热酸发生剂。 可以提供一种抗性下层组合物,用于多层抗性方法(特别是双层抗性方法和三层抗性方法),该组合物用于形成低于作为抗性上层膜的光刻胶层的一层,该组合物在形成下层后变得不溶解或难溶解于碱性显影剂中,并且该组合物能够形成具有更高抗毒性效果并表现出对环境负荷较低的抗性下层膜、中间层膜等。
  • RECORDING MATERIAL PRODUCED USING NON-PHENOL COMPOUND
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:US20150284321A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    An object of the present invention is to provide a recording material or a recording sheet using, as a color-developing agent, a non-phenol compound that is a safe compound in no danger of corresponding to an endocrine disruptor and is good in color developing performance. The non-phenol compound used in the present invention is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I) to (III).
    本发明的目的是提供一种使用非酚类化合物作为显色剂的记录材料或记录纸,该非酚类化合物是一种安全化合物,不会对应到内分泌干扰物,并且在显色性能方面表现良好。本发明中使用的非酚类化合物至少选自以下化合物所代表的化合物组,其化学式为(I)至(III)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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