4-溴-3,3,4,4-四氟-1-丁醇 | 234443-21-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-3,3,4,4-四氟-1-丁醇
• 中文别名: 四氟溴丁醇；4-溴-3,3,4,4-四氟丁醇
• 英文名称: 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutanol
• 英文别名: 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutan-1-ol
• CAS: 234443-21-1
• 化学式: C₄H₅BrF₄O
• 分子量: 224.981
• InChiKey: RTTCOQHNKANLOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70°C 30mm
• 密度：
  1.769±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,3,4,4-四氟-1-丁醇 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,1,2,2-四氟-4-羟基丁烷-1-磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  TWI516465

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutanoic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4-溴-3,3,4,4-四氟-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of 5-Hexenyl, 6-Heptenyl, 7-Octenyl, and 8-Nonenyl Radicals. The Kinetic and Regiochemical Impact of Fluorine and Oxygen Substituents

  摘要：

  Using competition kinetic methodology, rate constants for cyclizations of a series of hydrofluorocarbon (HFC) and ether 5-hexenyl, 6-heptenyl, and 7-octenyl radicals have been determined. Remarkably large rate constants (>10(7) s(-1)) have been observed for 6-exo-cyclizations of 1,1,2,2-tetrafluoro- and 1,1,2,2,3,3,4,4,-octafluoro-6-heptenyl radicals (>10(3) those of analogous hydrocarbon radicals), whereas HFC hexenyl and heptenyl ethers exhibit lower cyclization reactivity, as do HFC 7-octenyl radical systems, which cyclize in an endo manner. HFC 8-nonenyl radicals were not observed to cyclize. The results can be rationalized in terms of transition state polar influences, though other factors may also play significant roles.

  DOI：

  10.1021/jo990544n

文献信息

• Ammonium Fluoroalkanesulfonates and a Synthesis Method Therefor
  申请人：Nagamori Masashi

  公开号：US20120004447A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  An ammonium hydroxyfluoroalkanesulfinate is obtained by using an organic base while sulfinating a bromofluoroalcohol with a sulfinating agent. An ammonium hydroxyfluoroalkanesulfonate is obtained by oxidizing the ammonium hydroxyfluoroalkanesulfinate. An onium fluoroalkanesulfonate is obtained by converting the ammonium hydroxyfluoroalkanesulfonate into an onium salt through esterification. This onium fluoroalkanesulfonate is useful as a photoacid generator in chemically amplified resists and the like.

  一种氢氧基氟烷磺酸铵是通过在磺化剂的作用下使用有机碱对溴氟醇进行磺化而获得的。将氢氧基氟烷磺酸铵氧化后得到一种氢氧基氟烷磺酸铵盐。通过酯化将氢氧基氟烷磺酸铵转化为一种离子氟烷磺酸盐。这种离子氟烷磺酸盐在化学增感抗蚀剂等中作为光酸发生剂是有用的。
• Nucleophilic Tetrafluoroethylation Employing in Situ Formed Organomagnesium Reagents
  作者：Alena Budinská、Jiří Václavík、Václav Matoušek、Petr Beier

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02890

  日期：2016.11.18

  Tetrafluoroalkyl bromides are metalated with equimolar iPrMgCl·LiCl (Turbo Grignard) to form organomagnesium compounds which are stable at low temperatures and react with various electrophiles (aldehydes, ketones, CO2, cyclic sulfate and sulfamidate, N-sulfonylimines, nitrone, chlorophosphate, nonaflyl azide) to afford novel functionalized tetrafluoroethylene-containing products. Ease of operation

  Tetrafluoroalkyl溴化物用等摩尔金属化我PrMgCl·LiCl（涡轮格利雅），以形成有机镁在低温下是稳定的，与各种亲电反应（醛，酮，CO的化合物2，环硫酸酯和磺酰胺酯，Ñ -sulfonylimines，硝酮，氯磷酸，叠氮化物）以提供新颖的官能化的含四氟乙烯的产物。易于操作，出色的选择性，高亲核性和增强的反应物种稳定性以及广泛的底物范围构成了极具吸引力的亲核四氟乙基化方案，可提供独特的合成构件。
• 光可分解化合物、光致抗蚀剂组合物和制造集成电路装置的方法
  申请人：三星电子株式会社

  公开号：CN113185432A

  公开（公告）日：2021-07-30

  提供一种光可分解化合物、光致抗蚀剂组合物和制造集成电路装置的方法。所述光可分解化合物包括：阴离子组分，包括金刚烷基；阳离子组分，包括C5至C40环烃基，并且与阴离子组分形成络合物。所述金刚烷基和所述环烃基中的至少一者具有取代基，所述取代基通过酸而分解并产生碱溶性基团。所述取代基包括酸不稳定性保护基。所述光致抗蚀剂组合物包括化学放大型聚合物、所述光可分解化合物和溶剂。为了制造集成电路(IC)装置，在特征层上使用光致抗蚀剂组合物形成光致抗蚀剂膜，对光致抗蚀剂膜的第一区域进行曝光以在第一区域中从光可分解化合物产生多种酸，化学放大型聚合物由于所述多种酸而脱保护，并且去除第一区域以形成光致抗蚀剂图案。
• Systematic Investigation of Lipophilicity Modulation by Aliphatic Fluorination Motifs
  作者：Benjamin Jeffries、Zhong Wang、Hannah R. Felstead、Jean-Yves Le Questel、James S. Scott、Elisabetta Chiarparin、Jérôme Graton、Bruno Linclau

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01172

  日期：2020.2.13

  Optimization of compound lipophilicity is a key aspect of drug discovery. The aim of this work was to compare the lipophilicity modulations induced by 16 distinct known and novel fluoroalkyl motifs on three parent models. Fifty fluorinated compounds, with 28 novel experimental aliphatic log P values, are involved in discussing various lipophilicity trends. As well as confirming known trends, a number

  化合物亲脂性的优化是药物发现的关键方面。这项工作的目的是比较在三个父模型上由16个不同的已知和新颖的氟烷基基序诱导的亲脂性调节。五十种具有28个新的实验性脂肪族log P值的氟化化合物参与了各种亲脂性趋势的讨论。除了确认已知趋势外，还引入了许多新颖的降低亲脂性的基序。讨论了降低亲脂性的策略，例如“基序延伸”和“基序重排”，包括碳链的同时延伸，以及全氟烷基内的一个和两个氟“缺失”。基于溶剂依赖性三维（3D）构象分析的量子化学log P计算（SMD-MN15）与实验值具有出色的相关性，优于基于2D结构基序的Clog P预测。基于少量母体分子的系统数据收集的可用性说明了脂肪族氟化基序的相对亲脂性调节。
• Photoacid generators and photoresists comprising same
  申请人：Li Mingqi

  公开号：US09255079B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  New methods are provided for synthesis of photoacid generator compounds (“PAGs”), new photoacid generator compounds and photoresist compositions that comprise such PAG compounds. In a particular aspect, sulfonium-containing (S+) photoacid generators and methods of synthesis of sulfonium photoacid generators are provided.

  提供了合成光酸发生剂化合物（“PAGs”）的新方法，以及新的光酸发生剂化合物和包含这些PAG化合物的光刻胶组合物。在一个特定方面，提供了含硫